Daraprim
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Daraprim je lék proti malárii.
Uvolněte formu a složení
Daraprim je dostupný ve formě tablet (25 mg, 20 v balení).
Léčivou látkou je pyrimethamin, jeho obsah v 1 tabletě je 25 mg.
Indikace pro použití
- prevence a léčba malárie;
- toxoplazmóza.
Kontraindikace
Užívání léku je kontraindikováno u pacientů s prokázanou přecitlivělostí na pyrimethamin.
Při předepisování přípravku Daraprim pacientům s jaterní nebo ledvinovou nedostatečností, nedostatkem kyseliny listové (vrozeným nebo z důvodu podvýživy) je nutná opatrnost.
Způsob podání a dávkování
Tablety se užívají perorálně.
Doporučené dávkování:
- prevence malárie: dospělí - 25 mg, děti ve věku 5-10 let - 12,5 mg jednou týdně; po návratu do bezpečné oblasti, kde nehrozí riziko malárie, by měla droga pokračovat po dobu 4 týdnů;
- léčba malárie (v kombinaci se sulfadoxinem nebo sulfalenem): jednou; dospělí - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfonamidu, děti ve věku 9–14 let - 50 mg + 1 g sulfanilamidu, děti ve věku 4–8 let - 25 mg + 0,5 g sulfanilamidu;
- toxoplazmóza: počáteční dávka pro pacienty od 6 let (v kombinaci se sulfadiazinem v dávce 150 mg na 1 kg hmotnosti pacienta, ale ne vyšší než 4000 mg) - 50 mg, děti ve věku 2-6 let (dávka se stanoví s přihlédnutím k hmotnosti dítěte) - 2 mg na 1 kg (ale ne více než 50 mg), děti do 2 let - 1 mg na 1 kg hmotnosti dítěte denně. Poté se dávka sníží: u pacientů starších 6 let - do 25 mg denně, u dětí ve věku 2-6 let - do 1 mg na 1 kg hmotnosti dítěte (ale více než 25 mg) denně.
Vedlejší efekty
- ze zažívacího systému: křeče v břiše, sucho v ústech nebo v krku, průjem, nevolnost, zvracení;
- z nervového systému: slabost, bolest hlavy, závratě, deprese;
- dermatologické reakce: poruchy pigmentace kůže, dermatitida, vyrážka;
- z oběhového a lymfatického systému: anémie, leukopenie, trombocytopenie;
- na straně kardiovaskulárního systému: možná - porušení srdečního rytmu (v dávce 75 mg);
- z močového systému: případně - hematurie (v dávce 75 mg);
- ostatní: horečka; v dávce vyšší než 75 mg - nespavost, ulcerace v ústní dutině, oběhový kolaps; zřídka - fenylalaninemie u novorozenců s vrozenou toxoplazmózou.
speciální instrukce
U toxoplazmózy je nutné současné podávání kalciumfolinátu nebo kyseliny listové, což sníží riziko útlumu kostní dřeně.
Po celou dobu léčby a dva týdny po ukončení léčby se doporučuje pravidelně, jednou týdně, stanovit krevní vzorec.
Použití léku jako profylaxe během těhotenství je možné, ale pouze v kombinaci s přípravky s kyselinou listovou.
U toxoplazmózy těhotných žen je povoleno předepisovat Daraprim v kombinaci s kalcium-folinátem v případě zvýšení titru protilátek nebo v případě, že ženě hrozí ztráta zraku.
Při léčbě tímto přípravkem během kojení nemůžete současně předepisovat antifolické léky dítěti.
Lékové interakce
Se současným použitím Daraprimu:
- warfarin, chinidin - zvyšují jejich účinnost a toxické účinky;
- lorazepam - zvyšuje riziko jaterní toxicity;
- cytostatika (zejména methotrexát) - zvyšují myelosupresi;
- methotrexát a pyrimethamin - zvyšují riziko záchvatů u dětí s leukémií a poškozením centrálního nervového systému;
- cytosin-arabinosid, daunorubicin, pyrimethamin - může způsobit aplázii kostní dřeně u pacientů s akutní myeloidní leukémií.
Analogy
O analogech nejsou žádné informace.
Podmínky skladování
Držte mimo dosah dětí.
Datum exspirace naleznete na obalu.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
