Beret - Návod K Použití, Indikace, Dávky

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Baret

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Podmínky skladování

Bereta je inhibitor protonové pumpy, látka snižující sekreci žaludečních žláz.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - enterosolventní tablety: kulaté, konvexní na obou stranách, od světle růžové až červeno-růžové (10 mg tablety) nebo od světle žluté do žluté (20 mg tablety); na průřezu je jádro bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem (7, 10 a 14 ks v blistrech, v lepenkové krabici 1 balení po 14 kartách nebo 2 balení po 10 kartách nebo 2 balení po 7 kartách); 14 a 20 ks v polymerových lahvích s první kontrolou otevírání, v lepenkové krabici 1 láhev).

Aktivní složka: rabeprazol sodný, 1 tableta - 10 nebo 20 mg.

Pomocné komponenty:

vnější obal: triethylcitrát, tablety 10 mg - akrylově růžová (hliníkový lak na bázi barviva oranžová žlutá, hliníkový lak na bázi barviva azorubin, mastek, kopolymer kyseliny methakrylové, laurylsulfát sodný, hydrogenuhličitan sodný, oxid titaničitý), 20 mg tablety - akryl ze žluté barvy (žlutý oxid železitý, mastek, laurylsulfát sodný, hydrogenuhličitan sodný, oxid titaničitý, kopolymer kyseliny methakrylové, koloidní oxid křemičitý);
vnitřní obal (podvrstva): oxid hořečnatý (Marinco OH), ethylcelulóza;
jádro: nízko substituovaná hyprolóza (L-HPC), hyprolóza (Klucel), mannitol (Mannogem EZ Spray Dried), stearan hořečnatý, oxid hořečnatý (Marinco OH).

Indikace pro použití

peptický vřed a 12 dvanáctníkových vředů během exacerbace;
anastomotický vřed;
neerozivní refluxní choroba (NERD);
refluxní ezofagitida, erozivní a ulcerózní gastroezofageální refluxní choroba (GERD) (léčba a udržovací léčba);
Zollinger-Ellisonův syndrom a další stavy doprovázené patologickou hypersekrecí.

Kombinovaná léčba:

eradikace Helicobacter pylori u pacientů s chronickou gastritidou, žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
léčba a prevence recidivy peptického vředového onemocnění spojeného s Helicobacter pylori.

Kontraindikace

věk do 12 let;
těhotenství;
laktace;
přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

S opatrností: závažné poškození jater a ledvin.

Způsob podání a dávkování

Baret by měl být užíván perorálně: polykejte tablety celé, aniž byste je drtili nebo žvýkali.

Doporučené dávkovací režimy pro dospělé:

anastomotický vřed, žaludeční vřed v akutním stadiu: 10–20 mg 1krát denně po dobu 6 týdnů, v případě potřeby je léčba prodloužena o dalších 6 týdnů;
peptický vřed duodenálního vředu ve stadiu exacerbace: 10–20 mg 1krát denně po dobu 2–4 týdnů, v případě potřeby se kurz prodlužuje o další 4 týdny;
refluxní ezofagitida, GERD: 10–20 mg jednou denně po dobu 4–8 týdnů, v případě potřeby je léčba prodloužena o dalších 8 týdnů;
udržovací léčba GERD: 10–20 mg jednou denně, délka léčby se stanoví individuálně, v závislosti na stavu pacienta;
NERD bez ezofagitidy: 10–20 mg jednou denně po dobu 4 týdnů. Pokud na konci kurzu příznaky nezmizí, je pacient odeslán k dalšímu vyšetření. Pokud lze příznaky zastavit, doporučuje se lék užívat na vyžádání v dávce 10 mg 1krát denně, aby se zabránilo jejich opakování;
Zollinger-Ellisonův syndrom a další stavy charakterizované patologickou hypersekrecí: počáteční dávka je 60 mg jednou denně, poté - 60 mg dvakrát denně nebo 100 mg jednou denně. Léčba je dlouhodobá, může dosáhnout 12 měsíců;
eradikace Helicobacter pylori: 20 mg dvakrát denně v kombinaci s vhodnými antibakteriálními látkami po dobu 7 dnů.

Teenagerům od 12 let je předepsáno 20 mg jednou denně po dobu až 8 dnů.

Vedlejší efekty

Baret je obecně dobře snášen. Pokud se vyskytnou nežádoucí reakce, jsou zpravidla slabě vyjádřeny a jsou přechodné.

Možné nežádoucí účinky:

z gastrointestinálního traktu: často (od> 1/100 do 1/10 000 do <1/1000) - žloutenka, hepatitida, jaterní encefalopatie (u pacientů s jaterní cirhózou);
z nervového systému: zřídka (od> 1/1000 do <1/100) - bolest hlavy, závratě;
ze strany ledvin: velmi vzácně (<1/10 000) - intersticiální nefritida;
na straně pohybového aparátu: zřídka - myalgie, artralgie;
dermatologické a alergické reakce: zřídka - bulózní vyrážky, kopřivka; velmi zřídka - toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom;
laboratorní parametry: zřídka - leukocytóza, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie, zvýšená aktivita jaterních enzymů.

speciální instrukce

Před předepsáním přípravku Bereta by mělo být provedeno důkladné vyšetření pacienta, aby se vyloučila přítomnost maligní tvorby trávicího systému, protože lék může maskovat jeho příznaky, což ztěžuje stanovení včasné diagnózy.

Denní doba a příjem potravy neovlivňují účinnost rabeprazolu. V případech, kdy je lék předepisován jednou denně, se doporučuje užívat jej ráno před jídlem, protože je snazší dodržovat léčebný režim.

Vzhledem k vlastnostem farmakodynamiky rabeprazolu nemá lék vliv na rychlost reakce a schopnost koncentrace. U některých pacientů se však mohou objevit nežádoucí účinky, jako jsou závratě a ospalost, v takovém případě byste se měli zdržet řízení motorových vozidel a provádění jakýchkoli potenciálně nebezpečných prací.

Lékové interakce

Rabeprazol interaguje s léky, jejichž absorpce závisí na kyselosti obsahu žaludku. Například snižuje koncentraci ketokonazolu v krevní plazmě o 30%, zvyšuje hladinu digoxinu o 22%. Při současném použití těchto prostředků je nutné upravit jejich dávky.

Nedoporučuje se předepisovat Beret v kombinaci s atazanavirem (jeho účinnost je významně snížena).

V případě kombinovaného použití rabeprazolu a klarithromycinu bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace obou látek. Tento účinek se používá k usmrcení Helicobacter pylori.

Rabeprazol inhibuje metabolismus cyklosporinu a také zpomaluje vylučování některých léků, které se metabolizují v játrech mikrosomální oxidací (například nepřímé antikoagulancia, fenytoin, diazepam).