Dědičná Neurální Amyotrofie

Video: Dědičná Neurální Amyotrofie - Slovník Lékařských Termínů

Video: 5 ПРИЧИН забыть про другие универистеты и ПОСТУПИТЬ во ВШЭ 2024, Smět

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Dědičná neurální amyotrofie (amyotrophia hereditaria neuralis; synonyma: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmannova choroba, Charcot-Marie-Toothova choroba, Charcot-Marie amyotrofie, svalová atrofie peroneálního typu, Charcot-Marie svalová atrofie; J. M. Charcot, francouzský neurolog, 1825-1893; P. Marie, francouzský neuropatolog, 1853-1940; N. N. Tooth, anglický neuropatolog, 1856-1925; J. Hoffmann, německý neuropatolog, 1857-1919) - dědičná amyotrofie (poruchy svalového trofismu, které jsou doprovázeny řídnutí svalových vláken a snížení jejich kontraktility), charakterizované amyotrofií nohou a chodidel a periferní paralýzou s následným rozšířením do distálních horních končetin, periferními smyslovými poruchami a trofickými poruchami. Nejčastěji se onemocnění dědí autozomálně dominantním vzorem, méně často recesivním, pohlavně vázaným a autozomálně recesivním vzorem.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Doporučená:

Adenocyty - Glosář Lékařských Pojmů

Adenocyty (adenocyti; řecký adenos, aden - žláza + hist. Cytus - buňka) - žlázové buňky umístěné v předním laloku hypofýzy

Dusík - Glosář Lékařských Pojmů

Dusík (Nitrogenium; N; řecky a - negativní část + zoe - život) je chemický prvek skupiny V periodického systému D. I. Mendělejeva s atomovou hmotností (hmotností) 14,007; atomové číslo - 7. V živých organismech je dusík součástí bílkovin a jejich derivátů. V molekulární formě (N2) je to plyn, který tvoří 78% objemu zemské atmosféry