Dědičná neurální amyotrofie
Dědičná neurální amyotrofie (amyotrophia hereditaria neuralis; synonyma: Charcot-Marie-Tooth-Hoffmannova choroba, Charcot-Marie-Toothova choroba, Charcot-Marie amyotrofie, svalová atrofie peroneálního typu, Charcot-Marie svalová atrofie; J. M. Charcot, francouzský neurolog, 1825-1893; P. Marie, francouzský neuropatolog, 1853-1940; N. N. Tooth, anglický neuropatolog, 1856-1925; J. Hoffmann, německý neuropatolog, 1857-1919) - dědičná amyotrofie (poruchy svalového trofismu, které jsou doprovázeny řídnutí svalových vláken a snížení jejich kontraktility), charakterizované amyotrofií nohou a chodidel a periferní paralýzou s následným rozšířením do distálních horních končetin, periferními smyslovými poruchami a trofickými poruchami. Nejčastěji se onemocnění dědí autozomálně dominantním vzorem, méně často recesivním, pohlavně vázaným a autozomálně recesivním vzorem.
Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.
