Atimos
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Atimos je bronchodilatační léčivo, selektivní agonista β 2 -adrenoreceptorů s nízkou afinitou k β 1 -adrenergním receptorům.
Uvolněte formu a složení
Atimos se vyrábí ve formě odměřeného aerosolu k inhalaci, což je bezbarvý nebo slabě žlutý průhledný roztok (100 nebo 120 dávek v hliníkových plechovkách s inhalátorem, jedna v kartonové krabičce).
Složení 1 dávky aerosolu:
- účinná látka: formoterol fumarát - 12 mcg;
- pomocné složky: kyselina chlorovodíková, ethanol, norfluran (1,1,1,2-tetrafluorethan).
Indikace pro použití
Atimos se používá k léčbě a prevenci bronchospasmu způsobeného studeným vzduchem, cvičením nebo alergeny, jakož i bronchospasmu u pacientů s bronchiálním astmatem.
Lék je také předepsán k léčbě a prevenci bronchiální obstrukce u lidí s chronickou obstrukční chorobou plic.
Kontraindikace
Absolutní:
- období laktace;
- děti do 12 let (vzhledem k tomu, že bezpečnost a účinnost léku u dětí do 12 let nebyla stanovena);
- přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.
Relativní (Atimos se používá s opatrností):
- porušení srdečního rytmu;
- srdeční ischemie;
- atrioventrikulární blok III stupně;
- chronické srdeční selhání (fáze dekompenzace);
- hypertrofická obstrukční kardiomyopatie;
- exacerbace průběhu arteriální hypertenze;
- idiopatická subaortální stenóza;
- okluzivní vaskulární onemocnění, zejména aterosklerotické povahy;
- Vrozené nebo lékem vyvolané prodloužení QT intervalu (QT c > 0,44 sekundy);
- hyperplazie prostaty;
- tyreotoxikóza;
- refrakterní diabetes mellitus;
- feochromocytom;
- glaukom;
- období těhotenství.
Způsob podání a dávkování
Aerosol Atimos je určen k inhalačnímu použití u dospělých pacientů a dospívajících starších 12 let.
Doporučené dávky:
- bronchiální astma: 1 dávka (12 μg) dvakrát denně (ráno a večer). V případě potřeby lze dávku zmírnit zdvojnásobením příznaků (24 mikrogramů ráno, 24 mikrogramů večer). Pokud taková potřeba nastane více než 2 dny v týdnu, znamená to zhoršení průběhu astmatu. V takovém případě se musíte poradit s lékařem, který předepsanou léčbu zkontroluje. Maximální denní dávka je 48 μg (4 dávky);
- prevence bronchospasmu způsobeného cvičením nebo kontaktem s alergenem: 15 minut před provokací v množství 12 μg (1 dávka). Osoby s těžkými formami bronchiálního astmatu mohou vyžadovat 2 inhalační dávky (24 μg);
- chronická obstrukční plicní nemoc (Atimos se používá u pacientů starších 18 let): 1-2 dávky (12-24 μg) dvakrát denně. Maximální denní dávka je 48 μg, jednotlivá dávka je 24 μg.
Před prvním stříkáním, stejně jako v případě, že inhalátor nebyl používán po dobu 3 dnů nebo déle, byste měli po odstranění ochranného víčka z náustku udělat zkušební lis a nastříkat lék do vzduchu, abyste se ujistili, že inhalátor funguje správně.
Poté vezměte náustek do úst a pevně jej sevřete rty, vydechněte nosem. Poté pomalu a hluboce nadechněte a současně zatlačte na konec plechovky. Po vdechnutí musíte zadržet dech co nejdéle.
Doporučuje se vypláchnout náustek teplou vodou, jakmile se zašpiní.
U dětí se přípravek Atimos používá pod dohledem dospělých. Aby se zabránilo vdechování nosem během vdechování, lze nozdry dítěte sevřít palcem a ukazováčkem.
Vedlejší efekty
- trávicí systém: sucho v ústech, změna chuti, nevolnost;
- dýchací systém: kašel, paradoxní bronchospazmus, dušnost, exacerbace bronchiálního astmatu;
- kardiovaskulární systém: palpitace, snížený krevní tlak, tachyarytmie, tachykardie, angina pectoris, srdeční arytmie, prodloužení QTc intervalu;
- lymfatický systém a krev: trombocytopenie;
- centrální a periferní nervový systém: bolest hlavy, úzkost, nespavost, závratě, nervozita, úzkost, neklid, poruchy spánku, neklid, halucinace, poruchy chování;
- muskuloskeletální systém: třes, svalové křeče, bolesti svalů;
- metabolismus a výživa: hyperglykémie, hypokalémie;
- močový systém: nefritida;
- kůže a podkožní tkáň: zvýšené pocení, vyrážka;
- laboratorní parametry: zvýšení koncentrace inzulínu, glycerinu, volných mastných kyselin a ketonů v krvi;
- alergické reakce: kopřivka, svědění, angioedém, exantém;
- místní reakce: podráždění orofaryngu;
- další reakce: slabost.
Při přísném dodržování dávkovacího režimu je pravděpodobnost nežádoucích účinků významně snížena.
speciální instrukce
Při předepisování léku Atimos je třeba posoudit potřebu protizánětlivé léčby, protože při systematickém užívání inhalačních adrenomimetik by měli být pacientům s bronchiálním astmatem systematicky předepisovány protizánětlivé léky.
Přípravek Atimos není určen k úlevě od akutních záchvatů bronchiálního astmatu. V tomto případě by měla být použita krátkodobě působící beta 2 -adrenomimetika.
Při léčbě bronchiálního astmatu by měl být lék používán pouze jako doplněk k inhalačním glukokortikosteroidům. Při přidávání do léčebného režimu byste neměli rušit ani měnit dávku použitých glukokortikosteroidů.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo zesilují, stejně jako v případě neschopnosti léku Atimos je účinně oslabit, můžeme hovořit o zhoršení průběhu základního onemocnění, což vyžaduje potřebu revidovat léčbu.
S rozvojem paradoxního bronchospasmu by mělo být lék naléhavě vysazen a měla by být předepsána alternativní léčba.
Obsah ethanolu v přípravku je zanedbatelný - méně než 100 mg na jednu inhalační dávku.
Pokud se přípravek Atimos používá k neterapeutickým účelům, dojde k dopingovému účinku a během dopingového testu bude reakce pozitivní.
Vzhledem k možnosti nežádoucích účinků z nervového systému (závratě, třes, halucinace) během léčby je třeba věnovat pozornost řízení nebo práci s jinými potenciálně nebezpečnými mechanismy.
Lékové interakce
Při současném užívání s antiarytmiky třídy IA (disopyramid, chinidin, novokainamid) a třídou III (amiodaron, sotalol), antihistaminiky, tricyklickými antidepresivy, pentamidinem, vankomycinem, bepridilem, fenothiaziny, inhibitory monoaminooxidázy a případně intravenózně sultopritiridominem prodloužení QT intervalu a zvýšení rizika komorových arytmií.
Jiné adrenergní léky mohou zhoršit nežádoucí účinky přípravku Atimos.
Současné podávání s glukokortikosteroidy, diuretiky nebo xanthiny může vést ke zvýšení potenciálního hypokalemického účinku beta 2 -adrenomimetik.
Atimos se nedoporučuje užívat současně s betablokátory (včetně očních kapek), protože mohou snížit jeho účinek.
Protože lék obsahuje ethanol, je možné, že k interakci může dojít u osob s přecitlivělostí, kteří užívají metronidazol nebo disulfiram.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah přímého slunečního záření a topných zařízení při teplotě 2-8 ° C. Aerosol nesmí být zmrzlý. Držte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 1,5 roku.
Aerosolovou nádobu byste neměli propíchnout, hodit do ohně (ani po použití) nebo vystavit vysokým teplotám. Lék musí být použit do 3 měsíců po prvním použití.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
