Angioflux
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Angioflux je přímo působící antikoagulant.
Uvolněte formu a složení
- tobolky: měkké želatinové, oválné, cihlově červené; obsah - suspenze bílé nebo bílošedé barvy, je možný růžový nebo růžovo-krémový odstín (10 nebo 25 ks v blistrech, v lepenkové krabici, respektive 5 nebo 2 balení);
- roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: průhledný, od světle žluté do žluté (2 ml v tmavých skleněných ampulích, 5 ampulí v blistru, v krabičce 2 balení).
Léčivou látkou je sulodexidum:
- 1 kapsle - 250 lipoproteinových lipázových jednotek (LU);
- 1 ampulka s roztokem - 600 LE.
Další složky tobolek:
- pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, laurylsulfát sodný, glycerylkaprilocaprát (Migliol 812);
- složení skořápky: želatina, propylparaben sodný, ethylparahydroxybenzoát sodný, glycerol, červený oxid železitý (E 172).
Pomocné složky roztoku: voda na injekci a chlorid sodný.
Indikace pro použití
- mikroangiopatie (retinopatie, nefropatie, neuropatie);
- angiopatie doprovázená zvýšeným rizikem tvorby trombů;
- makroangiopatie spojená s diabetes mellitus.
Kontraindikace
- hemoragická diatéza a další nemoci doprovázené hypokoagulací;
- I trimestr těhotenství;
- přecitlivělost na heparin nebo podobné léky;
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Ve II. A III. Trimestru těhotenství, stejně jako během kojení, lze Angioflux použít pouze v případech krajní nutnosti po pečlivém posouzení poměru očekávaných přínosů a potenciálních rizik.
Složení injekčního roztoku zahrnuje chlorid sodný, a proto by měl být lék v této dávkové formě používán s opatrností u pacientů dodržujících dietu bez solí.
Způsob podání a dávkování
Ve formě roztoku se Angioflux podává intramuskulárně nebo intravenózně (kapáním nebo bolusem), 2 ml (obsah 1 ampule) denně. Pro intravenózní podání se lék vstřikuje, předem zředěný ve 150-200 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.
Léčba se provádí po dobu 15-20 dnů, poté se pacient převede na orální formu léčiva.
Ve formě tobolek by se Angioflux měl užívat perorálně mezi jídly - 1 ks. 2krát denně po dobu 30-40 dnů.
Celý průběh léčby se doporučuje 2krát ročně.
Dávka léčiva a délka léčby může být upravena lékařem v závislosti na výsledcích klinického diagnostického vyšetření pacienta.
Vedlejší efekty
- při užívání přípravku Angioflux ve formě tablet: bolest v epigastrické oblasti, nevolnost, zvracení, alergické reakce (kožní vyrážka);
- při použití léku ve formě roztoku: pocit pálení, bolestivost, hematom v místě vpichu, alergické reakce (kožní vyrážka).
speciální instrukce
Angioflux neovlivňuje rychlost psychofyzických reakcí a schopnost soustředit se.
Pokud je nutné kombinované užívání protidoštičkových látek nebo antikoagulancií, je třeba pravidelně sledovat ukazatele koagulace krve.
Lékové interakce
Angioflux zvyšuje antikoagulační účinek heparinu, antiagregačních látek a nepřímých antikoagulancií. Pokud je to možné, doporučuje se vyhnout se jejich současnému jmenování.
Analogy
Analogy Angiofluxu jsou: Gemapaksan, Heparin Sandoz, Fraxiparin, Cybor, Wessel Douay F.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 ° C.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
