Aktinolyzát
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Actinolyzát je léčivo se silným imunomodulačním účinkem; stimuluje proces fagocytózy a produkci protilátek proti různým druhům infekčních agens, čímž zvyšuje celkovou odolnost organismu; inhibuje hyperprodukci cytokinů a blokuje působení zánětlivých mediátorů, čímž snižuje intenzitu zánětlivých procesů.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - roztok pro intramuskulární podání: čirá kapalina od žlutohnědé až hnědé barvy (v ampulích 2 a 3 ml, v balení po 5 nebo 10 ampulích, kompletní s nožem na ampule; 5 nebo 10 ampulí v blistru, v balení karton 1 balení a nůž na ampulky).
Léčivá látka: směs lyzátů spontánně lyžovaných aktinomycet rodu Actinomyces a Micromonospora - 0,5 ml v 1 ml roztoku.
Indikace pro použití
- Bakteriální hnisavá a zánětlivá onemocnění sliznic, kostí, podkožní tkáně a kůže;
- Aktinomykóza různých lokalizací;
- Odontogenní zánětlivý proces;
- Dlouhodobě nehojící se rány, trofické vředy, furunkulóza, akné;
- Uretritida, prostatitida, cystitida, vulvovaginitida;
- Paraproktitida, enterokolitida, gastritida, ezofagitida;
- Pyelonefritida;
- Hepatitida;
- Syndrom diabetické nohy;
- Bronchitida, pneumonie, plicní absces;
- Angina, zánět vedlejších nosních dutin, zánět středního ucha;
- Mastitida;
- Jiná zánětlivá onemocnění.
Kontraindikace
- Akutní infekční onemocnění (virové infekce dýchacích cest, chřipka, střevní infekce);
- Zhoubné novotvary;
- Období kojení;
- Individuální nesnášenlivost.
Při studiu reprodukce na zvířatech nebyla identifikována rizika nežádoucích účinků léku na plod, avšak nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované studie u lidí, proto může být během těhotenství Actinolysate předepsán pouze po důkladném posouzení očekávaných přínosů a možných rizik.
Způsob podání a dávkování
Actinolyzát se podává intramuskulárně 2krát týdně.
Doporučené jednotlivé dávky:
- Děti do 3 let - 0,1 mg / kg tělesné hmotnosti;
- Děti od 3 do 14 let - 2 ml;
- Teenageři starší 14 let a dospělí - 3 ml.
V závislosti na indikacích může průběh léčby sestávat z 5-25 injekcí.
U aktinomykózy je obvykle předepsáno 20-25 injekcí, u onemocnění vnitřních orgánů - 10-15 injekcí, u dermatologických onemocnění - 5-15 injekcí.
Mezi léčebnými cykly jsou pozorovány 1měsíční intervaly.
Počet kurzů se stanoví individuálně v závislosti na typu a závažnosti onemocnění.
1 měsíc po zotavení je předepsán profylaktický průběh (5-15 injekcí), aby se zabránilo relapsu.
Vedlejší efekty
Po prvních injekcích je zaznamenáno přirozené mírné zvýšení zánětlivého procesu v patologickém zaměření, vysazení léku v tomto případě není nutné.
Alergické reakce jsou také možné ve formě krátkodobého subfebrilního stavu, hyperemie v místě vpichu a kožní vyrážky. Obvykle se rychle zastaví užíváním antihistaminik, jinak by měl být Actinolysate zrušen.
speciální instrukce
Vliv léčiva na rychlost reakcí a schopnost koncentrace nebyl studován.
Lékové interakce
Aktinolyzát zvyšuje účinek současně používaných antibakteriálních léků.
Imunomodulátor by neměl být používán v kombinaci s imunosupresivy.
Analogy
O analogech aktinolyzátu nejsou žádné informace.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněn před světlem při teplotě 4–8 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Je povoleno přepravovat lék při teplotách do 25 ° C, ale ne více než 1 den.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
