Feniprex-S

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Feniprex-S: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Phenyprecs-C

ATX kód: N02BE51

Aktivní složka: paracetamol (paracetamol) + fenylefrin (fenylefrin) + kyselina askorbová (kyselina askorbová)

Výrobce: CJSC "Moscow Pharmaceutical Factory" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 3. 10. 2020

Prášek pro přípravu perorálního roztoku Feniprex-S

Feniprex-S je kombinovaný lék k eliminaci příznaků chřipky, akutních respiračních virových infekcí (ARVI) a nachlazení.

Uvolněte formu a složení

Dávkovou formou léčiva je prášek pro přípravu roztoku pro orální podání: má barvu od bílé po světle žlutou s růžovým odstínem, má specifickou vůni; po rozpuštění ve vodě vytvoří růžovou tekutinu (každý po 5 gv uzavíratelných sáčcích, v krabici z lepenkové krabice v 5 nebo 10 sáčcích a v návodu k použití Feniprex-S).

Složení pro 1 balení (5 000 mg):

aktivní složky: paracetamol - 500 mg; kyselina askorbová - 300 mg; fenylefrin hydrochlorid - 10 mg;
pomocné složky: aroma „Raspberry 909“- 50 mg; kollidon 30 - 2 mg; sacharinát sodný - 50 mg; rafinovaný cukr (rafinovaný prášek) - 4088 mg.

Farmakologické vlastnosti

Feniprex-S je kombinovaný lék určený k symptomatické léčbě chřipky, akutních respiračních virových infekcí a nachlazení.

Účinnost léčiva je zajištěna vlastnostmi jeho aktivních složek:

paracetamol (nenarkotické analgetikum a antipyretikum): má antipyretický a analgetický účinek;
fenylefrin (vazokonstrikční adrenomimetikum): usnadňuje dýchání, působí vazokonstrikčně a snižuje otok nosohltanové sliznice;
kyselina askorbová (vitamin C): doplňuje zvýšenou potřebu vitaminu C v případě chřipky a nachlazení.

Indikace pro použití

Doporučuje se užívat Pheniprex-S k odstranění příznaků chřipky a nachlazení, jako jsou bolesti dutin a krku, bolesti hlavy, bolesti kloubů a svalů, horečka, zimnice, ucpaný nos.

Kontraindikace

Absolutní:

hypertyreóza (tyreotoxikóza);
závažné poškození funkce jater / ledvin;
těžká aortální stenóza, tachyarytmie, akutní infarkt myokardu, další srdeční choroby;
hypertonické onemocnění;
glaukom s uzavřeným úhlem;
současný příjem s tricyklickými antidepresivy, beta-blokátory, inhibitory monoaminooxidázy (MAO), včetně období do 2 týdnů po jejich zrušení;
užívání kyseliny askorbové, jiných léků obsahujících paracetamol, léků na zmírnění příznaků chřipky, nachlazení, ucpání nosu;
adenom prostaty;
děti a dospívající do 18 let;
vzácná genetická onemocnění: intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
přecitlivělost na aktivní nebo pomocné složky léčiva.

Relativní kontraindikace, u kterých je nutno užívat prášek Pheniprex-S opatrně:

genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
benigní hyperbilirubinemie (včetně Gilberta);
virová hepatitida;
zhoršená funkce jater / ledvin;
alkoholické poškození jater nebo alkoholismus;
hemochromatóza;
sideroblastická anémie;
talasémie;
hyperoxalurie, oxalóza;
onemocnění ledvinových kamenů;
cukrovka;
starší věk;
těhotenství a kojení.

Feniprex-S, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok připravený z prášku Feniprex-S je určen k perorálnímu podání.

Doporučený dávkovací režim pro dospělé pacienty: jeden sáček každých 4-6 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 sáčky. Neužívejte roztok častěji než jednou za 4 hodiny.

Pro přípravu roztoku se obsah jednoho sáčku nalije do 200 ml horké převařené vody, míchá se až do úplného rozpuštění, je-li třeba, přidá se studená převařená voda nebo cukr.

Pheniprex-S by neměl být používán bez konzultace s lékařem jako lék proti bolesti - déle než 5 dní po sobě, jako antipyretikum - déle než 3 dny.

Pokud příznaky přetrvávají i během užívání léku, je nutná odborná pomoc.

Nepřekračujte uvedenou dávku. V případě předávkování je důležité vyhledat okamžitou lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře, protože existuje vysoké riziko vzniku opožděných příznaků závažné poruchy funkce jater.

Vedlejší efekty

Příjem Feniprexu-S může přispět k rozvoji negativních vedlejších reakcí v důsledku jednotlivých aktivních složek léčiva:

paracetamol: možné reakce přecitlivělosti (kopřivka, kožní vyrážka, angioedém); ve vzácných případech - leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza;
fenylefrin: nevolnost, bolest hlavy, mírné zvýšení krevního tlaku; ve vzácných případech - palpitace (po vysazení léku zmizí vedlejší účinky);
kyselina askorbová: podráždění sliznice trávicího traktu, hyperprotrombinemie, trombocytóza, erytropenie, hypokalémie, glukosurie, neutrofilní leukocytóza, mírná polakisurie.

Dlouhodobé užívání přípravku Feniprex-S v dávkách výrazně vyšších, než je doporučeno, zvyšuje pravděpodobnost poškození funkce jater / ledvin.

Pokud se u vás vyskytnou jakékoli nežádoucí vedlejší reakce, musíte navštívit lékaře.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Feniprex-C je nejčastěji způsobeno paracetamolem.

Příznaky:

prvních 24 hodin po podání: anorexie, bledost kůže, nevolnost, zvracení, hepatonekróza, bolesti břicha, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený protrombinový čas, metabolická acidóza, zhoršený metabolismus glukózy;
těžká intoxikace: arytmie, akutní selhání funkce ledvin s tubulární nekrózou (včetně bez závažného poškození jater), pankreatitida, selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma, smrt. Hepatotoxický účinek u dospělých se projevuje v případě užívání 10 000 mg paracetamolu nebo více. Podezření na otravu vyžaduje okamžitou lékařskou pomoc.

V případě předávkování se pacientovi doporučuje provést výplach žaludku s následným příjmem aktivního uhlí, po kterém se provede symptomatická léčba.

Specifickým antidotem paracetamolu je acetylcystein.

speciální instrukce

Aby se minimalizovala pravděpodobnost toxického poškození jater, paracetamol by neměl být užíván současně s alkoholickými nápoji, stejně jako lidé náchylní k chronickému užívání alkoholu.

Pheniprex-S poskytuje nesprávné výsledky laboratorních testů pro hodnocení plazmatických hladin kyseliny močové a glukózy.

Užívání kyseliny askorbové ve vysokých dávkách zvyšuje vylučování oxalátu, a tím podporuje tvorbu ledvinových kamenů.

Je možné vyvinout odrazový kurděj u novorozenců, jejichž matky užívaly vysoké dávky vitaminu C během těhotenství, a u dospělých pacientů, kteří také užívali vysoké dávky kyseliny askorbové.

Kyselina askorbová má stimulační účinek na syntézu kortikosteroidních hormonů, a proto je nutné sledovat funkci nadledvin a krevního tlaku.

Dlouhodobé užívání velkých dávek může inhibovat funkční aktivitu ostrovního aparátu slinivky břišní, a proto vyžaduje pravidelné sledování během léčby.

Při zvýšeném obsahu železa v těle by měla být kyselina askorbová užívána v minimálních dávkách.

Regenerační účinek kyseliny askorbové může narušit údaje různých laboratorních testů (stanovení koncentrace glukózy v krvi a moči, hladina bilirubinu, aktivita laktátdehydrogenázy a jaterních transamináz).

1 sáček přípravku Feniprex-S obsahuje přibližně 4 000 mg cukru, což odpovídá 0,4 XE (jednotka chleba).

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby přípravkem Feniprex-S byste se měli zdržet řízení vozidel a dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlou psychomotorickou reakci a zvýšenou koncentraci.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotné ženy a ženy, které kojí, mohou užívat přípravek Pheniprex-S pouze podle pokynů lékaře.

Použití v dětství

Použití přípravku Feniprex-S v pediatrické praxi je kontraindikováno.

S poruchou funkce ledvin

Pheniprex-S se používá s opatrností v případě poškození funkce ledvin.

V případě závažné renální dysfunkce se lék nepoužívá.

Pro porušení funkce jater

Pheniprex-S se používá s opatrností v případě jaterní dysfunkce.

V případě závažné jaterní dysfunkce se lék nepoužívá.

Použití u starších osob

Starší pacienti by měli lék užívat opatrně.

Lékové interakce

Možné farmakologické interakce paracetamolu s jinými látkami / léky:

urikosurické léky: paracetamol snižuje jejich účinnost;
antikoagulancia: současné užívání vysokých dávek paracetamolu zvyšuje účinek snižování syntézy prokoagulačních faktorů v játrech;
induktory mikrozomální oxidace (barbituráty, fenytoin, rifampicin, tricyklická antidepresiva, fenylbutazon), hepatotoxické léky, ethanol: zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, zvyšují pravděpodobnost těžké intoxikace i v případě malého předávkování. Dlouhodobé užívání s barbituráty snižuje účinnost paracetamolu. Ethanol v kombinaci s paracetamolem podporuje rozvoj akutní pankreatitidy;
inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin): snižují hepatotoxický účinek paracetamolu;
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): při dlouhodobém společném užívání s paracetamolem zvyšují riziko vzniku analgetické nefropatie a renální papilární nekrózy, nástup konečného selhání ledvin;
salicyláty: pokud se užívá s vysokými dávkami paracetamolu, zvyšuje se riziko vzniku rakoviny močového měchýře a / nebo ledvin;
diflunisal: zvyšuje plazmatickou hladinu paracetamolu o 50% a zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxicity;
myelotoxické léky: zhoršují hematotoxicitu.

Možné farmakologické interakce fenylefrinu s jinými látkami / léky:

diuretika a antihypertenziva (methyldopa, mecamylamin, guanadrel, guanethidin): fenylefrin snižuje jejich hypotenzní účinek;
fenothiaziny, furosemid, alfa-blokátory (fentolamin), jiná diuretika: snižují vazokonstrikční účinek fenylefrinu;
methylfenidát, inhibitory MAO (prokarbazin, selegilin, furazolidon), námelové alkaloidy, oxytocin, adrenostimulanty, tricyklická antidepresiva: stimulují účinnost presorické a arytmogenity fenylefrinu;
beta-blokátory: jejich účinek na stimulaci srdce je oslabený;
reserpin: v důsledku vyčerpání zásob katecholaminů se zvyšuje citlivost na adrenomimetika v adrenergních zakončeních, případně rozvoj arteriální hypertenze;
inhalační anestetika (halothan, chloroform, enfluran, isofluran, methoxyfluran): prudce zvyšují citlivost myokardu na sympatomimetika, což zvyšuje riziko vzniku závažné atriální / ventrikulární arytmie;
ergotamin, ergometrin, methylergometrin, doxapram, oxytocin: zvyšuje se závažnost jejich vazokonstrikčního účinku;
nitráty: fenylefrin snižuje jejich antianginální účinek, jsou zase schopny snížit presorický účinek sympatomimetik a riziko vzniku arteriální hypotenze (současné použití je přípustné v závislosti na dosažení požadovaného terapeutického účinku);
hormony štítné žlázy: účinek a související riziko koronární nedostatečnosti se vzájemně posilují (zejména u pacientů s koronární aterosklerózou).

Možné farmakologické interakce kyseliny askorbové

s jinými látkami / léky:

benzylpenicilin a tetracykliny: zvyšuje se jejich koncentrace v krvi;
ethinylestradiol (včetně části perorálních kontraceptiv): při použití s kyselinou askorbovou v denní dávce 1 000 mg se zvyšuje jeho biologická dostupnost;
přípravky železa: zlepšuje se jejich absorpce ve střevě, kyselina askorbová přeměňuje trojmocné železo na bivalentní;
deferoxamin: vylučování železa může být urychleno;
heparin a nepřímá antikoagulancia: jejich účinnost klesá;
ASA (kyselina acetylsalicylová), perorální antikoncepce, čerstvé džusy a alkalické nápoje: snižují vstřebávání a asimilaci kyseliny askorbové. ASA zvyšuje vylučování kyseliny askorbové močí a snižuje její absorpci přibližně o 30%, zatímco vylučování ASA klesá;
krátkodobě působící salicyláty a sulfonamidy: zvyšuje se riziko krystalurie, protože vylučování kyselin ledvinami se zpomaluje;
alkalické látky (včetně alkaloidů): zvyšuje se jejich vylučování;
perorální antikoncepce: kyselina askorbová snižuje jejich koncentraci v krvi;
ethanol: jeho celková clearance se zvyšuje, zatímco koncentrace kyseliny askorbové v těle klesá;
chinoliny, chlorid vápenatý, salicyláty, glukokortikosteroidy: dlouhodobé užívání těchto látek vyčerpává zásoby kyseliny askorbové;
isoprenalin: jeho chronotropní účinek klesá;
disulfiram a ethanol: dlouhodobé užívání nebo užívání vysokých dávek kyseliny askorbové může interferovat s jejich interakcí;
mexiletin: vysoké dávky kyseliny askorbové urychlují její vylučování ledvinami;
barbituráty a primidon: urychlují vylučování kyseliny askorbové v moči;
antipsychotika (neuroleptika), deriváty fenothiazinu: jejich terapeutický účinek je oslaben;
amfetamin a tricyklická antidepresiva: jejich tubulární reabsorpce klesá.

Analogy

Analogy Feniprex-S jsou AntiFlu, Gripand HotActive, Gripand HotActive Max, Influnet, Coldact s vitaminem C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Coldfree, Lemsip černý rybíz, Flucoldex atd.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Feniprex-S

Pacienti ve většině recenzí přípravku Feniprex-S zaznamenávají jeho účinný účinek na nachlazení, chřipku a virové infekce. Nápoj připravený z prášku chutná dobře, rychle zmírňuje příznaky, je částečně anestetický a obsahuje také vitamin C. Pro některé uživatele je to nejúčinnější lék na nachlazení, i když je levný.

Někdy poukazují na takové nevýhody, jako je přítomnost vůně ve složení, možná ospalost po požití a rozsáhlý seznam kontraindikací. Feniprex-S navíc nezbavuje těžké ucpání nosu a úleva od stavu trvá pouze 2 hodiny.