GA-40
Návod k použití:
- 1. Obecná charakteristika
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace
- 4. Způsob aplikace
- 5. Kontraindikace
- 6. Vedlejší účinky
- 7. Uvolněte formulář
- 8. Podmínky skladování
IMUNOTERAPEUTICKÁ LÉČIVÁ PŘÍPRAVA S ANTICANCEROGENNÍMI VLASTNOSTMI.
GA-40 je komplex polypeptidů izolovaných z ekologicky šetrného rostlinného materiálu. GA-40 obsahuje chromatograficky čištěnou standardizovanou kombinaci polypeptidů. V lékařské praxi se GA-40 používá jako čirý bezbarvý roztok.
obecné charakteristiky
hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: lyofilizovaný bílý prášek se specifickým zápachem;
SLOŽENÍ: 1 injekční lahvička obsahuje 1 mg (1 000 μg) komplexu polypeptidů HA-40 izolovaných z extraktu (1:40) prstencovité kupeny (Polgonatum varticillatum); pomocné látky: chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan draselný.
Formulář vydání. Lyofilizovaný prášek pro injekční roztok.
Farmakoterapeutická skupina. Antineoplastický lék. AST kód L01C.
Farmakologické vlastnosti
Předklinické a klinické studie ukazují, že terapeutické činidlo GA-40 se ve vztahu k nádorovým buňkám vyznačuje cytostatickou aktivitou, je imunomodulátorem a patří k imunokorektorům nebo lékům typu imunorehabilitace.
GA-40 obnovuje T a B indexy imunitních buněčných systémů. Zejména kvantitativní ukazatele T-celkem, T-aktivních, T-pomocných, T-cytotoxických, T-supresorových buněk, normálních zabíječských buněk (NK buněk), leukocytů, makrofágů, krevních destiček, eozinofilů, bazofilů, bodnutí, segmentovaných monocyty; GA-40 obnovuje hladinu imunoglobulinů v krvi, snižuje rychlost sedimentace erytrocytů, stimuluje produkci cytokinů, včetně c-interferonů a faktoru nekrózy nádorů (TNF-a).
Na rozdíl od chemoterapie-onkologických přípravků GA-40 nepoškozuje normální buňky těla, což určuje jeho prakticky neškodný účinek na jakékoli orgány a tkáně.
GA-40 normalizuje mnoho biochemických krevních parametrů narušených různými negativními faktory: obsah celkového proteinu, albuminu, globulinů, močoviny, kreatininu, celkového bilirubinu, volného a vázaného bilirubinu, glukózy a také následujících markerových enzymů - alaninaminotransferázy (ALT), aspartátu β-aminotransferáza (AST), g-glutamin transpeptidáza (g-GP), alkalická fosfatáza.
Během léčby lékem GA-40 existuje pozitivní dynamika indikátorů karcinoembryonálního antigenu (CEA), α-fetoproteinu (AFP), prostatického specifického antigenu (PSA) a dalších specifických nádorových markerů. GA-40 má také pozitivní vliv na hladinu sodíku, vápníku, draslíku a dalších minerálů v krvi.
Indikace
GA-40 se používá:
Při léčbě zhoubných nádorů.
GA-40 dává šanci zlepšit stav pacientů i při pokročilých nádorových procesech, při jejichž léčbě byly vyčerpány možnosti hlavních tradičních metod. GA-40 se vyznačuje dvojím účinkem na nádorové formace: přímým nekrotickým účinkem na nádory epiteliálních tkání všech orgánů (tj. Na karcinomy, ale GA-40 nemá přímý účinek na sarkomy - nádory pojivové tkáně) a nepřímo aktivací protinádorových látek imunita vůči nádorům všech orgánů a typů, s výjimkou některých typů leukémie. GA-40 inhibuje růst maligních buněk, podporuje regresi nádoru a resorpci metastáz, snižuje bolest, zlepšuje kvalitu a významně zvyšuje průměrnou délku života pacientů.
Použití GA-40 se doporučuje před chirurgickým zákrokem, protože s tvorbou primárního maligního nádoru jsou skryté metastázy v těle již rozšířené (70% případů), ačkoli jejich progresivní vývoj je tímto primárním nádorem potlačen. Kromě toho primární nádor omezuje nebo dokonce deaktivuje protinádorové mechanismy imunitního systému. GA-40 normalizuje imunitní systém a podporuje resorpci skrytých metastáz, čímž je lokalizován primární nádor.
Použití GA-40 se také doporučuje po operaci, protože pooperační stres, zejména v prvním týdnu, obvykle způsobuje výrazné snížení imunity, což zvyšuje riziko infekcí a nových metastáz. Pooperační použití GA-40 zabraňuje šíření metastáz a také urychluje procesy pooperačního zotavení.
Použití GA-40 se doporučuje před zahájením ozařování a chemoterapie, během jejich provádění a po jejich ukončení.
Toxické účinky chemoterapie a radioterapie na tělo pacientů s rakovinou často způsobují závažné komplikace, a proto nutí zpoždění nebo dokonce ukončení léčby. Dalším problémem je počáteční rezistence některých nádorových buněk vůči použitým lékům a také rezistence získaná během léčby. Radioterapie a chemoterapie také způsobují genetické mutace v normálních buňkách a ve výsledku se zvyšuje pravděpodobnost kvalitativně nových typů nádorů.
Použití GA-40 v kombinaci s radioterapií a chemoterapií významně snižuje toxický projev těchto terapií, zvyšuje se možnost jejich použití a zvyšuje se jejich účinnost; tělo je z velké části chráněno před výskytem nových nádorů.
Při léčbě určitých typů leukémie.
GA-40 jako monoterapie nebo v kombinaci (v kombinaci) s jinými typy terapií se používá při léčbě akutních myeloblastických a megakaryoblastických leukémií. Při použití GA-40 je zaznamenána stimulace krvetvorných procesů, jakož i transformace maligních buněk na normální buňky těla.
Při léčbě benigních a jiných novotvarů - mastitidy, fibromu, myomu, adenomu, cystózy atd.
Při léčbě alergických onemocnění - bronchiálního astmatu atd.
Při léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění, akutních a chronických virových hepatitid (Hepatitis-A, B, C), cirhózy různého původu, pneumonie, bronchitidy, tuberkulózy, žaludečních a duodenálních vředů, cholecystitidy, prostatitidy, trichomoniázy, chlamydií, toxoplazmózy, cystitidy a dalších.)
GA-40 se používá k profylaktické bezpečné léčbě genetické citlivosti na nádorová onemocnění úzce spojená s nepříznivými faktory prostředí. V každém věku se v lidském těle každý den vytvoří stovky regeneračních a rakovinných buněk, které jsou u lidí s normálním imunitním systémem okamžitě rozpoznány a zničeny. Pravděpodobnost výskytu nádorů v těle lidí s oslabenou a ještě horší imunitou je poměrně vysoká. Aby se snížilo riziko onkologických a nespecifických onemocnění a zvýšila se odolnost těla vůči virovým a jiným infekčním chorobám, doporučuje se, aby léčba GA-40 byla prováděna dvakrát ročně, zejména u osob starších 40-50 let.
Hodnocení terapeutického monoúčinku GA-40 u pacientů s rakovinou ve stadiu 3-4.
- Nejlepší efekt (výrazné zlepšení) -12%
- Dobrý efekt (vylepšení) - 33%
- Uspokojivý účinek (stabilizace procesu) -46%
- Žádný účinek - 9%
- Negativní účinek (zhoršení) - 0%
Způsob aplikace
GA-40 se používá jako subkutánní nebo intramuskulární injekce. Každá lahvička obsahující lyofilizovaný prášek se přidá k 5 ml vody na injekci, jemně se protřepává, dokud se prášek úplně nerozpustí. Dávka jedné injekce je 2 μg / kg tělesné hmotnosti (0,01 ml / kg tělesné hmotnosti). Jedním ze způsobů léčby je 21 injekcí, které se provádějí podle schématu předepsaného lékařem. Léčba pokračuje až do úplné remise nádoru a dalších onemocnění. Léčba zpravidla zahrnuje nejméně 7 cyklů s pauzami mezi nimi 10–14 dnů, po kterých se z důvodu prevence doporučují jednotlivé opakované cykly v intervalech 2–4 měsíců.
Kontraindikace
Užívání GA-40 je v těhotenství kontraindikováno.
Vedlejší efekty
Během léčby GA-40 nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky. GA-40 zlepšuje strukturální a funkční ukazatele všech životně důležitých orgánů. To zajišťuje účinnost a bezpečnost léčby nejen základního onemocnění, ale také eliminuje nežádoucí účinky jak v případě monoterapie GA-40, tak v kombinaci s GA-40 s jinými léky a tradičními metodami.
Formulář vydání
GA-40 je k dispozici ve formě lyofilizovaného prášku nebo 0,02% injekčního roztoku připraveného k použití v lahvičkách.
Podmínky a období skladování
Lék by měl být skladován na tmavém místě při teplotách od 4 o do +10 o C.
Doba použitelnosti: ve formě prášku 12 měsíců, ve formě injekčního roztoku 2 měsíce.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
