Hiberix
Návod k použití:
- 1. Složení
- 2. Popis
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Dávkování a návod k použití
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Interakce s jinými léky
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Podmínky skladování
Složení Hiberix
1 dávka přípravku Hiberix obsahuje 10 μg kapsulárního polysacharidu izolovaného z kmene Hib 20, 752, který obsahuje přibližně 30 μg toxoidu. Jako pomocné látky se používají: laktóza - 10,08 mg na dávku. Rozpouštědlo: roztok chloridu sodného 0,9% - 0,5 ml na dávku.
Popis
Hiberix je vakcína proti Haemophilus influenzae (B), dostupná ve formě prášku nebo hmoty bílé nebo šedobílé barvy.
Indikace pro použití
Hiberix se používá k prevenci hemofilních b infekcí u dětí ve věku od 6 týdnů do 5 let. Hiberix nezabrání jiným typům Haemophilus influenzae a bakteriální meningitidě jiné etiologie.
Kontraindikace
Individuální intolerance ke složkám vakcíny, včetně toxoidu tetanu. Projev alergických reakcí na dříve podané vakcíny Haemophilus influenzae (B).
U akutních onemocnění - infekčních a neinfekčních, stejně jako u chronických onemocnění v akutním stadiu je přípustné očkovat nejméně měsíc po uzdravení. V případě respiračních, střevních a jiných infekcí vyskytujících se v mírné formě je přípustné očkovat za předpokladu, že je normalizována tělesná teplota.
Pacienti s infekcí HIV mohou Hiberix používat.
Dávkování Hiberixu a návod k použití
Věk 6 týdnů až 6 měsíců: Vakcína se skládá ze tří opakování v intervalech 1, 1,5 nebo 2 měsíců. Různé země přijaly různá očkovací schémata. Revakcinace se provádí jednou za druhý rok života. Doporučuje se kombinovat očkování proti Hiberixu s očkováním proti černému kašli, obrně, tetanu a záškrtu.
Věk 6 měsíců až jeden rok: Očkování se skládá ze dvou opakování v intervalech 1 měsíce. Revakcinace se provádí jednou za druhý rok života. Je přípustné kombinovat očkování vakcínou Hiberix s očkováním proti černému kašli, poliomyelitidě, tetanu, zarděnkám, záškrtu, příušnicím a spalničkám.
Věk od 1 do 5 let: provádí se jedno očkování, vakcína se podává intramuskulárně. Pacienti s patologií systému srážení krve jsou injikováni subkutánně.
Před použitím přípravku Hiberix byste měli pečlivě zkontrolovat rozpouštědlo, které je k němu připojeno, na přítomnost cizích částic nebo změnu vzhledu. Pokud jsou detekovány fyzické částice nebo změna barvy, roztok nelze použít.
Před použitím přípravku Hiberix se roztok obsažený v soupravě přidá do lahvičky s vakcínou v množství 0,5 ml na 1 dávku. Lék se míchá třepáním. K úplnému rozpuštění lyofilizátu obvykle stačí méně než 1 minuta. Po rozpuštění vypadá lék jako bezbarvá průhledná kapalina. Pokud se po míchání v přípravku nacházejí nerozpuštěné částice nebo barva neodpovídá popsané barvě, nelze takový přípravek použít. Po otevření lahvičky by měl být lék použit do jednoho pracovního dne. Zbytky musí být zlikvidovány.
Nežádoucí účinky
Po zavedení vakcíny Hiberix ukazují recenze lékařů možnost mírného zarudnutí, otoku a bolestivosti v místě vpichu, obvykle ne déle než 48 hodin.
Možný je také projev do 48 hodin: horečka, nechutenství, úzkost, zvracení, průjem. Podobné reakce byly také zaznamenány během simultánního očkování různými vakcínami.
Podle recenzí může Hiberix způsobit další reakce těla na očkování, například:
• alergické reakce (anafylaktoidní a anafylaktické), angioedém;
• hypotonicko-hyporeaktivní epizoda, mdloby, křeče (s horečkou i bez ní), ospalost;
• apnoe;
• otok končetiny v místě vpichu, lokální indurace;
• kopřivka, vyrážka.
Interakce s jinými léky
Zavedení přípravku Hiberiks s jinými vakcínami je přijatelné. Pacienti, kteří dostávají imunosupresivní terapii, nemusí obdržet požadovanou imunitní odpověď.
speciální instrukce
Vzhledem k pravděpodobnosti anafylaktických reakcí ve vzácných případech by měl pacient po očkování zůstat pod dohledem lékařů po dobu nejméně 30 minut. Intravenózní podání přípravku Hiberix je přísně zakázáno!
Po očkování vakcínou Hiberix u předčasně narozených dětí pokyny doporučují sledovat jejich respirační funkce po dobu 48-62 hodin.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti vakcínové látky Hiberix je 3 roky. Expirovaný lék musí být zlikvidován. Vakcína se skladuje při teplotě 2 - 8 ° C na místě chráněném před světlem. Droga nesmí být zmrazena. Uchovávejte vakcínu mimo dosah dětí.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
