Proneiro - Návod K Použití, Recenze, Cena, Injekce, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Proneiro

Proneiro: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. Použití u starších osob
12. 12. Lékové interakce
13. 13. Analogy
14. 14. Podmínky skladování
15. 15. Podmínky výdeje z lékáren
16. 16. Recenze
17. 17. Cena v lékárnách

Latinský název: Proneuro

ATX kód: N06BX06

Aktivní složka: citicolin (Citicolin)

Výrobce: PJSC "Galichpharm" (Ukrajina)

Popis a aktualizace fotografií: 28.11.2019

Ceny v lékárnách: od 509 rublů.

Koupit

Proneiro je léčivý přípravek pro orální a parenterální podávání nootropních účinků.

Uvolněte formu a složení

Přípravek Proneiro je dostupný v následujících lékových formách:

• perorální roztok: bezbarvá kapalina, někdy se slabě nažloutlým nádechem, se specifickým zápachem; během skladování roztoku se může objevit mírná opalescence, která zmizí po uchovávání léčiva při teplotě přibližně 20 ° C (po 45 ml v lahvích z tmavého skla uzavřených polyetylenovými víčky, v lepenkové krabici 1 lahvička s dávkovačem stříkaček a pokyny pro lékařské použití);
• roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: bezbarvá, průhledná kapalina (každá 4 ml v bezbarvých skleněných ampulích se žlutým přerušovacím kroužkem pro dávku 125 mg / ml nebo červeným přerušovacím kroužkem pro dávku 250 mg / ml; 5 ampulí v blistrech, v papírové krabičce 2 blistr s pokyny k použití přípravku Proneiro).

Složení pro 1 ml perorálního roztoku:

• účinná látka: citicolin (ve formě sodné soli citicolinu) - 100 mg;
• pomocné složky: glycerol, sacharinát sodný, sorbát draselný, propylparahydroxybenzoát, sorbitol, glycerolformal, methylparahydroxybenzoát, citrát sodný, monohydrát kyseliny citrónové, voda.

Složení pro 1 ml roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání:

• účinná látka: citicolin (ve formě sodné soli citicolinu) - 125 mg nebo 250 mg;
• pomocné složky: roztok hydroxidu sodného nebo kyseliny chlorovodíkové (k dosažení pH 6,5–7,1), voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Citicolin je prekurzorem důležitých strukturních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), proto je jeho spektrum účinku velmi široké. Inhibuje fosfolipázy a brání nadměrnému hromadění volných radikálů; podporuje obnovu poškozených buněčných membrán; ovlivňuje mechanismy apoptózy a brání předčasné smrti buněk.

Přípravek Proneiro snižuje objem poškození mozkové tkáně v akutní fázi cévní mozkové příhody a také zlepšuje přenos impulsů v cholinergních synapsích.

U pacientů s traumatickým poškozením mozku přípravek Proneiro zkracuje dobu poúrazového kómatu a snižuje závažnost neurologických příznaků, což přispívá k rychlejšímu zotavení.

U osob s chronickou hypoxií mozku je lék účinný při léčbě kognitivních poruch: nedostatek iniciativy, poškození paměti, potíže při péči o sebe a při provádění každodenních pravidelných činností. Citicolin snižuje projevy amnézie a zvyšuje úroveň vědomí a pozornosti.

Přípravek Proneiro je účinný při motorických a senzorických neurologických poruchách cévního a degenerativního původu.

Farmakokinetika

Citicolin se dobře vstřebává jak po perorálním podání, tak po intravenózním podání a intramuskulárních injekcích přípravku Proneiro. Biologická dostupnost je vysoká a přibližně stejná pro různé aplikace.

Lék podléhá střevnímu a jaternímu metabolismu, což vede k tvorbě cytidinu a cholinu.

Látka je distribuována hlavně ve strukturách mozku. V tomto případě jsou cytidinové frakce zabudovány do nukleových kyselin a cytidinových nukleotidů a cholinové frakce - do strukturních fosfolipidů. Po proniknutí do mozku je tedy citicolin aktivně zabudován do cytoplazmatické, buněčné a mitochondriální membrány, kde se stává součástí strukturní fosfolipidové frakce.

Ne více než 15% přijaté nebo podané dávky citicolinu se vylučuje z těla: asi 12% s vydechovaným oxidem uhličitým a asi 3% prostřednictvím střev a ledvin.

Močem se léčivo vylučuje ve dvou fázích: první fáze trvá přibližně 36 hodin (během první fáze rychlost vylučování citicolinů rychle klesá); ve druhé fázi rychlost eliminace citicolinů klesá velmi pomalu. Stejný účinek je pozorován při vylučování oxidem uhličitým: během prvních 15 hodin rychlost vylučování rychle klesá a poté klesá mnohem pomaleji.

Indikace pro použití

• akutní fáze ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní léčby);
• akutní a zotavovací období po traumatickém poranění mozku;
• období zotavení po hemoragických a ischemických cévních mozkových příhodách;
• poruchy chování a kognitivní funkce u cévních a degenerativních onemocnění mozku.

Kontraindikace

Absolutní:

• těžká vagotonie (převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému nad tónem její sympatické části);
• období kojení;
• děti a dospívající do 18 let;
• zvýšená individuální citlivost na jednotlivé složky léčiva.

Během těhotenství se užívání přípravku Proneiro nedoporučuje, s výjimkou případů, kdy jsou přínosy pro matku významně vyšší než možné riziko pro plod.

Proneiro, návod k použití: metoda a dávkování

Perorální roztok

Perorální roztok Proneiro je určen k perorálnímu podání.

Lék se užívá mezi jídly nebo s jídlem. Doporučená dávka roztoku před použitím může být naředěna ve 120 ml vody.

V akutním období traumatického poranění mozku a ischemické cévní mozkové příhody je doporučená dávka 10 ml roztoku (1 000 mg) dvakrát denně (každých 12 hodin). Délka léčby by měla být nejméně 6 týdnů.

Pro přesné dávkování léku musíte použít dodávaný dávkovač. Po každém použití by měl být důkladně opláchnut vodou.

V období zotavení po traumatickém poranění mozku, hemoragických a ischemických cévních mozkových příhodách, stejně jako při poruchách chování a kognitivních funkcích, se doporučuje užívat 5-10 ml roztoku (500-1000 mg) jednou nebo dvakrát denně. Přesné dávkování přípravku Proneiro a délka léčby závisí na závažnosti příznaků.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání

Přípravek Proneiro ve formě injekčního roztoku se podává intramuskulárně (intramuskulárně) nebo intravenózně (intravenózně).

Intravenózní léčivo je předepsáno ve formě pomalé kapací intravenózní infuze rychlostí 40-60 kapek za minutu nebo intravenózní injekcí, která se v závislosti na předepsané dávce podává během 3-5 minut.

Před intramuskulární injekcí je výhodné intravenózní podání. Pokud se injekce přípravku Proneiro podávají intramuskulárně, je vhodné vyhnout se opakovanému podávání roztoku na stejné místo.

V akutním období traumatického poranění mozku a ischemické cévní mozkové příhody se lék podává v dávce 1 000 mg každých 12 hodin. Léčba začíná prvním dnem po stanovení diagnózy a pokračuje po dobu nejméně 6 týdnů. Pokud funkce polykání není narušena, je pacient po 3–5 dnech léčby převeden do perorální formy přípravku Proneiro.

V období zotavení po traumatickém poranění mozku, hemoragických a ischemických cévních mozkových příhodách, jakož i při poruchách chování a kognitivních funkcích se doporučuje podávat 500–2 000 mg léčiva denně (v 1–2 injekcích). Přesnou dávku a délku léčby stanoví lékař. Perorální citicolin je přijatelný.

V případě podezření na pokračující intrakraniální krvácení by dávka přípravku Proneiro neměla překročit 1 000 mg denně (doporučuje se nitrožilní kapání léku rychlostí 30 kapek za minutu).

Ampule s roztokem jsou určeny k jednorázovému použití. Obsah ampule musí být použit okamžitě po otevření.

Proneiro je kompatibilní s roztoky dextrózy a jinými typy intravenózních izotonických roztoků.

Vedlejší efekty

Ve velmi vzácných a ojedinělých případech se během léčby přípravkem Proneiro vyskytly následující nežádoucí účinky: bolest hlavy, nevolnost, závratě, zvracení, halucinace, třes, snížená chuť k jídlu, změny aktivity jaterních enzymů, pocit tepla, dušnost, neklid, ochrnutí ochrnutých končetin, průjem, edém, nespavost, alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, anafylaktický šok).

Někdy došlo ke krátkodobé změně krevního tlaku a ke stimulaci parasympatického nervového systému.

Předávkovat

Proneiro má nízkou toxicitu, takže předávkování je nepravděpodobné.

V případě náhodného předávkování se doporučuje paliativní léčba.

speciální instrukce

Nepřekračujte dávku 1 000 mg denně, pokud existuje podezření na pokračující intrakraniální krvácení.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby by pacienti měli být opatrní při práci s potenciálně nebezpečnými a složitými mechanismy (například při řízení automobilu nebo jiné dopravě, při výkonu práce operátora, dispečera atd.).

Aplikace během těhotenství a kojení

O použití přípravku Proneiro u těhotných žen nejsou k dispozici žádné údaje. Navzdory skutečnosti, že studie na zvířatech neodhalily negativní vliv na růst a vývoj plodu, nedoporučuje se citicolin užívat během těhotenství (s výjimkou případů, kdy jsou přínosy pro matku výrazně vyšší než možné riziko pro plod).

Nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci citicolinu do mateřského mléka, proto je nutné kojení přerušit, pokud je nutné používat přípravek Proneiro během kojení.

Použití v dětství

Přípravek Proneiro se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let, protože o jeho bezpečnosti a účinnosti v této věkové skupině není dostatek údajů.

Použití u starších osob

U starších pacientů je přípravek Proneiro předepisován v obvyklých dávkách (není nutná žádná úprava dávkování).

Lékové interakce

Při současném užívání s levodopou zvyšuje citicolin jeho účinek.

Nedoporučuje se předepisovat přípravek Proneiro společně s léky obsahujícími meklofenoxát.

Analogy

Analogy přípravku Proneiro jsou Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm atd.

Podmínky skladování

Skladujte v originálním balení na tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě + 8 … + 30 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Proneiro

Existuje jen velmi málo recenzí přípravku Proneiro, nicméně často najdete recenze podobných léků, jejichž aktivní složkou je citicolin. Citicolinové léky pomáhají opravit oblasti mozku poškozené mrtvicí; zlepšit paměť, procesy myšlení a emocionální sféru. Chovají se jemně, aniž by vzrušovali nebo stlačovali centrální nervový systém. Někdy neurologové navzdory kontraindikaci předepisují tyto léky v dětství, protože stimulují řeč a pomáhají dítěti mluvit.

Hlavní nevýhodou jsou vysoké náklady na tyto léky. Kromě toho mohou způsobit nežádoucí účinky. Nepředepisujte léky s citicolinem samostatně, zejména pro děti.

Cena přípravku Proneiro v lékárnách

Lék ve formě roztoku pro orální podání 100 mg / ml (v lahvičkách po 45 ml) lze zakoupit za 515–550 rublů.

Cena přípravku Proneiro ve formě roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání s dávkou 125 mg / ml (10 ampulí v balení) je 500–690 rublů a dávka 250 mg / ml (10 ampulí v balení) je 930–990 rublů.

Proneiro: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Proneiro 100 mg / ml perorální roztok 45 ml 1 ks. 509 RUB Koupit

Proneiro 125 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 4 ml 10 ks. 757 r Koupit

Proneiro 250 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 4 ml 10 ks. 830 RUB Koupit

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!