Rimantadin Avexima
Rimantadin Avexima: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. V případě poruchy funkce ledvin
- 12. Za porušení funkce jater
- 13. Použití u starších osob
- 14. Lékové interakce
- 15. Analogy
- 16. Podmínky skladování
- 17. Podmínky výdeje z lékáren
- 18. Recenze
- 19. Cena v lékárnách
Latinský název: Rimantadine Avexima
ATX kód: J05AC02
Aktivní složka: rimantadin (Rimantadin)
Výrobce: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Rusko)
Popis a fotka aktualizovány: 2019-11-12
Ceny v lékárnách: od 61 rublů.
Koupit
Rimantadine Avexima je antivirotikum.
Uvolněte formu a složení
Léčivo se vyrábí ve formě tablet: bílé, ploché válcové (v blistrech po 10 ks, v kartonovém svazku 2 balení; v blistrech po 20 ks., V kartonovém svazku 1 balení; v polymerních plechovkách po 20 ks, v balení po 1. Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Rimantadine Avexim).
1 tableta obsahuje:
- účinná látka: rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
- pomocné složky: bramborový škrob, laktóza (mléčný cukr), stearát vápenatý, mastek.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Rimantadine Avexima je antivirotikum. Různé kmeny viru skupiny A jsou citlivé na jeho účinnou látku - rimantadin. Rimantadin je slabá báze, jejíž mechanismus účinku je způsoben zvýšením kyselosti (pH) endosomů s membránou vakuol obklopujících virové částice bezprostředně po jejich proniknutí do buňky. Zabráněním okyselení v těchto vakuolách rimantadin pomáhá blokovat proces fúze virového obalu s membránou endosomu. Je tak zabráněno přenosu genetického materiálu viru do cytoplazmy buňky. Kromě toho je inhibováno uvolňování virových částic z buňky, což vede k přerušení transkripce virového genomu.
Farmakokinetika
Po perorálním podání dochází k absorpci rimantadinu ve střevě téměř úplně, ale pomalu. Maximální koncentrace (C max) v krevní plazmě je 181 ng / ml při použití v dávce 100 mg jednou denně a 416 ng / ml v dávce 100 mg dvakrát denně. Koncentrace účinné látky v nosní sekreci je o 50% vyšší než v plazmě.
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 40%. Distribuční objem u dospělých - 17-25 l / kg, u dětí - 289 litrů.
Rimantadin se metabolizuje v játrech.
Vylučuje se ledvinami hlavně ve formě metabolitů (75–85% přijaté dávky), nezměněno - 15%. Poločas (T 1/2) je od 24 do 36 hodin.
Při chronickém selhání ledvin se T 1/2 zvyšuje dvakrát. Je třeba vzít v úvahu možnou akumulaci toxických koncentrací rimantadinu u selhání ledvin a starších pacientů. Ve výsledku musí být dávka přípravku Rimantadine Avexim upravena proporcionálně ke snížení clearance kreatininu (CC).
Indikace pro použití
Použití přípravku Rimantadine Avexim je indikováno u dospělých a dětí ve věku nad 7 let k prevenci a včasné léčbě chřipky A (během prvních 24–48 hodin po nástupu příznaků).
Kontraindikace
Absolutní:
- chronické a akutní onemocnění ledvin;
- akutní období onemocnění jater;
- tyreotoxikóza;
- nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpční syndrom laktózy nebo isomaltosa;
- období těhotenství;
- laktace;
- děti do 7 let;
- přecitlivělost na složky léčiva.
Doporučuje se užívat Rimantadine Avexima s opatrností při onemocněních gastrointestinálního traktu, selhání jater, arteriální hypertenzi, epilepsii, mozkovou aterosklerózu.
Rimantadin Avexima, návod k použití: metoda a dávkování
Tablety Rimantadin Avexim se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se velkým množstvím vody.
Doporučené dávkování pro včasnou léčbu chřipky A:
- dospělí a děti starší 14 let: první den - 100 mg třikrát denně nebo 300 mg jednou, druhý a třetí den - 100 mg dvakrát denně, čtvrtý a pátý den - 100 mg jednou denně;
- děti ve věku 7-10 let: 50 mg dvakrát denně;
- děti ve věku 11-14 let: 50 mg třikrát denně.
Doba trvání léčby je 5 dní.
Pro prevenci chřipky u dospělých a dětí starších sedmi let je lék předepisován v dávce 50 mg jednou denně. Délka preventivního kurzu: dospělí - ne více než 30 dnů, děti - ne více než 15 dní.
Vedlejší efekty
- z centrálního nervového systému: ospalost, únava, bolesti hlavy, nespavost, závratě, zvýšená excitabilita, neurologické reakce, snížená koncentrace, úzkost;
- ze zažívacího systému: ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, bolest v nadbřišku, plynatost, nevolnost, zvracení;
- další: alergické reakce ve formě svědění kůže, vyrážky, kopřivky; hyperbilirubinemie.
Předávkovat
Příznaky: arytmie, neklid, halucinace.
Léčba: okamžitý výplach žaludku. Provádění opatření k udržení životně důležitých funkcí, jmenování symptomatické terapie.
Během hemodialýzy se rimantadin částečně vylučuje.
speciální instrukce
Na pozadí užívání přípravku Rimantadine Avexim je možné zhoršení stávajících chronických onemocnění.
U epilepsie (včetně anamnézy) by měl být rimantadin podáván v denní dávce 100 mg současně s antikonvulzivní terapií. Tím se sníží riziko vzniku epileptického záchvatu zprostředkovaného antivirem.
Užívání léku k prevenci chřipky způsobené virem A se doporučuje během chřipkové epidemie, po kontaktu s pacienty, s vysokým rizikem infekce v případě šíření infekce v uzavřených skupinách.
U viru chřipky B má rimantadin antitoxický účinek. Možný je výskyt virů rezistentních na léčivo.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Během léčby přípravkem Rimantadine Avexim se pacientům doporučuje, aby byli opatrní při potenciálně nebezpečných činnostech (včetně řízení), které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání přípravku Rimantadine Avexim je během těhotenství a kojení kontraindikováno.
Použití v dětství
Užívání přípravku Rimantadine Avexim u dětí mladších 7 let je kontraindikováno.
S poruchou funkce ledvin
Rimantadine Avexima je kontraindikován k léčbě pacientů s chronickým nebo akutním onemocněním ledvin.
Pro porušení funkce jater
Tablety Rimantadin Avexim jsou kontraindikovány pro použití při akutních onemocněních jater. Lék je předepisován s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater.
Použití u starších osob
U starších pacientů s arteriální hypertenzí během užívání léku se zvyšuje riziko hemoragické cévní mozkové příhody.
Lékové interakce
Farmakologická interakce léčiv / látek při současném použití s přípravkem Rimantadine Avexim:
- antiepileptika: je třeba mít na paměti, že rimantadin pomáhá snižovat jejich klinickou účinnost;
- paracetamol, kyselina askorbová: kombinace s těmito léky způsobuje snížení C max rimantadinu v krevní plazmě o 11%;
- cimetidin: na pozadí souběžné léčby cimetidinem klesá clearance rimantadinu o 18%;
- obalovací a adstringentní látky, adsorbenty: pomáhají snižovat absorpci rimantadinu;
- acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný: kombinace s látkami alkalizujícími moč pomáhá snižovat vylučování rimantadinu ledvinami a zvyšovat jeho účinek.
Analogy
Analogy Rimantadine Avexim jsou Remantadine, Rimantadine, Rimantadine Velpharm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem atd.
Podmínky skladování
Držte mimo dosah dětí.
Skladujte při teplotě do 25 ° C, chraňte před vlhkostí a světlem.
Doba použitelnosti je 5 let.
Podmínky výdeje z lékáren
Dostupné bez lékařského předpisu.
Recenze Rimantadine Avexim
Významná část recenzí o přípravku Rimantadine Avexim je pozitivní. Pacienti poukazují na vysokou účinnost antivirotika při léčbě chřipky. Zdůrazňují však potřebu včasného podání, tj. Do 48 hodin po objevení prvních příznaků nachlazení. Uvádí se, že i když nebylo možné se tomuto onemocnění vyhnout, chřipka probíhá v mírnější formě. Mezi výhody této drogy navíc patří její vysoké profylaktické vlastnosti a přijatelné náklady.
Pacienti si nejčastěji stěžují na hořkou chuť tablet, což ztěžuje jejich užívání.
Cena přípravku Rimantadin Avexima v lékárnách
Cena přípravku Rimantadin Avexim za balení obsahující 20 tablet se může pohybovat od 79 rublů.
Rimantadin Avexima: ceny v online lékárnách
Název drogy Cena Lékárna |
Rimantadine Avexima 50 mg tablety 20 ks. 61 RUB Koupit |
Rimantadine Avexima 50mg tablety 20 ks. 76 RUB Koupit |
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!