Rimantadin Aktitab - Návod K Použití Tablet, Recenze, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Rimantadine Aktitab

Rimantadin Aktitab: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Rimantadine Actitab

ATX kód: J05AC02

Aktivní složka: rimantadin (rimantadin)

Výrobce: Obolenská farmaceutická společnost CJSC (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-23

Ceny v lékárnách: od 83 rublů.

Koupit

Rimantadine Actitab je antivirotikum.

Uvolněte formu a složení

Rimantadine Aktitab je dostupný ve formě tablet: bílý, plochý, se zkosením (10 nebo 20 ks. V blistrech, v lepenkové krabičce 1 nebo 2 balení).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: rimantadin hydrochlorid - 50 mg;
pomocné složky: laktóza (mléčný cukr), bramborový škrob, stearát vápenatý, mastek.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rimantadine Actitab je antivirotikum s antitoxickými a imunomodulačními účinky. Rimantadin je derivát adamantanu, který je účinný proti kmenům chřipky A, virům klíšťové encefalitidy čeledi Flaviviridae (skupina arbovirů na jaře a létě ve střední Evropě a Rusku), virům Herpes simplex (typy I a II). Polymerní struktura rimantadinu mu umožňuje dlouhodobě cirkulovat v těle a poskytuje nejen terapeutický účinek, ale také preventivní účinek. Jelikož je nerozpustnou bází, zvyšuje kyselost (pH) endosomů s membránou vakuol, které obklopují virové částice vstupující do buňky. V důsledku prevence acidifikace v těchto vakuolách je blokována fúze virového obalu s membránou endozomu a přenos genetického materiálu viru do cytoplazmy buňky. Kromě,rimantadin inhibuje uvolňování virových částic z buňky, což vede k přerušení transkripce virového genomu. Profylaktické použití 200 mg rimantadinu denně snižuje riziko nákazy chřipkou a v případě chřipky snižuje závažnost příznaků a sérologické reakce. Mírný terapeutický účinek léku se může objevit, pokud je zahájen během prvních 18 hodin po nástupu příznaků chřipky.pokud ji začnete užívat během prvních 18 hodin po nástupu příznaků chřipky.pokud ji začnete užívat během prvních 18 hodin po nástupu příznaků chřipky.

Klinická účinnost rimantadinu je vyšší než u amantadinu a jeho toxicita je nižší.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rimantadin vstřebává ve střevě pomalu a téměř úplně. Maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě je dosaženo po 1-4 hodinách a při denním užívání je dávka 100 mg: jednorázově - 181 ng / ml; dvakrát - 416 ng / ml. Úroveň jeho koncentrace v nosní sekreci je o 50% vyšší než v krevní plazmě.

Vazba na plazmatické bílkoviny - přibližně 40% přijaté dávky. Distribuční objem u dospělých je 17-25 l / kg, u dětí - 289 litrů. Rimantadin se metabolizuje v játrech.

T _1/2 (poločas) u dětí ve věku 4–8 let - 13–38 hodin, u pacientů ve věku 20–44 let - 25–30 hodin, u starších pacientů ve věku 71–79 let a s chronickým selháním jater - přibližně 32 hodin … Více než 90% léčiva se vylučuje ledvinami během 72 hodin, zejména ve formě metabolitů; až 15% se vylučuje beze změny.

T _1/2 u chronického selhání ledvin se zdvojnásobuje. U starších pacientů s renální nedostatečností se léčivo může akumulovat na toxické koncentrace, proto by u této kategorie pacientů měla být dávka upravena v poměru ke snížení clearance kreatininu (CC). Hemodialýza nemá významný vliv na clearance rimantadinu.

Indikace pro použití

prevence a včasná léčba chřipky A u pacientů starších 7 let;
prevence chřipky u dospělých během epidemie;
prevence klíšťové encefalitidy virové geneze.

Kontraindikace

chronické a akutní onemocnění ledvin;
tyreotoxikóza;
akutní onemocnění jater;
období těhotenství;
kojení;
věk do 7 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Podle pokynů by měl být přípravek Rimantadine Actitab používán s opatrností při arteriální hypertenzi, ateroskleróze mozkových cév, epilepsii (včetně anamnézy), selhání jater, chronickém selhání ledvin.

Návod k použití přípravku Rimantadine Aktitab: metoda a dávkování

Tablety přípravku Rimantadin Actitab se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se velkým množstvím vody.

Doporučené dávkování pro léčbu chřipky A podle věku:

dospělí: 1. den - 100 mg třikrát nebo 300 mg jednou; 2. a 3. den - 100 mg dvakrát; 4. den - 100 mg jednou;
děti ve věku 7-10 let: 50 mg dvakrát denně;
dospívající ve věku 11-14 let: 50 mg třikrát denně.

K dosažení terapeutického účinku by měl být přípravek Rimantadine Actitab užíván během prvních dvou dnů po objevení se příznaků chřipky A. Délka léčby je 5–7 dní.

Profylaxe chřipky u dospělých by měla být prováděna v dávce 50 mg jednou denně. Délka kurzu je 10-15 dní.

Při chronickém selhání ledvin s CC méně než 10 ml / min, těžkém selhání jater a ve stáří je denní dávka léčiva pro léčbu chřipky 100 mg.

Vedlejší efekty

Obvykle je rimantadin dobře snášen, aniž by způsoboval vedlejší účinky, ale v některých případech jsou možné následující reakce ze systémů a orgánů:

z centrálního nervového systému: ospalost, únava, bolesti hlavy, nespavost, závratě, zvýšená excitabilita, úzkost, neurologické reakce, porucha koncentrace;
z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, plynatost, bolest v nadbřišku, nevolnost, zvracení, anorexie;
další: svědění, vyrážka, kopřivka a další projevy alergických reakcí, hyperbilirubinémie.

Předávkovat

Příznaky předávkování nebyly stanoveny.

speciální instrukce

Existuje riziko vzniku virů Actitab rezistentních na rimantadin.

Použití léku na virus chřipky typu B má antitoxický účinek.

Účinek léku může zhoršit chronická onemocnění. U starších pacientů s arteriální hypertenzí se může vyvinout hemoragická cévní mozková příhoda. Při současné antikonvulzivní terapii se pacientům s epilepsií doporučuje užívat ne více než 100 mg rimantadinu denně, protože riziko epileptických záchvatů se zvyšuje na pozadí kombinace léků.

Po kontaktu s osobami nakaženými chřipkou během epidemie nebo s infekcí šířící se v uzavřených skupinách je účinná prevence infekce po dobu 10 dnů užívání přípravku Rimantadine Actitab.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období užívání léku se doporučuje být opatrní při práci, která vyžaduje zvýšenou rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Rimantadine Aktitab je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Rimantadin je kontraindikován u dětí mladších 7 let.

S poruchou funkce ledvin

Užívání tablet u pacientů s akutními nebo chronickými formami onemocnění ledvin je kontraindikováno.

Rimantadine Actitab by měl být používán s opatrností při chronickém selhání ledvin. Při léčbě chřipky u pacientů s chronickým selháním ledvin (CC méně než 10 ml / min) by dávka léčiva neměla překročit 100 mg denně.

Pro porušení funkce jater

Neužívejte tablety přípravku Rimantadin Actitab pro akutní onemocnění jater.

Při selhání jater používejte opatrně. Při závažném poškození jater by měla být denní dávka léku na léčbu chřipky 100 mg.

Použití u starších osob

Rimantadin Actitab by měl být ve stáří používán s opatrností. Denní dávka pro léčbu chřipky je 100 mg.

Lékové interakce

Při současném užívání přípravku Rimantadine Aktitab:

antiepileptika: rimantadin snižuje jejich terapeutický účinek;
adsorbenty, potahové látky a adstringentní látky: pomáhají snižovat absorpci rimantadinu;
kyselina askorbová, chlorid amonný a jiná činidla okyselující moč: způsobují rychlejší vylučování rimantadinu ledvinami a snižují jeho účinnost;
hydrogenuhličitan sodný, diakarb a další alkalizující látky v moči: zvyšují účinek rimantadinu a snižují jeho vylučování;
cimetidin: snižuje clearance léčiva o 18%;
kyselina acetylsalicylová, paracetamol: o 10, respektive o 11%, snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě.

Analogy

Analogy Rimantadine Aktitab jsou: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Sti, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti je 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Rimantadine Aktitab

Recenze přípravku Rimantadine Aktitab jsou většinou pozitivní. Pacienti uvádějí účinnost léku a rychlejší zotavení při léčbě chřipky. Rovněž berou na vědomí potřebu dřívějšího užívání drogy, bezprostředně po objevení prvních příznaků onemocnění. V některých případech vám to umožní zastavit vývoj chřipky, ale častěji - snížit riziko jejích komplikací. S nástupem chladného počasí mnoho lidí preventivně užívá pilulky. Mezi výhody této drogy patří její poměrně nízká cena ve srovnání s jinými antivirotiky.