Rekormon - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Recormon

Rekormon: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Recormon®

ATX kód: B03XA01

Aktivní složka: Epoetin beta

Výrobce: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Švýcarsko), Roche Diagnostics (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 8. 7. 2019

Ceny v lékárnách: od 5590 rublů.

Koupit

Recormon je lék s erytropoetickými a hematopoetickými účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy uvolňování:

Lyofilizovaný prášek pro injekční roztok: bílý, homogenní; rozpouštědlo - průhledné, bezbarvé; připravený roztok - bezbarvý, průhledný nebo mírně opaleskující (v lahvičkách, 5 lahviček v plastových zásobnících, kompletní s rozpouštědlem (v ampulích, 5 ks), 2 zásobníky v kartonové krabici);
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání: homogenní prášek nebo porézní hmota téměř bílé nebo bílé barvy; rozpouštědlo - bezbarvé, průhledné; připravený roztok - bezbarvý, průhledný nebo mírně opaleskující (ve dvoudílných zásobních vložkách pro injekční pera "Reco-Pen": v jedné části - lyofilizát, ve druhé - rozpouštědlo 1 ml, 1 nebo 3 náplně v lepenkové krabici);
Injekční roztok (intravenózní a subkutánní podání): bezbarvý, průhledný nebo slabě opalescentní (každá 1000/2000 IU: ve zkumavkách o objemu 0,3 ml, 3 zkumavky ve stříkačkách v blistrech, kompletní s injekčními jehlami) 2 balení v papírové krabičce; každé 10 000/20 000/30 000 IU: v tubách stříkaček po 0,6 ml, 3 tubičky stříkaček v blistrech, kompletní s injekčními jehlami, každá 2 (10 000 / 20 000 IU) nebo 1 nebo 4 (30 000 IU) balení v papírové krabičce.

Složení 1 lahvičky s lyofilizátem zahrnuje:

Aktivní složka: epoetin beta - 1 000, 2 000 nebo 5 000 IU;
Další složky: močovina, L-leucin, L-threonin, L-fenylalanin, chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, chlorid vápenatý, polysorbát 20, kyselina L-glutamová, L-isoleucin, glycin.

Rozpouštědlo: voda na injekci - 1 ml.

Složení 1 kartuše s lyofilizátem zahrnuje:

Aktivní složka: epoetin beta - 10 000 nebo 20 000 IU;
Další složky: močovina, L-isoleucin, L-leucin, L-threonin, chlorid sodný, hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, chlorid vápenatý, polysorbát 20, kyselina L-glutamová, L-fenylalanin, glycin.

Rozpouštědlo: benzylalkohol, benzalkoniumchlorid, voda na injekci.

Složení 1 zkumavky se injekčním roztokem obsahuje:

Aktivní složka: epoetin beta - 1 000, 2 000, 10 000, 20 000 nebo 30 000 IU;
Další složky: močovina, chlorid sodný, L-leucin, L-threonin, L-fenylalanin, hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, chlorid vápenatý, polysorbát 20, glycin, L-isoleucin, kyselina L-glutamová, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Recormon je epoetin beta - glykoprotein obsahující 165 aminokyselin. Patří k mitogenním faktorům a diferenciačním hormonům, podporuje syntézu erytrocytů z částečně určených progenitorových buněk erytropoézy.

Rekombinantní epoetin beta, reprodukovaný genetickým inženýrstvím, má složení aminokyselin a sacharidů, které je zcela identické s lidským erytropoetinem.

Při intravenózním a subkutánním podání epoetin beta zvyšuje počet retikulocytů a erytrocytů a také zvyšuje hladinu hemoglobinu a rychlost zabudování železa (⁵⁹ Fe) do buněk. V tomto případě dochází ke specifické stimulaci erytropoézy bez ovlivnění leukopoézy. Cytotoxický účinek epoetinu beta na buňky lidské kůže nebo kostní dřeň nebyl identifikován.

V některých případech jsou receptory erytropoetinu přítomny v membráně nádorových buněk. Vědci předpokládají, že stimulace erytropoézy léčivem může vyvolat růst maligních nádorů. Přípravek Recormon se používá k subkutánnímu a intravenóznímu podání, protože epoetin beta je zničen v gastrointestinálním traktu.

Farmakokinetika

Pokud je léčivo podáváno subkutánně pacientům s uremií, jeho aktivní složka je absorbována po dlouhou dobu, což poskytuje plató v koncentraci epoetinu beta v séru. Maximální koncentrace látky v krvi je dosaženo během 12–28 hodin.

Biologická dostupnost aktivní složky přípravku Recormon při subkutánním podání je 23–42% ve srovnání s intravenózním podáním.

Distribuční objem odpovídá objemu cirkulující plazmy nebo je dvakrát větší než tento objem.

U pacientů s uremií a zdravých lidí, kteří se účastnili klinických studií, je poločas epoetinu beta při intravenózním podání 4–12 hodin, při subkutánním podání 13–28 hodin. Farmakokinetika léčiva u pacientů s jaterní nedostatečností nebyla studována.

Indikace pro použití

Symptomatická anémie: renální geneze u pacientů dosud nepodstupujících dialýzu, na pozadí chronického onemocnění ledvin u dialyzovaných pacientů, se solidními a hematologickými nemyeloidními nádory u dospělých léčených chemoterapií;
Anémie u předčasně narozených dětí narozených před 34. týdnem těhotenství s hmotností 0,75–1,5 kg (prevence);
Zvýšení objemu dárcovské krve, které je určeno pro následnou autotransfuzi (s přihlédnutím k registrované pravděpodobnosti tromboembolických příhod a pouze u pacientů se středně těžkou anémií (s hemoglobinem (Hb) 100 - 130 g / l nebo 6,21 - 8,07 mmol / l), bez nedostatku železa) v případech, kdy není možné získat dostatečné množství konzervované krve, a v průběhu plánovaného velkého plánovaného chirurgického zákroku může být vyžadován velký objem krve (≥ 5 jednotek u mužů, ≥ 4 jednotky u žen).

Kontraindikace

Absolutní:

Cévní mozková příhoda nebo infarkt myokardu v předchozím měsíci;
Nekontrolovaná arteriální hypertenze;
Zvýšené riziko hluboké žilní trombózy (v přítomnosti anamnestických údajů naznačujících žilní tromboembolismus) nebo nestabilní anginy pectoris (v případě jmenování Recormonem za účelem zvýšení objemu dárcovské krve);
Věk do 3 let (pro lék v kazetách);
Přecitlivělost na kyselinu benzoovou (při použití roztoku Recormon v zásobnících);
Přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (Recormon je předepsán s opatrností v případě následujících onemocnění / stavů):

Chronické selhání jater;
Žáruvzdorná anémie v přítomnosti buněk transformovaných výbuchem;
Epilepsie;
Trombocytóza;
Hmotnost do 50 kg (pokud je předepsána ke zvýšení objemu darované krve);
Období těhotenství a kojení (kvůli nedostatečným klinickým údajům).

Návod k použití přípravku Recormon: metoda a dávkování

Anémie spojená s chronickým onemocněním ledvin

Způsob podání přípravku Recormon: subkutánně nebo intravenózně po dobu 2 minut. U pacientů na hemodialýze se roztok vstřikuje arteriovenózním zkratem na konci dialýzy. U pacientů, kteří nepodstupují hemodialýzu, se doporučuje subkutánní podání léku (aby nedošlo k propíchnutí periferních žil).

Cílem léčby je index hemoglobinu v rozmezí od 100 do 120 (maximum) g / l. Se zvýšením Hb během 4 týdnů o více než 20 g / l (1,3 mmol / l) se dávka přípravku Recormon snižuje. U arteriální hypertenze, kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních onemocnění se týdenní nárůst hemoglobinu a jeho cílové ukazatele stanoví individuálně na základě klinického obrazu. Pacienti potřebují pečlivé sledování, aby vybrali nejnižší dávku, která maximalizuje účinek.

Terapie se provádí ve 2 fázích, včetně korekční a podpůrné terapie.

Oprava (maximální týdenní dávka - 720 IU / kg za týden, bez ohledu na způsob podání):

Subkutánní injekce: 3krát týdně v počáteční dávce 20 IU / kg. Pokud je účinek nedostatečný (méně než 2,5 g / l týdně), lze dávku zvyšovat každých 28 dní o 20 IU / kg třikrát týdně. Celková týdenní dávka léku může být také rozdělena na denní podávání;
Intravenózní podání: 3krát týdně v počáteční dávce 40 IU / kg. Pokud je účinek nedostatečný, po měsíci je možné dávku zvýšit na 80 IU / kg 3x týdně. V budoucnu se dávka v případě potřeby zvýší o 20 IU / kg třikrát týdně s měsíčním intervalem.

Pro udržení cílové hodnoty Hb (100–120 g / l) se provádí podpůrná léčba, nejprve je nutné dávku přípravku Recormon snížit dvakrát oproti předchozí dávce. Další korekce se provádí individuálně s intervalem 14 nebo 28 dnů. Týdenní dávku pro subkutánní podání lze podat v 1 dávce nebo rozdělit na 3 nebo 7 podání týdně. Po stabilizaci stavu, při užívání léku jednou týdně, je možné přejít na zavedení přípravku Recormon 1krát za 2 týdny (může být nutné zvýšit dávku).

Terapie je zpravidla dlouhodobá. V případě potřeby jej lze kdykoli přerušit.

Symptomatická anémie u solidních a hematologických nemyeloidních nádorů při chemoterapii

Způsob podání přípravku Recormon: subkutánně.

Počáteční týdenní dávka je 30 000 IU (450 IU / kg za týden). Frekvence aplikace - jednou nebo 3 nebo 7 injekcí týdně.

Lék je předepsán pro Hb ≤ 110 g / l (6,83 mmol / l). Maximální Hb index je 130 g / l (8,07 mmol / l).

Pokud se Hb po 4 týdnech zvýší o 10 g / l (0,62 mmol / l), úprava dávky se neprovádí. Při nižší rychlosti zvyšování se dávka zdvojnásobí.

Pokud po 8 týdnech není dosaženo zvýšení hemoglobinu o 10 g / l, je léčba přerušena, protože další účinek léčby je nepravděpodobný.

Léčba pokračuje po dobu 4 týdnů po ukončení chemoterapie.

Maximální týdenní dávka je 60 000 IU.

Po dosažení požadované hodnoty hemoglobinu se dávka přípravku Recormon sníží o 25-50%.

Aby se zabránilo zvýšení Hb nad 130 g / l, může být nutné další snížení dávky.

S nárůstem hemoglobinu o více než 20 g / l (1,3 mmol / l) za měsíc se ukazuje snížení dávky o 25-50%.

Anémie u předčasně narozených dětí (prevence)

Přípravek Recormon lze používat pouze ve zkumavkách se stříkačkami.

Roztok se injikuje subkutánně 3krát týdně v dávce 250 IU / kg. Doporučuje se zahájit léčbu co nejdříve, nejlépe od 3. dne života. Délka kurzu je 6 týdnů.

Dávka léku pro děti a dospívající se určuje podle věku (čím mladší je věk, tím vyšší dávky léku jsou požadovány). Vzhledem k neschopnosti předpovědět individuální odpověď na terapii se doporučuje zahájit podávání se standardním dávkovacím režimem. V případě anémie spojené s chronickým onemocněním ledvin by neměl být přípravek Recormon předepisován dětem do 2 let.

Příprava na odběr dárcovské krve

Způsob podání léku: intravenózně (do 2 minut) nebo subkutánně.

Frekvence aplikace - 2krát týdně, doba trvání kurzu - 4 týdny. Pokud hematokrit (≥ 33%) umožňuje odběr krve, doporučuje se na konci procedury podat přípravek Recormon.

Hematokrit po celou dobu léčby by neměl překročit 48%.

Dávka přípravku Recormon je stanovena transfuzním lékařem a chirurgem individuálně na základě požadovaného objemu krve a rezervy erytrocytů.

Objem krve je vyjádřen v jednotkách (1 jednotka = 180 ml erytrocytů) a je určen odhadovanou ztrátou krve, dostupnými technikami konzervování krve a celkovým stavem pacienta; cílem je objem, aby se zabránilo transfuzi krve od jiného dárce.

Dárcovství je určováno primárně podle objemu krve pacienta a výchozího hematokritu. Tyto ukazatele určují rezervu endogenních erytrocytů, kterou lze vypočítat pomocí vzorce:

Rezerva endogenních erytrocytů = objem krve [ml] x (hematokrit - 33): 100

Pro muže: objem krve [ml] = 44 [ml / kg] x hmotnost [kg] + 1600 [ml] (pokud je hmotnost ≥ 45 kg)

Pro ženy: objem krve [ml] = 41 [ml / kg] x hmotnost [kg] + 1200 [ml].

Maximální týdenní dávka:

Subkutánní injekce: 1 200 IU / kg;
Intravenózní podání: 1600 IU / kg.

Trubka stříkačky je připravena k použití. Roztok v něm obsažený neobsahuje konzervační látky a je sterilní. Můžete použít pouze čirý, lehký nebo mírně opaleskující roztok, který neobsahuje viditelné inkluze. Pokud po jedné dávce v trubici stříkačky zůstane určité množství roztoku, je jeho opětovné zavedení nepřijatelné.

Zásobník pro injekční pero "Reco-Pen" je dvoudílný, v jedné části je lyofilizát pro přípravu roztoku pro subkutánní podání, ve druhé - rozpouštědlo s konzervačními látkami. K přípravě roztoku je náplň vložena do pera podle pokynů.

Vedlejší efekty

Během léčby tímto přípravkem se mohou vyvinout následující poruchy (> 10% - velmi často;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - zřídka; <0,01% - velmi zřídka):

Kardiovaskulární systém: často - arteriální hypertenze (vývoj nebo posílení stávající), zejména v případě rychlého zvýšení hematokritu; zřídka - hypertenzní krize s příznaky encefalopatie (ve formě bolestí hlavy a zmatenosti, senzorických a pohybových poruch - poruchy chůze, řeči, až tonicko-klonické záchvaty), tromboembolické komplikace u pacientů s rakovinou a u pacientů připravujících se na autotransfuzi (jasná příčina nebylo zjištěno žádné vyšetřovací spojení);
Centrální nervový systém: často - bolesti hlavy, včetně náhlých migrenózních bolestí hlavy;
Hematopoetický systém: zvýšení počtu krevních destiček závislé na dávce (nepřekračuje normální rozmezí, přechází samo o sobě s pokračující léčbou), zejména po intravenózním podání roztoku; zřídka - zkratová trombóza (riziko vývoje se zvyšuje s nedostatečnou heparinizací), zvláště pokud existuje tendence ke snížení krevního tlaku nebo s komplikacemi arteriovenózní píštěle (včetně stenózy, aneuryzmatu); velmi zřídka - trombocytóza;
Alergické reakce: zřídka - svědění, kožní vyrážka, kopřivka; velmi zřídka - anafylaktoidní reakce;
Laboratorní ukazatele: pokles koncentrace feritinu v séru na pozadí zvýšení Hb, snížení metabolismu železa v séru; u pacientů s uremií - přechodná hyperkalemie (jasný kauzální vztah nebyl stanoven), hyperfosfatemie; u předčasně narozených dětí: velmi často - pokles koncentrace feritinu v séru, mírné zvýšení počtu krevních destiček, až 12-14 dnů života;
Další: reakce v místě vpichu, příznaky podobné chřipce (zejména na začátku léčby; mají zpravidla mírnou až středně těžkou povahu a samy odezní po několika hodinách nebo dnech), včetně horečky, zimnice, bolesti kostí nebo končetin, bolesti hlavy, obecná malátnost.

V důsledku postmarketingového pozorování byl v některých případech zaznamenán vývoj parciální aplázie červených krvinek (PCAA) spojený s tvorbou protilátek neutralizujících anti-erytropoetin.

Předávkovat

Terapeutický index přípravku Recormon je poměrně široký, je však třeba vzít v úvahu individuální reakci těla na začátku léčby. Pravděpodobná je nadměrná farmakodynamická odpověď, tj. Nadměrná erytropoéza doprovázená závažnými kardiovaskulárními komplikacemi a rizikem úmrtí.

Pokud je hodnota Hb vysoká, doporučuje se léčbu přípravkem Recormon dočasně přerušit. V případě potřeby je předepsána flebotomie.

speciální instrukce

Při nedostatečném užívání přípravku Recormon zdravými lidmi (například při dopingu) může index hemoglobinu prudce vzrůst, což je doprovázeno komplikacemi kardiovaskulárního systému, které ohrožují život.

První dávka léku by měla být podávána pod dohledem lékaře, protože v některých případech byl zaznamenán vývoj anafylaktoidních reakcí.

Během léčby je nutné pravidelně sledovat ukazatele krevních destiček, hematokritu a Hb.

Před jmenováním přípravku Recormon je nutné vyloučit nedostatek kyseliny listové a vitaminu B12, protože to může ovlivnit terapii a snížit její účinnost.

Před předepsáním léku je nutné vyloučit nedostatek železa a také sledovat po celou dobu užívání přípravku Recormon. V případě potřeby lze předepsat další terapii přípravky obsahujícími železo.

U těžkých forem fenylketonurie je třeba vzít v úvahu přítomnost fenylalaninu jako další složky: v každé zásobní vložce - až 0,5 mg, v každé zkumavce - až 0,3 nebo 0,6 mg (v dávkách 1000/2000 ME nebo 10 000/20 000/30 000 ME).

Ve většině případů je neúplná klinická odpověď pozorována u nedostatku železa a zánětu (v důsledku progresivní metastatické rakoviny nebo uremie). K poklesu účinnosti terapie dochází na pozadí následujících onemocnění / stavů: fibróza kostní dřeně, hemolýza, chronická ztráta krve, prudký nárůst koncentrace hliníku způsobený hemodialýzou, nedostatek kyseliny listové nebo vitaminu B12. Pokud jsou vyloučeny všechny výše uvedené podmínky, s náhlým poklesem obsahu Hb, retikulocytopenií a detekcí protilátek proti erytropoetinu by mělo být provedeno vyšetření kostní dřeně k vyloučení PCA. S rozvojem PACA je přípravek Recormon zrušen a pacient je převeden na terapii dalšími stimulanty erytropoézy.

Pokud existují protilátky neutralizující erytropoetin (potvrzené nebo podezřelé), přípravek Recormon by se neměl používat.

Je třeba vzít v úvahu pravděpodobnost, že látky stimulující erytropoézu mohou stimulovat růst jakéhokoli typu malignity.

U chronického onemocnění ledvin nebo zhoubných nádorů během chemoterapie se mohou objevit epizody zvýšeného krevního tlaku a zhoršení průběhu stávající arteriální hypertenze, zejména s prudkým zvýšením obsahu Hb. Pokud nemůžete snížit krevní tlak pomocí léků, měli byste Recormon dočasně zrušit. Krevní tlak by měl být pravidelně sledován (zejména na začátku užívání drog), vč. mezi dialýzou u pacientů s renální anémií. V některých případech, dokonce i při normálním nebo nízkém krevním tlaku, s chronickým onemocněním ledvin, může dojít k hypertenzní krizi s příznaky encefalopatie (je nutná okamžitá konzultace s terapeutem, zvláště když se objeví náhlé akutní bolesti hlavy podobné migréně).

Během léčby se doporučuje pravidelné sledování hladin draslíku v séru (s rozvojem hyperkalemie je přípravek Recormon dočasně zrušen).

U chronického onemocnění ledvin během hemodialýzy je nutné zvýšit dávku heparinu (kvůli zvýšení obsahu hemoglobinu). Při nedostatečné heparinizaci může dojít k okluzi dialyzačního systému. Doporučuje se provést včasnou revizi zkratu a včasnou prevenci trombózy (například užívání kyseliny acetylsalicylové).

Během období léčby může dojít k mírnému zvýšení počtu krevních destiček v normálním rozmezí v závislosti na dávce (samo o sobě se vrátí k normálním hodnotám).

Přípravek Recormon je indikován pouze u pacientů, u nichž je nejdůležitější vyhnout se homologní transfuzi krve, vzhledem k poměru přínosů a rizik s homologní transfuzí.

Užívání léku u předčasně narozených dětí (k prevenci anémie) může vést k mírnému zvýšení počtu krevních destiček (doporučuje se jejich pravidelné sledování).

U nefrosklerózy by měla být otázka předepisování přípravku Recormon rozhodnuta individuálně, protože nelze vyloučit pravděpodobnost rychlejšího zhoršení funkce ledvin.

Ve většině případů je zvýšení hemoglobinu doprovázeno poklesem koncentrace feritinu v séru. U anémie ledvinového původu a s koncentrací feritinu v séru nižší než 100 μg / l nebo nasycením transferinu méně než 20% se doporučuje perorální podávání přípravků železa (Fe ²⁺) v denní dávce 200-300 mg.

Léčba přípravky obsahujícími železo u pacientů s onkologickými a hematologickými onemocněními by měla probíhat podle stejných zásad, zatímco v případě mnohočetného myelomu, nehodgkinských lymfomů nebo chronické lymfocytární leukémie se saturací transferinu méně než 25% je možné intravenózní podání Fe ³⁺ v dávce 100 mg týdně. Perorální léčba přípravky obsahujícími železo pro předčasně narozené děti (v dávce 2 mg Fe ²⁺ denně) by měla být předepsána co nejdříve (nejpozději čtrnáctý den života). Dávka železa je určena hladinou feritinu v séru. Pokud přetrvává na hladině až 100 μg / ml nebo v přítomnosti jiných známek nedostatku železa, denní dávka doplňku železa se zvýší na 5-10 mg (léčba pokračuje, dokud příznaky nedostatku železa nezmizí).

V případě středně závažné anémie je přípravek Recormon předepsán před plánovanými velkými chirurgickými zákroky, přičemž se zohlední výhody použití epoetinu beta a zvýšené riziko tromboembolických komplikací.

Je třeba mít na paměti, že zásobní vložka s roztokem Recormon obsahuje jako konzervační látku benzylalkohol, který může u novorozenců způsobit neurologické a jiné komplikace (někdy se smrtelnými následky).

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je přípravek Recormon předepisován s opatrností během těhotenství nebo během porodu, protože s jeho používáním během tohoto období nejsou dostatečné klinické zkušenosti.

Endogenní erytropoetin přechází do mateřského mléka a je zcela absorbován v gastrointestinálním traktu novorozence. O otázce vhodnosti pokračování laktace nebo léčby přípravkem Recormon se rozhoduje na základě korelace potenciální účinnosti léčby pro matku a výhod kojení pro dítě.

Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že teratogenní účinek není pro epoetin beta typický.

S poruchou funkce ledvin

Prudké zvýšení koncentrace hliníku během léčby selhání ledvin může snížit účinnost přípravku Recormon.

Rozhodnutí předepsat lék pacientům s nefrosklerózou nepodstupujících dialýzu by mělo být učiněno individuálně, protože nelze zcela vyloučit riziko rychlejšího zhoršení funkce ledvin.

Použití u starších osob

Klinické studie potvrzují, že u starších pacientů není nutná úprava dávky.

Lékové interakce

Jakákoli interakce přípravku Recormon s jinými léky / látkami dosud nebyla identifikována.

Aby se zabránilo nekompatibilitě nebo snížení aktivity epoetinu beta, nesmí se míchat s jinými léky / injekcemi nebo používat jiné rozpouštědlo.

Analogy

Analogy Recormon jsou: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém místě mimo dosah dětí při teplotě 2-8 ° C, lék nesmí být zmrazen.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Injekční pero „Reco-Pen“s vloženou zásobní vložkou lze skladovat po dobu 1 měsíce při teplotě 2-8 ° C. Vyjměte lék z chladničky pouze pro injekci.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Recormon

Soudě podle recenzí, Recormon se nejčastěji používá k anémii způsobené chronickým selháním ledvin, maligními onkologickými chorobami a poškozením kostní dřeně. Účinek předepisování léku je patrný po 1-2 týdnech po zahájení léčby a po 2–3 měsících je hematopoéza zcela normalizována.

Přípravek Recormon se také používá v případech, kdy je rozvoj anémie spojen s přítomností chronického onemocnění (například chronické srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, revmatoidní artritida).

Lék je předepsán pro gestační věk více než 20 týdnů se sníženou produkcí erytropoetinu a anémií z nedostatku železa. Jeho použití v tomto případě je zcela oprávněné, protože lék zajišťuje dodávku železa odebraného těhotnou ženou do kostní dřeně, což přispívá k zesílení erytropoézy.

Pacienti si všímají dobré snášenlivosti léku, avšak při zavedení vysokých dávek jsou pozorovány vedlejší účinky: bolest hlavy, závratě, zvýšený krevní tlak, bolest na hrudi, někdy trombóza a křeče. Někteří pacienti si také stěžují na vysoké náklady na přípravek Recormon.

Cena za Recormon v lékárnách

Cena Rekormonu za 2 000 IU zkumavky se stříkačkou je v průměru 1 000–1200 rublů za jednotku. Lék je ve stejné dávce v množství 6 ks. stojí přibližně 5600–6300 rublů. Cena Rekormonu 10 000 IU je přibližně 5 500–6 000 rublů za 1 tubu se stříkačkou a 29 600–31 000 rublů za 6 tub s injekční stříkačkou. Droga v dávce 30 000 IU bude stát přibližně 8 400–9600 rublů na 1 tubu se stříkačkou a 13 400–13 700 rublů na 6 tub s injekční stříkačkou.