Napilept
Napilept: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. Použití u starších osob
- 12. Lékové interakce
- 13. Analogy
- 14. Podmínky skladování
- 15. Podmínky výdeje z lékáren
- 16. Recenze
- 17. Cena v lékárnách
Latinský název: Neipilept
ATX kód: N06BX06
Aktivní složka: citicolin (citicolin)
Výrobce: CJSC PharmFirma SOTEX (Rusko)
Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21
Ceny v lékárnách: od 235 rublů.
Koupit
Napilept je nootropní látka.
Uvolněte formu a složení
Dávkové formy Napileptu:
- roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: bezbarvá průhledná kapalina (4 ml každé v ampulích z průhledného skla s barevnou tečkou a zářezem nebo barevným odlamovacím kroužkem - 3 ampule každá v blistrech, v papírové krabičce 1 balení; 5 ampulek v blistrech, v lepenkové krabici 1 nebo 2 balení);
- perorální roztok: bezbarvá nebo slabě nažloutlá průhledná kapalina s charakteristickou jahodovou vůní (30, 50 a 100 ml v lahvích z hnědého skla, v papírové krabičce, 1 lahvička s odměrkou a / nebo dávkovací pipetou).
Složení 1 ampule injekčního roztoku:
- účinná látka: citicolin sodný - 500 nebo 1000 mg (ve smyslu citicolin);
- pomocné složky: 1 M roztok hydroxidu sodného, voda na injekci nebo 1 M roztok kyseliny chlorovodíkové.
Složení 1 ml perorálního roztoku:
- účinná látka: citicolin sodný - 100 mg (z hlediska citicolin);
- pomocné složky: methylparahydroxybenzoát, citrát sodný (dihydrát citrátu sodného), sorban draselný, propylparahydroxybenzoát, monohydrát kyseliny citrónové, glycerol, sorbitol, sacharinát sodný, čištěná voda, jahodová příchuť.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Citicolin - účinná látka přípravku Napilept - přírodní endogenní sloučenina, která je meziproduktem metabolitu při syntéze jedné z hlavních strukturálních složek buněčné membrány (fosfatidylcholin).
Lék má široké spektrum účinku: působením na mechanismy apoptózy zabraňuje buněčné smrti a také zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů, inhibuje působení fosfolipáz a podporuje obnovu poškozených buněčných membrán.
Při traumatickém poranění mozku pomáhá Neipilept zkrátit dobu zotavení, snížit závažnost neurologických příznaků a dobu poúrazového kómatu.
V akutním období mrtvice lék snižuje množství poškození mozkové tkáně a zlepšuje cholinergní přenos.
Při chronické hypoxii mozku citicolin účinně eliminuje kognitivní poruchy, jako je nedostatek iniciativy, poruchy paměti a různé obtíže při péči o sebe a při každodenních činnostech. Snižuje projev amnézie. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí.
Neipilept je účinný při senzorických a motorických neurologických poruchách vaskulární a degenerativní etiologie.
Farmakokinetika
Při intravenózním podání je citicolin rychle hydrolyzován na cytidin a cholin a vstupuje do různých tkání těla.
Citicolin se po perorálním podání dobře a téměř úplně vstřebává. Biologická dostupnost je přibližně stejná jako po intravenózním podání léčiva. Metabolizuje se ve střevě a játrech, v důsledku čehož se tvoří metabolity cholin a cytidin, což významně zvyšuje koncentraci cholinu v krevní plazmě.
Distribuuje se ve strukturách mozku, kde se cholinové frakce rychle začleňují do strukturních fosfolicidů, cytidinových frakcí - do nukleových kyselin a cytidinových nukleotidů. Když se lék dostane do mozku, podílí se na konstrukci fosfolipidové frakce, je začleněn do cytoplazmatické, mitochondriální a buněčné membrány.
Vylučuje se z těla v malém množství (asi 15% dávky): ledvinami a střevy - méně než 3%, s vydechovaným oxidem uhličitým - asi 12%. Lék se vylučuje ledvinami ve dvou fázích: první, trvající přibližně 36 hodin, s rychlým snížením rychlosti vylučování, druhá s pomalým snížením rychlosti vylučování. Podobná fázicita je pozorována během vylučování oxidem uhličitým, jehož rychlost vylučování rychle klesá asi po 15 hodinách, poté se výrazně zpomaluje.
Indikace pro použití
- poruchy chování a kognitivní funkce u cévních a degenerativních onemocnění mozku;
- traumatické poranění mozku (TBI), akutní (jako součást komplexní terapie) a období zotavení;
- akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie);
- období zotavení z hemoragických a ischemických cévních mozkových příhod.
Kontraindikace
- těžká vagotonie (vysoký tón parasympatické části autonomního nervového systému);
- věk do 18 let;
- období laktace;
- přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Napilept.
Návod k použití přípravku Napilept: metoda a dávkování
Injekční roztok Neipilept se injikuje intramuskulárně, intravenózně proudem (po dobu 3-5 minut) nebo kapáním (rychlostí 40-60 kapek za minutu). Výhodnější je intravenózní podání. Doporučuje se střídat místa vpichu. Lék by měl být podáván okamžitě po otevření ampule. Roztok je kompatibilní se všemi typy roztoků dextrózy a izotonických roztoků.
Perorální roztok Neipilept se užívá perorálně, s jídlem nebo mezi jídly, rozpuštěný bezprostředně před použitím v malém množství vody (přibližně 100-120 ml).
Konkrétní dávky a délka léčby se v každém případě stanoví individuálně, v závislosti na indikaci a závažnosti příznaků.
Obecná doporučení pro dávkovací režim přípravku Neipilept:
- akutní období TBI a ischemické cévní mozkové příhody: 1 000 mg každých 12 hodin od prvního dne po stanovení diagnózy po dobu nejméně 6 týdnů;
- poruchy chování a kognitivní funkce u cévních a degenerativních onemocnění mozku, doba zotavení z hemoragických a ischemických cévních mozkových příhod: 500-2000 mg denně.
Vedlejší efekty
Napilept je obecně dobře snášen. Ve velmi vzácných případech (<1/10 000) jsou zaznamenány následující nežádoucí účinky: snížená chuť k jídlu, průjem, nevolnost, zvracení, změny aktivity jaterních enzymů, horečka, nespavost, bolest hlavy, halucinace, závratě, neklid, třes, dušnost, otoky, alergie reakce (vyrážka, svědění kůže, anafylaktický šok), necitlivost ochrnutých končetin.
V některých případech je během farmakoterapie zaznamenána stimulace parasympatického systému a krátkodobá změna krevního tlaku.
Předávkovat
Neipilept je charakterizován nízkou toxicitou, proto i při překročení doporučených dávek dosud k předávkování nedošlo.
speciální instrukce
Při léčbě pacientů s přetrvávajícím intrakraniálním krvácením by neměla být překročena dávka 1 000 mg denně. Lék se doporučuje podávat intravenózně kapat rychlostí 30 kapek za minutu.
V roztoku pro orální podávání za studena se může vytvořit malé množství krystalů v důsledku dočasné částečné krystalizace konzervačního prostředku. Dále se při správném skladování krystaly rozpustí během několika měsíců. Tento jev nemá vliv na účinnost a výkon přípravku Napilept.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Během období léčby musí být pacienti opatrní při řízení a zapojování do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují rychlé reakce a / nebo zvýšenou koncentraci pozornosti.
Aplikace během těhotenství a kojení
Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti používání citicolinu během těhotenství, proto lze přípravek Neipilept předepisovat pouze v případech, kdy je očekávaný přínos nadcházející léčby rozhodně vyšší než potenciální rizika.
Kojící ženy, pokud je léčba nutná, by se měly s lékařem rozhodnout o ukončení kojení, protože nejsou k dispozici žádné informace o vylučování citicolinu do mateřského mléka.
Použití v dětství
Nejsou k dispozici dostatečné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti léku v pediatrii; proto není přípravek Neipilept předepisován k léčbě dětí a dospívajících mladších 18 let.
Použití u starších osob
Starší pacienti nepotřebují úpravu dávky přípravku Napilept.
Lékové interakce
Podle pokynů by se Neipilept neměl používat současně s léky, které obsahují meklofenoxát.
Citicolin, pokud je kombinován, zvyšuje účinek levodopy.
Analogy
Analogy Napileptu jsou Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti je 2 roky.
Skladujte při teplotě do 25 ° C mimo dosah dětí.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Recenze Napilept
Recenze o Napileptu jsou většinou pozitivní. Lék je dobře snášen, prakticky nemá žádné kontraindikace, významně zlepšuje stav, včetně po cévní mozkové příhodě a traumatickém poranění mozku: snižuje závažnost neurologických příznaků, eliminuje kognitivní poruchy.
Mezi nevýhody patří pouze relativně vysoká cena.
Cena Napileptu v lékárnách
Přibližné ceny přípravku Napilept:
- roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 5 ampulí po 125 mg / ml - 466-493 rublů;
- roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 5 ampulí 250 mg / ml - 855-927 rublů;
- perorální roztok, láhev 100 ml - 393 rublů.
Napilept: ceny v online lékárnách
|
Název drogy Cena Lékárna |
|
Neipilept 125 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 4 ml 5 ks. 235 RUB Koupit |
|
Neipilept 100 mg / ml perorální roztok 30 ml 1 ks. 349 r Koupit |
|
Napilept řešení pro vnitřní použití Cca. 100mg / ml 30ml 375 RUB Koupit |
|
Neipilept 250 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 4 ml 5 ks. 419 RUB Koupit |
|
Neipileptový roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci. 125mg / ml 4ml 5 ks. 459 r Koupit |
|
Neipilept 100 mg / ml perorální roztok 100 ml 1 ks. 941 RUB Koupit |
|
Napilept řešení pro vnitřní použití Cca. 100mg / ml 100ml 1141 RUB Koupit |
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
