Nalorius - Návod K Použití, Recenze, Cena, Analogy Tablet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Nalorius

Nalorius: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Lékové interakce
13. 13. Analogy
14. 14. Podmínky skladování
15. 15. Podmínky výdeje z lékáren
16. 16. Recenze
17. 17. Ceny v lékárnách

Latinský název: Nalorius

ATX kód: R06AX27

Léčivá látka: desloratadin (desloratadin)

Výrobce: Biocom, CJSC (Rusko)

Popis a fotografie aktualizovány: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 319 rublů.

Koupit

Nalorius je antialergický lék.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Nalorius - potahované tablety: kulaté bikonvexní, je povolena mírná drsnost povrchu; barva obalu tablet je modrá, jádra jsou bílá se nažloutlým nádechem nebo bílá (v papírové krabičce 1–3 nebo 5 blistrů po 7 nebo 10 tabletách).

Složení 1 tablety:

• účinná látka: desloratadin - 5 mg;
• pomocné složky: sodná sůl kroskarmelózy - 1,85 mg; mikrokrystalická celulóza - 14,8 mg; hypromelóza - 3,7 mg; dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 145,4 mg; předželatinovaný škrob - 5,55 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 1,85 mg; stearát hořečnatý - 1,85 mg;
• skořápka: simethikonová emulze - 0,033 mg; modrý Opadry II (včetně brilantní modré - 0,38%; oxid titaničitý - 23%; indigokarmín - 2,5%; monohydrát laktózy - 36%; hypromelóza - 28%; polyethylenglykol - 10%; žlutý oxid železitý - 0,12%) - 4,967 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Nalorius je dlouhodobě působící antihistaminikum s antipruritickou a antiexudativní účinností.

Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Látka inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu. Díky jeho použití jsou pozorovány následující reakce:

• uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinu-4, -6, -8, -13, stejně jako prozánětlivých chemokinů;
• produkce superoxidových anionů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily;
• adheze a chemotaxe eosinofilů;
• izolace adhezních molekul, zejména P-selektinu;
• IgE zprostředkované uvolňování histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2.

Desloratadin tedy předchází výskytu alergických reakcí a usnadňuje jejich průběh, snižuje propustnost kapilár a předchází vzniku křečí hladkého svalstva a otoků tkání.

Nalorius na elektrokardiogramu nezpůsobuje prodloužení QT intervalu, neovlivňuje centrální nervový systém, prakticky nevede k ospalosti (nemá sedativní účinek) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Po užití jedné dávky se účinek léku rozvíjí do 30 minut, jeho trvání je 24 hodin.

Farmakokinetika

Desloratadin se dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu a stanoví se v krevní plazmě po 30 minutách. Maximální koncentrace dosahuje průměrně 3 hodin.

Proniká placentární bariérou do mateřského mléka; neproniká hematoencefalickou bariérou.

Spojení desloratadinu s plazmatickými proteiny je od 83 do 87%. Při použití v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nedochází ke klinicky významné akumulaci léčiva.

Desloratadin není inhibitorem izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6 a inhibitorem / substrátem P-glykoproteinu. Současný příjem přípravku Nalorius v denní dávce 7,5 mg s jídlem / grapefruitovým džusem nemá žádný vliv na distribuci látky.

Intenzivní metabolismus nastává v játrech hydroxylací, následovanou tvorbou 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem.

Méně než 2% užívaného desloratadinu se vylučují ledvinami, až 7% (ve formě nezměněné látky) střevem. Průměrný eliminační poločas je 27 hodin.

Indikace pro použití

• alergická rýma: Nalorius je předepsán k odstranění / zmírnění hlavních příznaků, včetně svědění patra, slzení očí, kýchání, nosního hlenu, ucpání nosu, svědění nosu, zarudnutí / svědění očí;
• kopřivka: ke zmírnění / eliminaci hlavních příznaků, včetně svědění, vyrážky.

Kontraindikace

• intolerance laktózy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy a nedostatek laktázy;
• těhotenství a kojení;
• věk do 12 let;
• individuální nesnášenlivost složek léčiva, stejně jako loratadin.

Podle pokynů by pacienti s Naloriem s těžkou renální nedostatečností měli být předepisováni pod lékařským dohledem (relativní kontraindikace).

Návod k použití přípravku Nalorius: metoda a dávkování

Nalorius se užívá perorálně vodou, nejlépe pravidelně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na dobu jídla. Tabletu nedělte ani nežvýkejte.

Schéma užívání přípravku Nalorius: 1 tableta jednou denně.

Pacienti se sezónní alergickou rýmou (se symptomy trvajícími až 4 dny v týdnu nebo méně než 4 týdny v roce) by měli být vyšetřeni na své onemocnění. Příjem přípravku Nalorius po vymizení příznaků by mělo být přerušeno, obnovení léčby je možné, když se příznaky znovu objeví.

U celoroční alergické rýmy (příznaky se objevují 4 dny v týdnu nebo déle než 4 týdny v roce) musí být přípravek Nalorius užíván po celou dobu expozice.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky (> 10% - velmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - vzácně; <0,01% - velmi vzácné):

• trávicí systém: zřídka - xerostomie; velmi zřídka - průjem, zvracení, bolesti břicha, dyspepsie, nauzea, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatitida, zvýšená koncentrace bilirubinu;
• kardiovaskulární systém: velmi zřídka - bušení srdce, tachykardie;
• nervový systém: zřídka - bolest hlavy; velmi zřídka - ospalost, závratě, psychomotorická hyperaktivita, nespavost, halucinace, křeče;
• muskuloskeletální systém: velmi zřídka - myalgie;
• imunitní systém: velmi zřídka - vyrážka, včetně kopřivky, svědění, dušnosti, anafylaktického šoku, angioedému;
• další reakce: často - zvýšená únava.

Předávkovat

V klinických a farmakologických studiích nebyl pozorován vývoj závažných nežádoucích účinků při užívání dávek výrazně vyšších, než je doporučeno.

Desloratadin se nevylučuje během hemodialýzy, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

V případě užívání většího množství přípravku Nalorius byste měli okamžitě vyhledat lékaře. Doporučená opatření: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Schopnost řídit vozidla během období léčby přípravkem Nalorius se stanoví individuálně na základě reakce na užívání léku, protože je možné vyvinout takové poruchy jako závratě, ospalost, halucinace.

Aplikace během těhotenství a kojení

Nalorius není předepsán během těhotenství / kojení.

Použití v dětství

Léčba přípravkem Nalorius je kontraindikována u pacientů mladších 12 let.

S poruchou funkce ledvin

Léčba Naloriusem u závažného selhání ledvin by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Lékové interakce

Při současném užívání s cimetidinem, erythromycinem, ketokonazolem, fluoxetinem a azithromycinem nedošlo k žádným změnám v koncentraci desloratadinu, které mají klinický význam.

Analogy

Naloriusovy analogy jsou Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadin, Alestamin, Desal atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Nalorius

Podle recenzí Nalorius účinně zastavuje alergické reakce. Tablety jsou malé, bez chuti a bez zápachu. Z výhod je znám pohodlný dávkovací režim a dlouhá doba použitelnosti léčiva. V některých případech naznačují nedostatečně dlouhý terapeutický účinek - 10-12 hodin.

Cena přípravku Nalorius v lékárnách

Přibližná cena přípravku Nalorius (10 tablet) je 238-499 rublů.

Nalorius: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Nalorius 5 mg potahované tablety 10 ks. 319 RUB Koupit

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!