Latanoprost

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Latanoprost: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Latanoprost

ATX kód: S01EE01

Léčivá látka: latanoprost (Latanoprost)

Výrobce: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Španělsko)

Popis a aktualizace fotografií: 24. 7. 2019

Latanoprost je lék proti glaukomu, syntetický analog prostaglandinu F _2-alfa.

Uvolněte formu a složení

Latanoprost je k dispozici ve formě očních kapek 0,005%: čirá tekutina bez barvy (2,5 ml v lahvičkách s kapátkem, 1 lahvička v papírové krabičce) a návod k použití Latanoprostu.

1 ml kapky obsahují:

účinná látka: latanoprost - 0,05 mg;
pomocné složky: hydrogenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Latanoprost je lék proti glaukomu, který snižuje nitrooční tlak. Jeho aktivní složkou je syntetický analog prostaglandinu F _2-alfa a selektivní agonista receptoru FP. Klinický účinek latanoprostu je realizován jako výsledek zvýšeného odtoku komorové vody, hlavně po uveosklerální dráze. Po instilaci léčiva dojde ke snížení nitroočního tlaku po 3-4 hodinách, maximálního účinku je dosaženo po 8-12 hodinách. Doba působení - nejméně 24 hodin.

Neovlivňuje produkci komorové vody a krevní-oční bariéru.

Farmakokinetika

Po lokální aplikaci se latanoprost dobře vstřebává rohovkou, kde se hydrolyzuje na biologicky aktivní kyselinu. V komorové vodě se jeho maximální koncentrace dosáhne po 2 hodinách.

K metabolismu kyseliny latanoprostu dochází hlavně v játrech za tvorby metabolitů 1,2-dinor a 1,2,3,4-tetranor. Biologická aktivita hlavních metabolitů je slabá nebo zcela chybí. Je téměř nemetabolizován v očních tkáních.

Latanoprost a jeho metabolity je možné vylučovat do mateřského mléka.

Poločas je 17 minut. Vylučuje se ledvinami.

Indikace pro použití

Použití latanoprostu je indikováno u glaukomu s otevřeným úhlem, oční hypertenze.

Kontraindikace

Absolutní:

kojení;
věk do 18 let;
přecitlivělost na složky léčiva.

Opatrnost je nutná u pacientů s afakií, pseudoafakií s prasknutím zadního pouzdra čočky, se zánětlivým, neovaskulárním nebo vrozeným glaukomem a za přítomnosti rizikových faktorů pro makulární edém.

Během těhotenství lze latanoprost používat pouze pod lékařským dohledem v případech, kdy je očekávaný terapeutický účinek pro matku vyšší než potenciální hrozba nežádoucích účinků na plod.

Latanoprost, návod k použití: metoda a dávkování

Kapky se vstřikují do spojivkového vaku postiženého oka, nejlépe večer.

Doporučené dávkování: 1 kapka, 1krát denně.

Nezdvojnásobujte další dávku, pokud náhodou vynecháte předchozí instilaci léku.

Vedlejší efekty

na straně zrakového orgánu: pálení, svědění, pocit bolesti, brnění, písek a / nebo cizí těleso v očích, blefaritida, hyperémie spojivek, otoky víček, zvýšená pigmentace duhovky, dočasná punktální eroze epitelu, konjunktivitida, edém a eroze rohovky, keratitida, uveitida (iritida), makulární edém (včetně cystoidu), rozmazané vidění; podráždění očí způsobené změnou směru růstu řas; zesílení, prodloužení, zvýšení počtu a zhoršení pigmentace vlasů řas a vellus;
z dýchacího systému: dušnost, akutní záchvaty bronchiálního astmatu, exacerbace onemocnění u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu;
z nervového systému: bolest hlavy, závratě;
z muskuloskeletálního systému: bolesti svalů a / nebo kloubů;
dermatologické reakce: ztmavnutí kůže a místní kožní reakce z očních víček, vyrážka;
další: bolesti na hrudi nespecifické povahy.

Předávkovat

Symptomy: podráždění sliznice oka, hyperémie spojivek, hyperémie episklera.

Léčba: jmenování symptomatické terapie.

speciální instrukce

Při předepisování přípravku Latanoprost by měl lékař informovat pacienta o možné změně barvy očí během užívání léku. Ke změně barvy očí dochází postupně v důsledku zvýšení množství hnědého pigmentu v duhovce, v důsledku zvýšení obsahu melaninu ve stromálních melanocytech duhovky. U pacientů s modro-hnědou, šedohnědou, zelenohnědou nebo žlutohnědou barvou duhovky je pigmentace výraznější. Hnědá pigmentace se obvykle šíří soustředně kolem zornice na periferii duhovky postiženého oka, přičemž intenzivnější hnědá barva se vyskytuje v celé duhovce nebo pouze v jejích částech. U pacientů s intenzivními změnami pigmentace očí by měla být léčba Latanoprostem ukončena.

U pacientů s jednotným zbarvením očí (například hnědé, modré, šedé nebo zelené) je změna barvy očí po dlouhodobém užívání léku (po dobu 2 let) velmi vzácná.

Vyvinutá změna barvy očí může být nevratná. To je třeba vzít v úvahu u pacientů, kteří používají kapky k léčbě pouze jednoho oka, kvůli existujícímu riziku vzniku heterochromie - odlišné barvy duhovky v pravém a levém oku.

Změny ve struktuře, barvě a délce řas zmizí po ukončení léčby.

Pacientům s kontaktními čočkami se doporučuje vyjmout čočky před každým postupem pro aplikaci očních kapek a nasadit je nejdříve 15 minut po instilaci.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pokud se na pozadí užívání Latanoprostu objeví u pacienta přechodné rozmazané vidění, pak se během období jeho zotavení doporučuje vyhnout se řízení nebo používání složitých mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání Latanoprostu během těhotenství je povoleno v případech, kdy očekávaný terapeutický účinek pro matku převyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků u plodu, a to pouze pod lékařským dohledem.

Je kontraindikováno předepisovat lék během kojení. Za přítomnosti klinických indikací během laktace je třeba kojení přerušit.

Použití v dětství

Použití latanoprostu k léčbě pacientů mladších 18 let je kontraindikováno.

Lékové interakce

Je třeba mít na paměti, že při současném použití jiného analogu prostaglandinů může dojít k paradoxnímu zvýšení nitroočního tlaku.

Zjištěná farmaceutická nekompatibilita latanoprostu s očními kapkami obsahujícími thiomersal. V kombinaci s takovými činidly se v roztoku během chemické reakce vytvoří pevná sraženina (srážení).

Při kombinované terapii s jinými léky ve formě očních kapek by interval mezi instilacemi měl být nejméně 5 minut.