Lazolvan - Návod K Použití, Cena, Sirup, Injekční Roztok

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Lazolvan

Lazolvan: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Lékové interakce
14. 14. Analogy
15. 15. Podmínky skladování
16. 16. Podmínky výdeje z lékáren
17. 17. Recenze
18. 18. Cena v lékárnách

Latinský název: Lasolvan

ATX kód: R05CB06

Aktivní složka: ambroxol (ambroxol)

Výrobce: Instituto De Angeli (Itálie), Boehringer Ingelheim Ellas (Řecko), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Německo), Delpharm Reims (Francie)

Popis a fotka aktualizovány: 13. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 136 rublů.

Koupit

Lazolvan je expektorans a mukolytikum.

Uvolněte formu a složení

Lazolvan je dostupný v následujících lékových formách:

• Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (v blistrech po 10 ks, 1, 2 nebo 4 blistry v kartonové krabici);
• Tablety: kulaté, mírně nažloutlé nebo bílé, z obou stran ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně je dělicí čára a na obou stranách vytlačený nápis „67C“, na druhé straně - symbol společnosti (v blistrech po 10 ks, 2 nebo 5 blistrů v lepenkové krabici);
• Sirup: téměř bezbarvý nebo bezbarvý, téměř průhledný nebo průhledný, s vůní lesních plodů (15 mg / 5 ml) nebo jahodový zápach (30 mg / 5 ml), mírně viskózní (v lahvích z tmavého skla o objemu 100, 200 nebo 250 ml na kompletní s odměrkou nebo bez odměrky, 1 láhev v lepenkové krabici);
• Roztok pro orální podání a inhalaci: průhledný, slabě nahnědlý nebo bezbarvý (ve 100 ml lahvích z tmavého skla, s odměrkou nebo kádinkou, 1 lahvička v papírové krabičce).

1 pastilka Lazolvan obsahuje:

• Aktivní složka: ambroxol - 15 mg (ve formě hydrochloridu);
• Pomocné složky: arabská guma - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (manitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob) - 614,8 mg, listový olej z máty peprné - 10 mg, listový olej z eukalyptového listu - 2 mg, sacharinát sodík - 1,8 mg, tekutý parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) - 2,4 mg, čištěná voda - 196,6 mg.

Složení 1 tablety Lazolvanu zahrnuje:

• Aktivní složka: ambroxol - 30 mg (ve formě hydrochloridu);
• Pomocné složky: monohydrát laktózy - 171 mg, sušený kukuřičný škrob - 36 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.

Složení 5 ml sirupu Lazolvan zahrnuje:

• Aktivní složka: ambroxol - 15 nebo 30 mg (ve formě hydrochloridu);
• Pomocné složky (15/30 mg v 5 ml): kyselina benzoová - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyetylcelulóza (hyetelóza) - 10 mg, draslík acesulfam - 5/5 mg, kapalný sorbitol (nekrystalizující) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanilková příchuť 201629 - 3/3 mg, čištěná voda - 3047,5 / 3031,5 mg, příchuť lesních plodů PHL-132195 - 11 mg (pro sirup 15 mg / 5 ml) nebo jahodovo-máslové aroma PHL-132200 - 12 mg (pro sirup 30 mg / 5 ml).

Složení 1 ml roztoku pro orální podání a inhalaci přípravku Lazolvan zahrnuje:

• Aktivní složka: ambroxol - 7,5 mg (ve formě hydrochloridu);
• Pomocné složky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, čištěná voda - 989,705 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Údaje z výzkumu ukazují, že ambroxol, který je aktivní složkou přípravku Lazolvan, způsobuje zvýšení sekrece v dýchacích cestách. V důsledku expozice léčivu se zvyšuje produkce plicní povrchově aktivní látky a řasnatá aktivita. Tyto účinky stimulují tok a transport hlenu (mukociliární clearance), což vede k intenzivnímu vylučování sputa a úlevě od kašle. Při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci během dlouhodobé léčby přípravkem Lazolvan (po dobu 2 měsíců nebo déle) se počet exacerbací významně snížil. Byl zaznamenán signifikantní pokles trvání exacerbací a počtu dnů antibiotické léčby.

Farmakokinetika

Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí (existuje lineární závislost absorpce na dávce). Při perorálním podání je maximální plazmatické koncentrace ambroxolu dosaženo po 60–150 minutách. Distribuční objem je 552 litrů. Vazba ambroxolu na plazmatické proteiny v rozmezí terapeutických koncentrací je přibližně 90%.

Při perorálním podání dochází k rychlému přechodu účinné látky z krve do tkáně. Nejvyšší koncentrace ambroxolu jsou pozorovány v plicích. Asi 30% perorální dávky prochází primárním procesem průchodu játry. V průběhu studií na lidských jaterních mikrozomech bylo prokázáno, že převládající izoformou je izoenzym CYP3A4. Je odpovědný za metabolismus účinné látky na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající množství se metabolizuje v játrech, většinou glukuronidací a částečnou degradací (přibližně 10%) na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity v malém množství. Terminální poločas je 10 hodin. Celková clearance je až 660 ml / min, přičemž přibližně 8% z celkové clearance je renální clearance. Ve studiích metodou radioaktivního značení se počítá s tím, že v důsledku podání jedné dávky ambroxolu během následujících 5 dnů se přibližně 83% podané dávky vylučuje močí.

Klinicky významný vliv pohlaví a věku na farmakokinetiku ambroxolu nebyl zaznamenán, takže není důvod volit dávku na základě těchto charakteristik.

Indikace pro použití

Lazolvan je předepsán k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, ke kterým dochází při uvolňování viskózního sputa:

• Bronchiektázie;
• Zápal plic;
• Bronchitida v akutním a chronickém průběhu;
• Bronchiální astma, postupující s obtížemi při vypouštění sputa;
• Chronická obstrukční plicní nemoc.

Kontraindikace

• První trimestr těhotenství a kojení;
• Přecitlivělost na složky léčiva.

Lazolvan by měl být používán s opatrností u těhotných žen v trimetrech II-III, stejně jako při renální a / nebo jaterní nedostatečnosti.

Děti, v závislosti na lékové formě přípravku Lazolvan, mohou být užívány:

• Pastilky a sirup 30 mg / 5 ml: od 6 let;
• Tablety: od 18 let.

V pastilkách, pokud jde o maximální doporučenou denní dávku (90 mg), obsahuje 3200 mg sorbitolu, proto by pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy neměli užívat Lazolvan v této dávkové formě.

Lazolvan ve formě tablet je kontraindikován u pacientů s nedostatkem laktázy, intolerancí laktózy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Lazolvanový sirup by neměli užívat pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy.

Návod k použití přípravku Lazolvan: metoda a dávkování

Lazolvan se používá interně nebo inhalačně.

Uvnitř lze drogu užívat bez ohledu na dobu jídla.

Pastilky je třeba pomalu rozpustit v ústech, tablety zapít tekutinou, roztok lze zředit džusem, čajem, mlékem nebo vodou.

Lazolvan uvnitř je zpravidla předepsán:

• Pastilky: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 2 pastilky; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 1 pastilka;
• Tablety: 3krát denně, 1 tableta; pro zvýšení terapeutického účinku je možné zvýšit denní dávku (2 tablety 2krát denně);
• Sirup 15 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 10 ml; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 5 ml; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 2,5 ml; děti do 2 let - 2krát denně, 2,5 ml;
• Sirup 30 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 5 ml; děti ve věku 6-12 let - 2-3krát denně, 2,5 ml;
• Perorální roztok (1 ml = 25 kapek): dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 100 kapek; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 50 kapek; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 25 kapek; děti do 2 let - 2krát denně, 25 kapek.

Inhalační léčba přípravkem Lazolvan je obvykle předepsána:

• Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace, 2-3 ml roztoku denně;
• Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

K inhalaci můžete použít jakékoli moderní zařízení k tomu určené (kromě parních inhalátorů). Aby byla zajištěna optimální hydratace během inhalace, musí být Lazolvan smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Protože při inhalační terapii může hluboký dech vést k rozvoji kašle, musí být inhalace prováděny při zachování normálního dýchacího rytmu. Před zákrokem se doporučuje zahřát inhalační roztok Lazolvanu na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po užití bronchodilatačních léků, což pomůže vyhnout se nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od okamžiku, kdy začnete užívat přípravek Lazolvan, doporučuje se poradit se s lékařem.

Vedlejší efekty

Lasolvan je zpravidla dobře snášen.

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

• Gastrointestinální trakt: často - nevolnost, snížená citlivost jícnu nebo úst; zřídka - průjem, dyspepsie, pálení žáhy, zvracení, bolest v horní části břicha, suchost sliznice hrdla a úst;
• Nervový systém: často - narušení chuti;
• Imunitní systém, kůže a podkožní tkáně: zřídka - kopřivka, vyrážka, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), svědění a jiné alergické reakce.

Předávkovat

Specifické příznaky předávkování přípravkem Lazolvan u lidí nebyly popsány.

Existují důkazy o lékařské chybě a / nebo náhodném předávkování, v důsledku čehož byly zaznamenány příznaky vedlejších účinků známých pro tento lék: dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha. V některých případech je nutná symptomatická léčba.

Léčba: měli byste uměle vyvolat zvracení, vypláchnout žaludek po dobu 1-2 hodin po užití drogy. Je také indikována symptomatická léčba.

speciální instrukce

Neměli byste kombinovat Lazolvan s antitusivními léky, které brání vylučování sputa.

U pacientů se závažnými kožními lézemi (toxická epidermální nekrolýza nebo Stevens-Johnsonův syndrom) v rané fázi se může objevit horečka, rýma, bolest těla, bolest v krku a kašel. Při symptomatické terapii je možné, že jsou mukolytické léky, jako je Lazolvan, zneužívány. Existují ojedinělé zprávy o detekci toxické epidermální nekrolýzy a Stevens-Johnsonova syndromu, které se shodovaly s jeho jmenováním, ale neexistuje žádný příčinný vztah s příjmem Lazolvana.

V případě vývoje výše uvedených syndromů musíte užívání drogy přerušit a okamžitě vyhledat pomoc od lékaře.

V případě funkčních poruch ledvin lze přípravek Lazolvan používat pouze podle pokynů lékaře.

Složení 1 tablety obsahuje 162,5 mg laktózy, v maximální denní dávce (4 tablety) - 650 mg laktózy.

Sorbitol, který je součástí sirupu, může mít mírný projímavý účinek. Maximální doporučená denní dávka sirupu obsahuje 5 g (ve 20 ml sirupu 30 mg / 5 ml) nebo 10,5 g (ve 30 ml sirupu 15 mg / 5 ml) sorbitolu.

Roztok pro orální podání a inhalaci obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může během inhalace způsobit bronchospazmus u pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest. Nedoporučuje se míchat roztok s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglykemovou. Zvýšení hodnoty pH roztoku nad 6,3 může vést ke srážení účinné látky nebo ke vzniku opalescence.

Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že doporučená denní dávka (pro dospělé a děti od 12 let) přípravku Lazolvan ve formě roztoku pro orální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ambroxol prochází placentární bariérou. V průběhu preklinických studií nebyl zjištěn žádný přímý nebo nepřímý nepříznivý účinek léčiva na průběh těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a porod.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s užíváním tohoto léku od 28. týdne těhotenství neprokázaly žádné negativní účinky léku na plod, nicméně při užívání přípravku Lazolvan během těhotenství je třeba dodržovat obvyklá opatření. Lék se nedoporučuje užívat v prvním trimestru těhotenství. Použití v II. Nebo III. Trimestru je povoleno pouze v případech, kdy je potenciální riziko pro plod nižší než potenciální přínos pro matku.

Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje o vývoji nežádoucích účinků u kojených dětí, avšak užívání přípravku Lazolvan během kojení se nedoporučuje.

V průběhu preklinických studií s ambroxolem nebyl prokázán negativní účinek na plodnost.

Použití v dětství

Při léčbě dětí mladších 12 měsíců se přípravek Lazolvan používá pouze ve formě roztoku. V takových případech je nutné zajistit stálý lékařský dohled.

Podle pokynů je přípravek Lazolvan ve formě tablet zakázán pro léčbu dětí mladších 18 let ve formě pastilek - až 6 let.

S poruchou funkce ledvin

V případě selhání ledvin by měl být lék používán s opatrností.

Pro porušení funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater by měl být lék používán s opatrností.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné údaje o klinicky významných nežádoucích interakcích přípravku Lazolvan s jinými léky.

Lazolvan zvyšuje průnik léčiv, jako je cefuroxim, amoxicilin a erythromycin, do průdušek.

Analogy

Analogy Lazolvanu jsou: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí.

Skladovatelnost:

• Pastilky - 3 roky při teplotách do 30 ° C;
• Tablety - 5 let při teplotách do 30 ° C;
• Sirup - 3 roky při teplotách do 25 ° C;
• Roztok pro orální podání a inhalaci - 5 let při teplotách do 25 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Lazolvan

Recenze o Lazolvanu jsou většinou pozitivní. Uživatelé poznamenávají, že během několika dnů po užití léku dojde ke zlepšení bronchitidy a dalších onemocnění. Podle recenzí rodičů se přípravek Lazolvan ve formě inhalačního roztoku a sirupu osvědčil při léčbě dětí.

Někteří uživatelé také hlásí vývoj nežádoucích účinků (průjem, alergické reakce na kůži).

Cena Lazolvanu v lékárnách

Přibližná cena přípravku Lazolvan je:

• pastilky (balení po 20) - 211 rublů;
• tablety: 50 ks - 290 rublů, 20 ks. - 170 rublů;
• sirup v lahvích po 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rublů, 30 mg / 5 ml - 280 rublů;
• roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml ve 100 ml lahvičkách - 380 rublů.

Lazolvan: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Lazolvan 30 mg tablety 20 ks. 136 RUB Koupit

Lazolvan 15 mg / 5 ml sirup s příchutí lesních plodů 100 ml 1 ks. 159 r Koupit

Lazolvan tablety 30mg 20 ks. 167 r Koupit

Lazolvan sirup pro děti s chutí lesních plodů 15mg / 5ml fl. 100 ml č. 1 188 r Koupit

Lazolvan Max 75 mg tobolky s prodlouženým účinkem 10 ks. 204 RUB Koupit

Lazolvan 30 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 ks. 207 r Koupit

Lazolvan Fito 150 mg / ml sirup s dávkovacím kelímkem 100 ml 1 ks. 209 RUB Koupit

Lazolvan sirup 30mg / 5ml fl. 100 ml č. 1 213 r Koupit

Lazolvan fyto sirup 150mg / ml fl. 100 ml 215 RUB Koupit

Lazolvan 30 mg tablety 50 ks. 225 RUB Koupit

Lasolvan tablety 30mg 50 ks. 231 r Koupit

Lazolvan Max kapsle prodloužené působení 75mg 10 ks. 245 RUB Koupit

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dávka nosní sprej 10 ml 1 ks. 250 RUB Koupit

Lasolvan Rino nosní sprej dávkoval injekční lahvičku 82 μg / dávku. 10 ml 316 RUB Koupit

Lazolvan 7,5 mg / ml roztok pro orální podání a inhalaci 100 ml 1 ks. 335 RUB Koupit

Řešení Lazolvan pro ing a int. Cca. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Koupit

Zobrazit všechny nabídky z lékáren

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!