Lazolvan
Lazolvan: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. V případě poruchy funkce ledvin
- 12. Za porušení funkce jater
- 13. Lékové interakce
- 14. Analogy
- 15. Podmínky skladování
- 16. Podmínky výdeje z lékáren
- 17. Recenze
- 18. Cena v lékárnách
Latinský název: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Aktivní složka: ambroxol (ambroxol)
Výrobce: Instituto De Angeli (Itálie), Boehringer Ingelheim Ellas (Řecko), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Německo), Delpharm Reims (Francie)
Popis a fotka aktualizovány: 13. 8. 2019
Ceny v lékárnách: od 136 rublů.
Koupit
Lazolvan je expektorans a mukolytikum.
Uvolněte formu a složení
Lazolvan je dostupný v následujících lékových formách:
- Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (v blistrech po 10 ks, 1, 2 nebo 4 blistry v kartonové krabici);
- Tablety: kulaté, mírně nažloutlé nebo bílé, z obou stran ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně je dělicí čára a na obou stranách vytlačený nápis „67C“, na druhé straně - symbol společnosti (v blistrech po 10 ks, 2 nebo 5 blistrů v lepenkové krabici);
- Sirup: téměř bezbarvý nebo bezbarvý, téměř průhledný nebo průhledný, s vůní lesních plodů (15 mg / 5 ml) nebo jahodový zápach (30 mg / 5 ml), mírně viskózní (v lahvích z tmavého skla o objemu 100, 200 nebo 250 ml na kompletní s odměrkou nebo bez odměrky, 1 láhev v lepenkové krabici);
- Roztok pro orální podání a inhalaci: průhledný, slabě nahnědlý nebo bezbarvý (ve 100 ml lahvích z tmavého skla, s odměrkou nebo kádinkou, 1 lahvička v papírové krabičce).
1 pastilka Lazolvan obsahuje:
- Aktivní složka: ambroxol - 15 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky: arabská guma - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (manitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob) - 614,8 mg, listový olej z máty peprné - 10 mg, listový olej z eukalyptového listu - 2 mg, sacharinát sodík - 1,8 mg, tekutý parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků) - 2,4 mg, čištěná voda - 196,6 mg.
Složení 1 tablety Lazolvanu zahrnuje:
- Aktivní složka: ambroxol - 30 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky: monohydrát laktózy - 171 mg, sušený kukuřičný škrob - 36 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.
Složení 5 ml sirupu Lazolvan zahrnuje:
- Aktivní složka: ambroxol - 15 nebo 30 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky (15/30 mg v 5 ml): kyselina benzoová - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyetylcelulóza (hyetelóza) - 10 mg, draslík acesulfam - 5/5 mg, kapalný sorbitol (nekrystalizující) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanilková příchuť 201629 - 3/3 mg, čištěná voda - 3047,5 / 3031,5 mg, příchuť lesních plodů PHL-132195 - 11 mg (pro sirup 15 mg / 5 ml) nebo jahodovo-máslové aroma PHL-132200 - 12 mg (pro sirup 30 mg / 5 ml).
Složení 1 ml roztoku pro orální podání a inhalaci přípravku Lazolvan zahrnuje:
- Aktivní složka: ambroxol - 7,5 mg (ve formě hydrochloridu);
- Pomocné složky: monohydrát kyseliny citronové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, čištěná voda - 989,705 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Údaje z výzkumu ukazují, že ambroxol, který je aktivní složkou přípravku Lazolvan, způsobuje zvýšení sekrece v dýchacích cestách. V důsledku expozice léčivu se zvyšuje produkce plicní povrchově aktivní látky a řasnatá aktivita. Tyto účinky stimulují tok a transport hlenu (mukociliární clearance), což vede k intenzivnímu vylučování sputa a úlevě od kašle. Při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci během dlouhodobé léčby přípravkem Lazolvan (po dobu 2 měsíců nebo déle) se počet exacerbací významně snížil. Byl zaznamenán signifikantní pokles trvání exacerbací a počtu dnů antibiotické léčby.
Farmakokinetika
Všechny lékové formy s okamžitým uvolňováním ambroxolu se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí (existuje lineární závislost absorpce na dávce). Při perorálním podání je maximální plazmatické koncentrace ambroxolu dosaženo po 60-150 minutách. Distribuční objem je 552 litrů. Vazba ambroxolu na plazmatické proteiny v rozmezí terapeutických koncentrací je přibližně 90%.
Při perorálním podání dochází k rychlému přechodu účinné látky z krve do tkáně. Nejvyšší koncentrace ambroxolu jsou pozorovány v plicích. Asi 30% perorální dávky prochází primárním procesem průchodu játry. V průběhu studií na lidských jaterních mikrozomech bylo prokázáno, že převládající izoformou je izoenzym CYP3A4. Je odpovědný za metabolismus účinné látky na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající množství se metabolizuje v játrech, většinou glukuronidací a částečnou degradací (přibližně 10%) na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity v malém množství. Terminální poločas je 10 hodin. Celková clearance je až 660 ml / min, přičemž přibližně 8% z celkové clearance je renální clearance. Ve studiích metodou radioaktivního značení se počítá s tím, že v důsledku podání jedné dávky ambroxolu během následujících 5 dnů se přibližně 83% podané dávky vylučuje močí.
Klinicky významný vliv pohlaví a věku na farmakokinetiku ambroxolu nebyl zaznamenán, takže není důvod volit dávku na základě těchto charakteristik.
Indikace pro použití
Lazolvan je předepsán k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, ke kterým dochází při uvolňování viskózního sputa:
- Bronchiektázie;
- Zápal plic;
- Bronchitida v akutním a chronickém průběhu;
- Bronchiální astma, postupující s obtížemi při vypouštění sputa;
- Chronická obstrukční plicní nemoc.
Kontraindikace
- První trimestr těhotenství a kojení;
- Přecitlivělost na složky léčiva.
Lazolvan by měl být používán s opatrností u těhotných žen v trimetrech II-III, stejně jako při renální a / nebo jaterní nedostatečnosti.
Děti, v závislosti na lékové formě přípravku Lazolvan, mohou být užívány:
- Pastilky a sirup 30 mg / 5 ml: od 6 let;
- Tablety: od 18 let.
V pastilkách, pokud jde o maximální doporučenou denní dávku (90 mg), obsahuje 3200 mg sorbitolu, proto by pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy neměli užívat Lazolvan v této dávkové formě.
Lazolvan ve formě tablet je kontraindikován u pacientů s nedostatkem laktázy, intolerancí laktózy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Lazolvanový sirup by neměli užívat pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy.
Návod k použití přípravku Lazolvan: metoda a dávkování
Lazolvan se používá interně nebo inhalačně.
Uvnitř lze drogu užívat bez ohledu na dobu jídla.
Pastilky je třeba pomalu rozpustit v ústech, tablety zapít tekutinou, roztok lze zředit džusem, čajem, mlékem nebo vodou.
Lazolvan uvnitř je zpravidla předepsán:
- Pastilky: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 2 pastilky; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 1 pastilka;
- Tablety: 3krát denně, 1 tableta; pro zvýšení terapeutického účinku je možné zvýšit denní dávku (2 tablety 2krát denně);
- Sirup 15 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 10 ml; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 5 ml; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 2,5 ml; děti do 2 let - 2krát denně, 2,5 ml;
- Sirup 30 mg / 5 ml: dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 5 ml; děti ve věku 6-12 let - 2-3krát denně, 2,5 ml;
- Perorální roztok (1 ml = 25 kapek): dospělí a děti od 12 let - 3krát denně, 100 kapek; děti 6-12 let - 2-3krát denně, 50 kapek; děti ve věku 2-6 let - 3krát denně, 25 kapek; děti do 2 let - 2krát denně, 25 kapek.
Inhalační léčba přípravkem Lazolvan je obvykle předepsána:
- Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace, 2-3 ml roztoku denně;
- Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
K inhalaci můžete použít jakékoli moderní zařízení k tomu určené (kromě parních inhalátorů). Aby byla zajištěna optimální hydratace během inhalace, musí být Lazolvan smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Protože při inhalační terapii může hluboký dech vést k rozvoji kašle, musí být inhalace prováděny při zachování normálního dýchacího rytmu. Před zákrokem se doporučuje zahřát inhalační roztok Lazolvanu na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provádět inhalaci po užití bronchodilatačních léků, což pomůže vyhnout se nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečí.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od okamžiku, kdy začnete užívat přípravek Lazolvan, doporučuje se poradit se s lékařem.
Vedlejší efekty
Lasolvan je zpravidla dobře snášen.
Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:
- Gastrointestinální trakt: často - nevolnost, snížená citlivost jícnu nebo úst; zřídka - průjem, dyspepsie, pálení žáhy, zvracení, bolest v horní části břicha, suchost sliznice hrdla a úst;
- Nervový systém: často - narušení chuti;
- Imunitní systém, kůže a podkožní tkáně: zřídka - kopřivka, vyrážka, angioedém, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), svědění a jiné alergické reakce.
Předávkovat
Specifické příznaky předávkování přípravkem Lazolvan u lidí nebyly popsány.
Existují důkazy o lékařské chybě a / nebo náhodném předávkování, v důsledku čehož byly zaznamenány příznaky vedlejších účinků známých pro tento lék: dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha. V některých případech je nutná symptomatická léčba.
Léčba: měli byste uměle vyvolat zvracení, vypláchnout žaludek po dobu 1-2 hodin po užití drogy. Je také indikována symptomatická léčba.
speciální instrukce
Neměli byste kombinovat Lazolvan s antitusivními léky, které brání vylučování sputa.
U pacientů se závažnými kožními lézemi (toxická epidermální nekrolýza nebo Stevens-Johnsonův syndrom) v rané fázi se může objevit horečka, rýma, bolest těla, bolest v krku a kašel. Při symptomatické terapii je možné, že jsou mukolytické léky, jako je Lazolvan, zneužívány. Existují ojedinělé zprávy o detekci toxické epidermální nekrolýzy a Stevens-Johnsonova syndromu, které se shodovaly s jeho jmenováním, ale neexistuje žádný příčinný vztah s příjmem Lazolvana.
V případě vývoje výše uvedených syndromů musíte užívání drogy přerušit a okamžitě vyhledat pomoc od lékaře.
V případě funkčních poruch ledvin lze přípravek Lazolvan používat pouze podle pokynů lékaře.
Složení 1 tablety obsahuje 162,5 mg laktózy, v maximální denní dávce (4 tablety) - 650 mg laktózy.
Sorbitol, který je součástí sirupu, může mít mírný projímavý účinek. Maximální doporučená denní dávka sirupu obsahuje 5 g (ve 20 ml sirupu 30 mg / 5 ml) nebo 10,5 g (ve 30 ml sirupu 15 mg / 5 ml) sorbitolu.
Roztok pro orální podání a inhalaci obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, který může během inhalace způsobit bronchospazmus u pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest. Nedoporučuje se míchat roztok s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglykemovou. Zvýšení hodnoty pH roztoku nad 6,3 může vést ke srážení účinné látky nebo ke vzniku opalescence.
Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že doporučená denní dávka (pro dospělé a děti od 12 let) přípravku Lazolvan ve formě roztoku pro orální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku.
Aplikace během těhotenství a kojení
Ambroxol prochází placentární bariérou. V průběhu preklinických studií nebyl zjištěn žádný přímý nebo nepřímý nepříznivý účinek léčiva na průběh těhotenství, embryonální / fetální, postnatální vývoj a porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s užíváním tohoto léku od 28. týdne těhotenství neprokázaly žádné negativní účinky léku na plod, nicméně při užívání přípravku Lazolvan během těhotenství je třeba dodržovat obvyklá opatření. Lék se nedoporučuje užívat v prvním trimestru těhotenství. Použití v II. Nebo III. Trimestru je povoleno pouze v případech, kdy je potenciální riziko pro plod nižší než potenciální přínos pro matku.
Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje o vývoji nežádoucích účinků u kojených dětí, avšak užívání přípravku Lazolvan během kojení se nedoporučuje.
V průběhu preklinických studií s ambroxolem nebyl prokázán negativní účinek na plodnost.
Použití v dětství
Při léčbě dětí mladších 12 měsíců se přípravek Lazolvan používá pouze ve formě roztoku. V takových případech je nutné zajistit stálý lékařský dohled.
Podle pokynů je přípravek Lazolvan ve formě tablet zakázán pro léčbu dětí mladších 18 let ve formě pastilek - až 6 let.
S poruchou funkce ledvin
V případě selhání ledvin by měl být lék používán s opatrností.
Pro porušení funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater by měl být lék používán s opatrností.
Lékové interakce
Nejsou k dispozici žádné údaje o klinicky významných nežádoucích interakcích přípravku Lazolvan s jinými léky.
Lazolvan zvyšuje průnik léčiv, jako je cefuroxim, amoxicilin a erythromycin, do průdušek.
Analogy
Analogy Lazolvanu jsou: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí.
Skladovatelnost:
- Pastilky - 3 roky při teplotách do 30 ° C;
- Tablety - 5 let při teplotách do 30 ° C;
- Sirup - 3 roky při teplotách do 25 ° C;
- Roztok pro orální podání a inhalaci - 5 let při teplotách do 25 ° C.
Podmínky výdeje z lékáren
Dostupné bez lékařského předpisu.
Recenze o Lazolvan
Recenze o Lazolvanu jsou většinou pozitivní. Uživatelé poznamenávají, že během několika dnů po užití léku dojde ke zlepšení bronchitidy a dalších onemocnění. Podle recenzí rodičů se přípravek Lazolvan ve formě inhalačního roztoku a sirupu osvědčil při léčbě dětí.
Někteří uživatelé také hlásí vývoj nežádoucích účinků (průjem, alergické reakce na kůži).
Cena Lazolvanu v lékárnách
Přibližná cena přípravku Lazolvan je:
- pastilky (balení po 20) - 211 rublů;
- tablety: 50 ks - 290 rublů, 20 ks. - 170 rublů;
- sirup v lahvích po 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rublů, 30 mg / 5 ml - 280 rublů;
- roztok pro orální podání a inhalaci 7,5 mg / ml ve 100 ml lahvičkách - 380 rublů.
Lazolvan: ceny v online lékárnách
|
Název drogy Cena Lékárna |
|
Lazolvan 30 mg tablety 20 ks. 136 RUB Koupit |
|
Lazolvan 15 mg / 5 ml sirup s příchutí lesních plodů 100 ml 1 ks. 159 r Koupit |
|
Lazolvan tablety 30mg 20 ks. 167 r Koupit |
|
Lazolvan sirup pro děti s chutí lesních plodů 15mg / 5ml fl. 100 ml č. 1 188 r Koupit |
|
Lazolvan Max 75 mg tobolky s prodlouženým účinkem 10 ks. 204 RUB Koupit |
|
Lazolvan 30 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 ks. 207 r Koupit |
|
Lazolvan Fito 150 mg / ml sirup s dávkovacím kelímkem 100 ml 1 ks. 209 RUB Koupit |
|
Lazolvan sirup 30mg / 5ml fl. 100 ml č. 1 213 r Koupit |
|
Lazolvan fyto sirup 150mg / ml fl. 100 ml 215 RUB Koupit |
|
Lazolvan 30 mg tablety 50 ks. 225 RUB Koupit |
|
Lasolvan tablety 30mg 50 ks. 231 r Koupit |
|
Lazolvan Max kapsle prodloužené působení 75mg 10 ks. 245 RUB Koupit |
|
Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dávka nosní sprej 10 ml 1 ks. 250 RUB Koupit |
|
Lasolvan Rino nosní sprej dávkoval injekční lahvičku 82 μg / dávku. 10 ml 316 RUB Koupit |
|
Lazolvan 7,5 mg / ml roztok pro orální podání a inhalaci 100 ml 1 ks. 335 RUB Koupit |
|
Řešení Lazolvan pro ing a int. Cca. 7,5 mg / ml 100 ml 363 r Koupit |
| Zobrazit všechny nabídky z lékáren |
Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce
Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
