Yonosteril

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Yonosteril: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Ionosteril

ATX kód: B05BB

Aktivní složka: octan vápenatý (octan vápenatý) + octan draselný (octan draselný) + octan sodný (octan sodný) + octan hořečnatý (octan hořečnatý) + chlorid sodný (chlorid sodný)

Výrobce: Fresenius Kabi Deutschland, GmbH (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-12-07

Ceny v lékárnách: od 998 rublů.

Koupit

Yonosteril je parenterální rehydratační prostředek, který upravuje rovnováhu vody a elektrolytů.

Uvolněte formu a složení

Yonosteril se vyrábí ve formě infuzního roztoku: bezbarvá průhledná kapalina (250, 500 nebo 1000 ml ve skleněné lahvičce pro infuzní roztoky vyrobené ze skla hydrolytické třídy II, uzavřené gumovou zátkou, svinuté v hliníkovém víčku; 250, 500 nebo 1000 ml v plastové lahvičce, vybavené držákem na kapátko pro kapátko, utěsněné kombinovaným plastovým značkovým víčkem "ve tvaru trnu"; 250, 500 nebo 1000 ml v polymerním vaku; pro nemocnice - v papírové krabičce se 6 nebo 10 skleněnými lahvičkami na infuzní roztoky s držáky lahviček nebo bez nich 10 nebo 20 plastových lahví s držákem na kapátko nebo 10, 15, 20, 30 polymerových sáčků).

Složení Yonosterilu (na 1000 ml):

aktivní složky: bezvodý octan hořečnatý - 0,261 g; octan vápenatý - 0,261 g; octan draselný - 0,393 g; octan sodný - 3,674 g; chlorid sodný - 6,43 g;
další složky: voda na injekci - až 1000 ml.

Obsah elektrolytů a aniontů: Mg ²⁺ - 1,25 mmol / l; Ca ²⁺ - 1,65 mmol / l; K ⁺ - 4 mmol / l; Cl ^- - 110 mmol / l; Na ⁺ - 137 mmol / l; CH ₃ COO ^- - 36,8 mmol / l

Vlastnosti roztoku: titrovatelná kyselost - 1–10 mmol NaOH / l; teoretická osmolarita - 291 mOsm / l; pH - 5-7.

Farmakologické vlastnosti

Působení izotonického a isoiontového roztoku elektrolytu je zaměřeno na normalizaci acidobazického stavu, rovnováhu voda-elektrolyt a hladinu obsahu vody v těle. Nerovnováhou těchto faktorů je závažný patofyziologický syndrom, který způsobuje metabolické poruchy a vede k vážným život ohrožujícím následkům.

Indikace pro použití

Podle pokynů se Yonosteril používá v následujících případech:

extracelulární (izotonická) dehydratace různé povahy: zvracení, průjem, odtoky, píštěle, střevní obstrukce;
primární náhrada objemu pro popáleniny a ztrátu krve.

Kontraindikace

hypertenzní dehydratace;
otok;
závažné selhání ledvin.

Yonosteril, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok Yonosteril se používá k intravenózní (IV) infuzi.

Maximální rychlost infuze může být 3 ml / kg za hodinu, což odpovídá 70 kapkám za 1 minutu, nebo 210 ml za 1 hodinu s tělesnou hmotností pacienta 70 kg.

Maximální přípustná denní dávka Yonosterilu je 40 ml / kg.

Léčba tímto lékem může trvat tak dlouho, jak to vyžaduje klinický stav pacienta.

Vedlejší efekty

Při použití roztoku v souladu s doporučeným dávkováním jsou vedlejší účinky vyloučeny.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Yonosteril může vést k nadměrné dehydrataci, nerovnováze elektrolytů a rozvoji metabolické alkalózy.

V případě podezření na předávkování je nutné okamžitě zastavit infuzi, předepsat diuretika a upravit rovnováhu elektrolytů. Pokud dojde k oligoanurii, může být nutné předepsat hemodialýzu.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Yonosteril se doporučuje provádět nepřetržité sledování vodní bilance a hladin sérových elektrolytů v krvi.

Abyste předešli hrozbě vzduchové embolie během intravenózního podání léčiva, před použitím jej zcela odstraňte ze zásobníku nebo systému pro infuzi.

Infuzní roztok musí být použit okamžitě po otevření obalu, za aseptických podmínek.

Veškeré nepoužité zbytky léčivého přípravku po jedné infuzi musí být zničeny.

Pro infuzi můžete použít pouze čirý roztok bez mechanických nečistot obsažených v neporušeném obalu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Neexistují žádné informace o negativním vlivu rehydratačního činidla na schopnost řídit vozidla a pracovat s dalšími složitými mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Použití roztoku Yonosteril během těhotenství a kojení je možné pouze po pečlivém posouzení poměru přínosů pro ženu a potenciálního rizika pro plod / dítě.

Těhotné a kojící ženy nesmí překročit doporučenou dávku.

S poruchou funkce ledvin

Léková terapie je kontraindikována u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

Lékové interakce

inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE), cyklosporiny, takrolimus, suxamethonium, draslík šetřící diuretika (spironolakton, triamteren, amilorid - samostatně nebo při kombinovaném použití): riziko hyperkalemie se zvyšuje;
kortikosteroidy: zvyšuje pravděpodobnost zadržování vody a sodíku v těle (otoky a zvýšený krevní tlak);
vitamin D, thiazidová diuretika: zvyšuje se riziko hyperkalcémie;
srdeční glykosidy: zvyšuje se toxicita těchto léků.

Analogy

Analogy Yonosterilu jsou Glukóza Bufus, Glukózový infuzní roztok, Acesol, Dextróza, Ringerův infuzní roztok, Trisol, Ringer-Acetát, Disol, Ringerův laktátový roztok atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Vydáno pouze pro nemocnice.

Recenze přípravku Yonosteril

Několik recenzí o Yonosterilu, které se nacházejí na lékařských stránkách, jsou obvykle pozitivní. Pacienti zaznamenávají dobré výsledky dosažené při užívání léku pro korekci acidobazického stavu, rovnováhy vody a elektrolytů, jakož i pro primární náhradu objemu v případě rozsáhlých ztrát krve a popálenin. Lék účinně pomáhá vyrovnat se s dehydratací spojenou se zvracením, průjmem, odtokem, píštělemi, což významně zlepšuje klinický stav po průměrně 5-10 dnech léčby.

Neexistují žádné stížnosti na nežádoucí účinky.