Bravinton - Návod K Použití, Indikace, Dávky

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Bravinton

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Podmínky skladování

Bravinton je lék, který zlepšuje mozkovou cirkulaci, má antihypoxické, antiagregační a vazodilatační účinky.

Uvolněte formu a složení

• koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: čirá, bezbarvá nebo slabě nazelenalá tekutina [2 ml v tmavých skleněných ampulích, 5 ampulí v blistru, 1 nebo 2 balení v papírové krabičce, kompletní s nožem na ampule nebo vertikutátorem; 5 nebo 10 ampulí v lepenkové krabici s vložkou s buňkami pro ampule v jedné nebo dvou řadách (při použití ampulí s pojistným kroužkem nebo zářezy není vložen nůž na ampule nebo vertikutátor)];
• tablety: bílé s nažloutlým nádechem barvy (10 ks v blistrech a 50 ks v plastových lahvích, v papírové krabičce 2 balení nebo 1 láhev).

Aktivní složka: vinpocetin, v 1 ml koncentrátu a 1 tabletě - 5 mg.

Pomocné složky koncentrátu: disiřičitan sodný (disiřičitan sodný), benzylalkohol, kyselina vinná, sorbitol, kyselina askorbová, voda na injekci.

Indikace pro použití

• akutní a chronické formy mozkové cirkulační nedostatečnosti: encefalopatie, přechodný ischemický záchvat, multiinfarktová demence, fáze zotavení z hemoragické cévní mozkové příhody, akutní a fáze zotavení z ischemické cévní mozkové příhody;
• v oftalmologii: cévní onemocnění sítnice a / nebo cévnatky, sekundární glaukom, částečná cévní okluze, makulární degenerativní změny způsobené angiospasmem nebo aterosklerózou;
• v otolaryngologii: Meniérova nemoc, senilní ztráta sluchu, závrat labyrintového původu, sluchové postižení vaskulární a toxické (včetně léků) geneze.

Kontraindikace

• akutní fáze hemoragické mrtvice;
• závažné poruchy srdečního rytmu;
• závažné ischemické onemocnění srdce;
• věk do 18 let;
• těhotenství a kojení;
• přecitlivělost na komponenty Bravintonu.

Způsob podání a dávkování

Roztok připravený z koncentrátu je určen k pomalé kapání intravenózní infuze. Počáteční dávka je 20 mg v 500–1 000 ml infuzního roztoku, poté se dávka postupně zvyšuje, 10. den je možné dosáhnout maximální denní dávky 1 mg / kg.

Délka léčby je 10-14 dní. Pokud je nutné pokračovat v léčbě, dávka se postupně snižuje a pacient se převádí do perorální formy léku.

V tabletách je Bravinton předepsán v dávce 5-10 mg třikrát denně. Trvání užívání drog se stanoví individuálně. Léčba je dlouhodobá, minimálně 2 měsíce.

Vedlejší efekty

• z nervového systému: závratě;
• ze zažívacího systému: nevolnost;
• na straně kardiovaskulárního systému: hyperémie kůže na obličeji, tachykardie, přechodné snížení krevního tlaku, zvýšení doby excitace komor, extrasystola;
• další: pocit tepla, tromboflebitida v místě vpichu.

speciální instrukce

Pokud léčba skončí, měla by se dávka Bravintonu postupně snižovat.

Koncentrát obsahuje sorbitol, proto v průběhu parenterální léčby musí pacienti s diabetes mellitus kontrolovat hladinu glukózy v krvi.

Při hemoragické mozkové mrtvici lze lék podávat intravenózně až po vymizení akutních příznaků (obvykle po 5-7 dnech).

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných prací.

Lékové interakce

Vinpocetin je farmaceuticky nekompatibilní s heparinem.

V případě současného užívání heparinu se zvyšuje riziko vzniku hemoragických komplikací.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!