Bravinton
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Bravinton je lék, který zlepšuje mozkovou cirkulaci, má antihypoxické, antiagregační a vazodilatační účinky.
Uvolněte formu a složení
- koncentrát pro přípravu infuzního roztoku: čirá, bezbarvá nebo slabě nazelenalá tekutina [2 ml v tmavých skleněných ampulích, 5 ampulí v blistru, 1 nebo 2 balení v papírové krabičce, kompletní s nožem na ampule nebo vertikutátorem; 5 nebo 10 ampulí v lepenkové krabici s vložkou s buňkami pro ampule v jedné nebo dvou řadách (při použití ampulí s pojistným kroužkem nebo zářezy není vložen nůž na ampule nebo vertikutátor)];
- tablety: bílé s nažloutlým nádechem barvy (10 ks v blistrech a 50 ks v plastových lahvích, v papírové krabičce 2 balení nebo 1 láhev).
Aktivní složka: vinpocetin, v 1 ml koncentrátu a 1 tabletě - 5 mg.
Pomocné složky koncentrátu: disiřičitan sodný (disiřičitan sodný), benzylalkohol, kyselina vinná, sorbitol, kyselina askorbová, voda na injekci.
Indikace pro použití
- akutní a chronické formy mozkové cirkulační nedostatečnosti: encefalopatie, přechodný ischemický záchvat, multiinfarktová demence, fáze zotavení z hemoragické cévní mozkové příhody, akutní a fáze zotavení z ischemické cévní mozkové příhody;
- v oftalmologii: cévní onemocnění sítnice a / nebo cévnatky, sekundární glaukom, částečná cévní okluze, makulární degenerativní změny způsobené angiospasmem nebo aterosklerózou;
- v otolaryngologii: Meniérova nemoc, senilní ztráta sluchu, závrat labyrintového původu, sluchové postižení vaskulární a toxické (včetně léků) geneze.
Kontraindikace
- akutní fáze hemoragické mrtvice;
- závažné poruchy srdečního rytmu;
- závažné ischemické onemocnění srdce;
- věk do 18 let;
- těhotenství a kojení;
- přecitlivělost na komponenty Bravintonu.
Způsob podání a dávkování
Roztok připravený z koncentrátu je určen k pomalé kapání intravenózní infuze. Počáteční dávka je 20 mg v 500–1 000 ml infuzního roztoku, poté se dávka postupně zvyšuje, 10. den je možné dosáhnout maximální denní dávky 1 mg / kg.
Délka léčby je 10-14 dní. Pokud je nutné pokračovat v léčbě, dávka se postupně snižuje a pacient se převádí do perorální formy léku.
V tabletách je Bravinton předepsán v dávce 5-10 mg třikrát denně. Trvání užívání drog se stanoví individuálně. Léčba je dlouhodobá, minimálně 2 měsíce.
Vedlejší efekty
- z nervového systému: závratě;
- ze zažívacího systému: nevolnost;
- na straně kardiovaskulárního systému: hyperémie kůže na obličeji, tachykardie, přechodné snížení krevního tlaku, zvýšení doby excitace komor, extrasystola;
- další: pocit tepla, tromboflebitida v místě vpichu.
speciální instrukce
Pokud léčba skončí, měla by se dávka Bravintonu postupně snižovat.
Koncentrát obsahuje sorbitol, proto v průběhu parenterální léčby musí pacienti s diabetes mellitus kontrolovat hladinu glukózy v krvi.
Při hemoragické mozkové mrtvici lze lék podávat intravenózně až po vymizení akutních příznaků (obvykle po 5-7 dnech).
Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných prací.
Lékové interakce
Vinpocetin je farmaceuticky nekompatibilní s heparinem.
V případě současného užívání heparinu se zvyšuje riziko vzniku hemoragických komplikací.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
