Asinak

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Podmínky skladování

Asinak je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s analgetickými a antipyretickými účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: bílý, kulatý bikonvexní tvar s hladkým povrchem (10 ks. V blistru, v papírové krabičce po 1, 3 nebo 10 blistrech).

Aktivní složkou přípravku Asinaka je aceklofenak v 1 tabletě - 100 mg.

Pomocné složky: sodná sůl kroskarmelózy, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, škrob, stearát hořečnatý, čištěný mastek.

Složení skořápky: instacoat IS-S-010 bílý (makrogol, hypromelóza, oxid titaničitý, čištěný mastek).

Indikace pro použití

Použití přípravku Asinaka je indikováno ke snížení bolesti a zánětu při symptomatické léčbě osteoartrózy, revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy; lék neovlivňuje příčinu onemocnění.

Kontraindikace

akutní forma erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu (GIT), diagnostikované nebo suspektní gastrointestinální krvácení;
exacerbace zánětlivých onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
neúplná nebo úplná kombinace bronchiálního astmatu, intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a NSAID, opakující se polypóza nosní sliznice a vedlejších nosních dutin (včetně anamnézy);
poruchy srážení krve a krvetvorby;
období zotavení po roubování bypassu koronární arterie;
dekompenzované srdeční selhání;
aktivní onemocnění jater, závažné selhání jater;
hyperkalemie;
závažné selhání ledvin, progresivní onemocnění ledvin;
období těhotenství a kojení;
věk do 18 let;
přecitlivělost na složky léčiva.

Při předepisování přípravku Asinak na bronchiální astma, ischemickou chorobu srdeční, arteriální hypertenzi, srdeční selhání, snížený objem krve (včetně období po velkém chirurgickém zákroku), diabetes mellitus, mírné až středně závažné chronické selhání ledvin a / nebo jater, cerebrovaskulární nemoci, patologie periferních tepen, dyslipidemie, hyperlipidemie, kouření, zneužívání alkoholu; s indikacemi v anamnéze onemocnění jater, ledvin a / nebo gastrointestinálního traktu, dlouhodobé užívání NSAID, ve stáří, se současnou léčbou antikoagulancii, antiagregačními látkami, perorálními kortikosteroidy, selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, paroxetinu, fluoxetinu).

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně, polykají se celé a zapíjí se malým množstvím tekutiny.

Užívání léku zahrnuje použití minimální účinné dávky na krátkou dobu.

Doporučené dávkování: 100 mg 2krát denně (ráno a večer).

Vedlejší efekty

gastrointestinální trakt: dyspepsie, nevolnost, zvracení, bolest v nadbřišku, průjem, zácpa, anorexie, střevní kolika, plynatost; zřídka - krvácení, erozivní a ulcerózní léze, perforace gastrointestinálního traktu (hemateméza, melena), pankreatitida, stomatitida (včetně aftózní);
nervový systém: někdy - bolest hlavy, nespavost, závratě, ospalost, neklid; v některých případech - dezorientace, porucha citlivosti, deprese, ztráta paměti, porucha chuti, zraku a / nebo sluchu, tinnitus, podrážděnost, křeče, třes, úzkost, aseptická meningitida, parestézie, vertigo;
hematopoetický systém: leukopenie; v některých případech - trombocytopenie, aplastická anémie, hemolytická anémie, agranulocytóza;
močový systém: zřídka - periferní edém; v některých případech - hematurie, intersticiální nefritida, akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom, proteinurie;
hepatobiliární systém: přechodné zvýšení aktivity transamináz v krvi; zřídka - hepatitida; v některých případech fulminantní hepatitida;
kardiovaskulární systém: v některých případech - tachykardie, městnavé srdeční selhání, arteriální hypertenze, ischemická choroba srdeční;
alergické reakce: někdy - kožní vyrážka; zřídka - kopřivka, erytrodermie, ekzém, polymorfismus erytému, bronchiální astma, systémové anafylaktické reakce; v některých případech - pneumonitida, vaskulitida, Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok.

speciální instrukce

Užívání léku by mělo být doprovázeno systematickým sledováním funkce jater a ledvin, laboratorními testy na obraz periferní krve a přítomnost krve ve stolici.

Pokud se objeví známky poškození jater: nevolnost, zvracení, svědění, bolest břicha, žloutenka, zvýšená aktivita jaterních enzymů, ztmavnutí moči - užívání přípravku Asinak by mělo být přerušeno a měl by být konzultován lékař.

Vlastnosti krevních destiček při užívání léku se mohou změnit, což nemá vliv na působení kyseliny acetylsalicylové v prevenci kardiovaskulárních onemocnění.

Vzhledem k tomu, že aceklofenak může mít negativní vliv na plodnost žen, nedoporučuje se užívat drogu během plánování těhotenství.

Pacienti s diabetem musí pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi.

Pokud užívání léku trvá déle než dva týdny, musí pacient zkontrolovat ukazatele aktivity jaterních transamináz.

Současné užívání s jinými NSAID je kontraindikováno.

Během léčby byste neměli pít alkohol a užívat léky obsahující ethanol.

Vzhledem k riziku vzniku nežádoucích účinků, které ovlivňují rychlost psychomotorických reakcí a koncentraci pozornosti, se pacientům doporučuje, aby se během léčby zdrželi řízení vozidel a mechanismů.

Lékové interakce

Na pozadí současného příjmu Asinaka:

další NSAID, glukokortikosteroidy - způsobují zvýšené riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu;
digoxin, fenytoin, lithiové přípravky - mohou zvýšit jejich obsah v krevní plazmě;
fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) - přispívají k rozvoji krvácení z gastrointestinálního traktu;
antihypertenziva, diuretika - oslabují jejich terapeutický účinek;
hypoglykemické látky - narušují jejich působení, zvyšuje se riziko hypo- nebo hyperglykémie;
cyklosporin - zvyšuje toxický účinek na ledviny;
antiagregační látky, antikoagulancia - zvyšují riziko krvácení (pokud je nutné použít tuto kombinaci, pacient by měl být pravidelně monitorován srážením krve).

Při použití methotrexátu do 24 hodin před nebo po užití přípravku Asinak se koncentrace methotrexátu zvyšuje, což vede ke zvýšení jeho toxického účinku.