Flavamed

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Flavamed: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Flavamed

ATX kód: R05CB06

Aktivní složka: Ambroxol (Ambroxol)

Výrobce: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 23. 10. 2018

Ceny v lékárnách: od 23 rublů.

Koupit

Flavamed je lék s expektorančním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy přípravku Flavamed:

tablety: bílé nebo téměř bílé se nažloutlým nádechem, rovnoběžné, kulaté, s jednostrannou linií a zkosenými hranami (10 ks v blistrech, v papírové krabičce 1, 2 nebo 5 blistrů);
perorální roztok: průhledný, nahnědlý nebo bezbarvý, má malinovou vůni (v lahvích z tmavého skla o objemu 60, 100 nebo 200 ml, v papírové krabičce 1 lahvička s odměrkou).

Složení 1 tablety:

účinná látka: ambroxol hydrochlorid - 30 mg;
pomocné složky: monohydrát laktózy - 40 mg; kukuřičný škrob - 30 mg; mikrokrystalická celulóza - 30 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 5,3 mg; povidon (K-30) - 4 mg; stearát hořečnatý - 0,7 mg.

Složení 5 ml roztoku pro perorální podání:

účinná látka: ambroxol hydrochlorid - 15 mg;
pomocné složky: kyselina benzoová - 5,75 mg; 85% glycerol - 500 mg; 70% nekrystalizující sorbitol - 2 500 mg; hyetelóza - 5 mg; malinová příchuť č. 516028 - 5 mg; čištěná voda - 2719,25 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Flavamed je jedním z expektorančních mukolytických léků.

Ambroxol je aktivní N-demetylovaný metabolit bromhexinu s expektorančními, secretolytickými a sekretomotorickými účinky.

Hlavní účinky léku:

zvýšení obsahu sekrecí sliznice, což vede k normalizaci narušeného poměru sliznic a serózních složek sputa, stejně jako k uvolnění povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v průduškách a alveolách;
stimulace serózních buněk žláz bronchiální sliznice;
zvýšená motorická aktivita řasinkového epitelu a mukociliární transport sputa.

Při perorálním podání se účinek vyvíjí v průměru po 30 minutách, jeho trvání závisí na dávce a pohybuje se od 6 do 12 hodin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je Ambroxol téměř úplně a rychle absorbován z gastrointestinálního traktu. C _max (maximální koncentrace látky) je dosaženo přibližně za 1–3 hodiny. Absolutní biologická dostupnost látky v důsledku metabolismu, která je spojena s účinkem prvního průchodu játry, klesá přibližně o 1/3. Glukuronidy, kyselina dibromantranilová a další vytvořené metabolity se vylučují ledvinami.

Vazba na plazmatické bílkoviny se pohybuje v rozmezí 80–90% (v průměru - 85%). Proniká placentární a hematoencefalickou bariérou vylučovanou do mateřského mléka.

K metabolismu dochází v játrech konjugací s následnou tvorbou metabolitů, které nemají farmakologickou aktivitu.

T _1/2 (poločas) - od 7 do 12 hodin. Celkově je T _1/2 ambroxolu a jeho metabolitů přibližně 22 hodin. Vylučuje se hlavně ledvinami, většinou (90%) - ve formě metabolitů vytvářených v játrech. Méně než 10% z množství vylučovaného ledvinami je ambroxol v nezměněné formě.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se zvyšuje T _1/2 metabolitů ambroxolu. Těžké onemocnění jater tento ukazatel neovlivňuje.

Významná eliminace ambroxolu dialýzou nebo nucenou diurézou není pozorována (spojená s vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny, velkým distribučním objemem a pomalou reverzní distribucí z tkání do krve).

Indikace pro použití

Flavamed je předepsán k léčbě akutních / chronických onemocnění dýchacích cest, které jsou doprovázeny zhoršenou sekrecí a transportem sputa:

bronchitida v akutním a chronickém průběhu;
chronická obstrukční plicní nemoc;
zápal plic;
bronchiektázie;
bronchiální astma s obtížemi při vylučování sputa.

Kontraindikace

Absolutní:

vrozená intolerance fruktózy (roztok);
věk do 6 let (tablety);
I trimestr těhotenství;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (Flavamed je předepisován s opatrností pod lékařským dohledem):

porušení bronchiální motility a tvorba významného množství sekrece (zejména u vzácného syndromu nehybných řasinek)
poškození ledvin / jater;
peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
věk do 2 let (řešení);
II - III trimestr těhotenství a období kojení.

Návod k použití přípravku Flavamed: metoda a dávkování

Lék se užívá orálně, nejlépe po jídle.

Flavamed tablety se zapíjí dostatečným množstvím tekutiny, nežvýkají. Pro správné dávkování roztoku se doporučuje použít odměrku.

Standardní dávkovací režim (30 mg = 1 tableta = 2 odměrky roztoku):

dospělí a děti od 12 let: první 2-3 dny - 3krát denně, 30 mg, poté se frekvence podávání sníží na 2krát denně; pokud je to nutné, pro zvýšení terapeutického účinku je možné předepsat 60 mg dvakrát denně;
děti 6-12 let: 2-3krát denně, 15 mg;
děti ve věku 2–6 let (pouze řešení): 3krát denně, 1/2 odměrky;
děti do 2 let (pouze řešení): 2krát denně, 1/2 odměrky.

Pacienti s renální insuficiencí / těžkým poškozením jater musí prodloužit dobu mezi dávkami nebo užívat Flavamed v nižší dávce.

Doba přijetí je stanovena individuálně. Bez lékařské pomoci byste neměli lék užívat déle než 4–5 dní.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky (> 0,1% a <1% - zřídka; <0,01% - velmi vzácné):

zažívací systém: zřídka - zácpa, sucho v ústech, průjem (tablety); při dlouhodobém užívání - nevolnost, bolest břicha, zvracení (roztok a tablety);
dermatologické reakce: velmi zřídka - Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (tablety);
alergické reakce: zřídka - kopřivka, kožní vyrážka, angioedém (tablety), otok obličeje (roztok), dušnost, hypertermie; velmi zřídka - anafylaktický šok;
ostatní: velmi zřídka - bolest hlavy, slabost, exantém, dysurie (tablety).

Předávkovat

Mezi hlavní příznaky patří: zvracení, krátkodobá úzkost, nevolnost, průjem; v případě užívání léku ve významném překročení doporučených dávek (nad 25 mg / kg denně) - slintání, snížení krevního tlaku.

Terapie: příjem produktů obsahujících tuky, umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití přípravku Flavamed, symptomatická léčba.

speciální instrukce

Aby byl zachován secretolytický účinek přípravku Flavamed v průběhu léčby, je nutné zajistit, aby bylo do těla dodáváno dostatečné množství tekutiny.

Pacienti se závažnou renální nedostatečností by měli vzít v úvahu možnost akumulace metabolitů ambroxolu vytvářených v játrech.

5 ml roztoku obsahuje 1750 mg sorbitolu, což odpovídá 0,15 XE (jednotky zrn).

Aplikace během těhotenství a kojení

I trimestr těhotenství - terapie je kontraindikována;
II - III trimestr a období kojení - lék lze předepisovat opatrně.

Použití v dětství

do 6 let - tablety Flavamed jsou kontraindikovány;
až 2 roky - Flavamed ve formě roztoku by měl být podáván s opatrností.

S poruchou funkce ledvin

Flavamed je předepisován s opatrností pacientům s renální nedostatečností.

Pro porušení funkce jater

Podle pokynů je přípravek Flavamed předepisován s opatrností pacientům s jaterní nedostatečností.

Lékové interakce

Možné interakce:

léky s antitusickým účinkem (potlačující reflex kašle): oslabení reflexu kašle, které může vést ke stagnaci průdušek;
cefuroxim, amoxicilin, doxycyklin, erythromycin: zvýšení jejich penetrace do průdušek.

Analogy

Flavamed analogy jsou: Ambrolor, Ambrosan, Ambrobene, Ambrohexal, Ambroxol, Medox, Bronchorus, Halixol, Suprima-kof, Remebrox, Lazongin, Lazolvan, Bronhoxol a další.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost:

tablety - 2 roky;
řešení - 3 roky.

Po otevření obalu lze roztok užívat po dobu 6 měsíců.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Flavamed

Podle recenzí je Flavamed účinný a cenově dostupný lék, který podporuje vylučování sputa. Názory na chuť a vůni se liší. Vývoj nežádoucích účinků je hlášen zřídka. V některých případech je třeba poznamenat, že účinek se vyvíjí pomalu nebo je nedostatečný.