Captopril Sandoz - Návod K Použití, Tablety 25 Mg, Recenze, Cena

Obsah:

Captopril Sandoz - Návod K Použití, Tablety 25 Mg, Recenze, Cena
Captopril Sandoz - Návod K Použití, Tablety 25 Mg, Recenze, Cena

Video: Captopril Sandoz - Návod K Použití, Tablety 25 Mg, Recenze, Cena

Video: Captopril Sandoz - Návod K Použití, Tablety 25 Mg, Recenze, Cena
Video: Лекарства от давления. Что не стоит принимать пожилым людям? Жить здорово! (05.10.2017) 2024, Listopad
Anonim

Captopril Sandoz

Captopril Sandoz: návod k použití a recenze

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Farmakologické vlastnosti
  3. 3. Indikace pro použití
  4. 4. Kontraindikace
  5. 5. Způsob aplikace a dávkování
  6. 6. Nežádoucí účinky
  7. 7. Předávkování
  8. 8. Zvláštní pokyny
  9. 9. Aplikace během březosti a laktace
  10. 10. Použití v dětství
  11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
  12. 12. Za porušení funkce jater
  13. 13. Použití u starších osob
  14. 14. Lékové interakce
  15. 15. Analogy
  16. 16. Podmínky skladování
  17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
  18. 18. Recenze
  19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Captopril Sandoz

ATX kód: C09AA01

Aktivní složka: kaptopril (Captopril)

Výrobce: Salutas Pharma, GmbH (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-12-07

Ceny v lékárnách: od 85 rublů.

Koupit

Tablety kaptoprilu Sandoz
Tablety kaptoprilu Sandoz

Captopril Sandoz je antihypertenzivum, inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE).

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě tablet: bílý, s jednotným povrchem, kulatý; dávka 6,25 mg - bikonvexní, dávka 12,5 mg - konvexní na jedné straně, na druhé straně - dělící se riziko, dávky 25 a 50 mg - ve formě čtyřlístku, se zkosením a zkosenou linií na obou stranách, dávka 100 mg - jedna strana konvexní, na druhé straně existuje riziko křížového testu (10 ks v blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4, 5 nebo 10 blistrů a návod k použití přípravku Captopril Sandoz).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: kaptopril - 6,25; 12,5; 25; 50 nebo 100 mg;
  • pomocné složky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Captopril Sandoz je antihypertenzivum. Jeho účinná látka, kaptopril, je inhibitor ACE, jehož účinek je spojen se snížením rychlosti přeměny angiotensinu I na angiotensin II; snížení tvorby angiotensinu II přispívá ke snížení vylučovaného aldosteronu. Současně dochází ke snížení celkového periferního vaskulárního odporu, krevního tlaku (TK), před a po zátěži srdce. Tepny se rozšiřují více než žíly. Lék snižuje degradaci bradykininu (jeden z účinků ACE), zvyšuje syntézu prostaglandinů. Antihypertenzivní účinek nezávisí na aktivitě reninu v plazmě, proto je pozorován pokles krevního tlaku při normální hladině hormonů a snížený, což je způsobeno účinkem na tkáňový systém renin-angiotensin (RAS). Zvyšuje se koronární a renální průtok krve. Na pozadí dlouhodobého užívání kaptoprilu klesá závažnost hypertrofie myokardu a stěn rezistivních tepen. Zlepšuje se přívod krve do ischemického myokardu, klesá agregace krevních destiček.

Pokles krevního tlaku je doprovázen poklesem potřeby kyslíku v myokardu a nezpůsobuje reflexní tachykardii.

Při srdečním selhání pomáhá Captopril Sandoz snižovat koncentraci sodíkových iontů, v terapeutických dávkách neovlivňuje hodnotu krevního tlaku.

Maximální pokles krevního tlaku je pozorován 1–1,5 hodiny po užití pilulky. Doba trvání antihypertenzního účinku závisí na dávce; optimálních hodnot krevního tlaku je dosaženo během určité doby léčby.

Náhlé vysazení přípravku Captopril Sandoz může být doprovázeno významným zvýšením krevního tlaku.

Podporuje snížení tónu eferentních arteriol ledvinných glomerulů, zlepšuje intraglomerulární hemodynamiku a brání rozvoji diabetické nefropatie.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se kaptopril rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu (GIT), absorpce je až 75% podané dávky. Biologická dostupnost léčiva je snížena o 30-40% při současném příjmu potravy.

Vazba na plazmu (zejména albumin) je 25-30%.

Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Méně než 0,002% podané dávky se vylučuje do mateřského mléka.

Kaptopril je metabolizován v játrech za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů (dimer distopidu kaptoprilu a captopril-cystein sulfid).

Poločas (T 1/2) může být 2-3 hodiny.

Až 95% dávky se vylučuje ledvinami během prvních 24 hodin, z nichž 40–50% se nezmění a zbytek je ve formě metabolitů. 6 hodin po jedné dávce je kaptopril detekován v moči pouze ve formě metabolitů.

Při selhání ledvin se T 1/2 může zvýšit až na 32 hodin. Při chronickém selhání ledvin se hromadí. V tomto ohledu by pacienti se zhoršenou funkcí ledvin měli snížit dávku a / nebo prodloužit interval mezi užitím léku.

Indikace pro použití

  • arteriální hypertenze;
  • renovaskulární hypertenze;
  • chronické srdeční selhání - jako součást komplexní terapie;
  • dysfunkce levé komory v klinicky stabilním stavu po infarktu myokardu;
  • diabetická nefropatie u pacientů s diabetes mellitus 1. typu (s albuminurií vyšší než 30 mg / den).

Kontraindikace

Absolutní:

  • dědičný angioedém;
  • idiopatický edém;
  • anamnéza angioedému způsobeného použitím jiných ACE inhibitorů;
  • primární hyperaldosteronismus;
  • těžká renální dysfunkce, bilaterální stenóza renální arterie nebo stenóza solitární renální artérie s progresivní azotemií, hyperkalemií, azotemií, stav po transplantaci ledviny;
  • současné užívání s aliskirenem nebo látkami obsahujícími aliskiren v případě poruchy funkce ledvin s clearance kreatininu (CC) nižší než 60 ml / min nebo u pacientů s diabetes mellitus;
  • intolerance laktózy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy;
  • období těhotenství;
  • kojení;
  • věk do 18 let;
  • přecitlivělost na ACE inhibitory, včetně anamnézy;
  • individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Tablety přípravku Captopril Sandoz je třeba užívat s opatrností u pacientů s hypertrofickou obstrukční kardiomyopatií, onemocněním pojivové tkáně (včetně systémového lupus erythematodes, sklerodermie), inhibicí oběhu kostní dřeně, cerebrovaskulárními patologiemi, diabetes mellitus, ischemickou chorobou srdeční, stenózou mitrální chlopně a brání odtoku krve z levé srdeční komory), anamnéza angioedému, porucha funkce jater, bilaterální stenóza renálních tepen nebo stenóza arterie jedné ledviny, chronické selhání ledvin, renovaskulární hypertenze, dieta s omezeným obsahem chloridu sodného, během anestézie nebo obecně hemodialýza pomocí membrán s vysokým průtokem (například AN69),desenzibilizující léčba, aferéza lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL), souběžná léčba kalium šetřícími diuretiky, přípravky obsahujícími draslík nebo lithium, užívání náhražek solí obsahujících draslík, stavy doprovázené snížením objemu cirkulující krve (včetně průjmu, zvracení, hemodialýzy), pacienti černé rasy …

Captopril Sandoz, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Captopril Sandoz se užívají perorálně 1 hodinu před jídlem.

Lékař stanoví dávkovací režim individuálně a zahájí léčbu jmenováním léku v nejnižší účinné dávce.

Doporučené dávkování přípravku Captopril Sandoz:

  • arteriální hypertenze: počáteční dávka - 12,5 mg dvakrát denně. Během první hodiny po užití první dávky by měl být stav pacienta sledován z hlediska tolerance. V případě arteriální hypotenze musí pacient zaujmout vodorovnou polohu. Taková reakce na první dávku není důvodem k ukončení další léčby. Při nedostatečném klinickém účinku se dávka postupně zvyšuje (v intervalu 14–28 dnů), dokud se nedosáhne optimálního antihypertenzního účinku. Obvyklá udržovací dávka pro mírnou až středně těžkou hypertenzi je 25 mg dvakrát denně. Maximální denní dávka je 150 mg, měla by se užívat 50 mg třikrát denně. Počáteční dávka u starších pacientů je 6,25 mg dvakrát denně;
  • chronické srdeční selhání (jako součást komplexní terapie, včetně jiných diuretik, přípravků digitalis): počáteční dávka je 6,25 mg nebo 12,5 mg třikrát denně. Průměrná udržovací dávka přípravku Captopril Sandoz je 25 mg 2-3krát denně. Maximální denní dávka je 150 mg. Před předepsáním přípravku Captopril Sandoz se doporučuje dočasně ukončit užívání nebo snížit dávku diuretika, aby nedošlo k nadměrnému snížení krevního tlaku. K dosažení trvalého účinku dávky kaptoprilu u pacientů se symptomatickou hypotenzí lze snížit dávku současně předepsaných vazodilatancií;
  • dysfunkce levé komory po infarktu myokardu (lék můžete začít užívat 3 dny po infarktu myokardu u klinicky stabilního pacienta): počáteční dávka je 6,25 mg jednou denně. Poté, s přihlédnutím k snášenlivosti léku, lze denní dávku zvýšit na 75 mg rozdělením na 2-3 dávky. Maximální denní dávka je 150 mg. Ukazuje současné použití jiných léků k léčbě infarktu myokardu (včetně trombolytik, beta-blokátorů a kyseliny acetylsalicylové);
  • diabetická nefropatie u pacientů s diabetes mellitus 1. typu: od 75 do 100 mg denně, rozdělená do 2-3 dávek. Pokud je nutné další snížení krevního tlaku, je možné kromě léčby kaptoprilem předepsat i další antihypertenziva.

Doporučené dávkování přípravku Captopril Sandoz u pacientů s poruchou funkce ledvin, s přihlédnutím k CC (počáteční denní dávka / maximální denní dávka):

  • CC 40 ml / min: 25-50 mg / 150 mg;
  • CC 21-40 ml / min: 25 mg / 100 mg;
  • CC 10–20 ml / min: 12,5 mg / 75 mg;
  • CC méně než 10 ml / min: 6,25 mg / 37,5 mg.

Doporučuje se neustále upravovat dávku kaptoprilu na základě terapeutické odpovědi tak, aby byla co nejnižší.

Vedlejší efekty

Nežádoucí poruchy (klasifikovány následovně: velmi často - ≥ 1/10, často - ≥ 1/100 a <1/10, zřídka - ≥ 1/1000 a <1/100, zřídka - ≥ 1/10 000 a <1 / 1000, velmi zřídka - <1/10 000, frekvence nebyla stanovena - podle zpráv není možné stanovit frekvenci výskytu nežádoucích účinků):

  • na straně krve a lymfatického systému: velmi zřídka - pancytopenie (častěji se zhoršenou funkcí ledvin), neutropenie, agranulocytóza, anémie (včetně aplastické a hemolytické anémie), lymfadenopatie, eozinofilie, trombocytopenie, autoimunitní patologie, zvýšený titr antinukleárních protilátek;
  • ze strany metabolismu a výživy: zřídka - anorexie; velmi zřídka - hypoglykemie, hyperkalemie;
  • z nervového systému: často - poruchy spánku, poruchy chuti, závratě; zřídka - bolest hlavy, ospalost, astenie, parestézie; velmi zřídka - poruchy vědomí, mdloby, mrtvice a jiné cerebrovaskulární poruchy, deprese;
  • z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: často - dušnost, neproduktivní suchý dráždivý kašel; velmi zřídka - alergická alveolitida, rýma, bronchospazmus, eozinofilní pneumonie;
  • na straně kardiovaskulárního systému: zřídka - bledost, návaly, palpitace, tachykardie, tachyarytmie, arytmie, Raynaudův syndrom, ortostatická hypotenze, periferní edém, angina pectoris; velmi zřídka - srdeční zástava, kardiogenní šok;
  • na straně orgánu zraku: velmi zřídka - zhoršení zrakové ostrosti;
  • z muskuloskeletálního systému: velmi zřídka - artralgie, myalgie;
  • z urogenitálního systému: zřídka - časté močení, porucha funkce ledvin, polyurie, oligurie, akutní selhání ledvin; velmi zřídka - impotence, gynekomastie, nefrotický syndrom;
  • z trávicího systému: často - suchost ústní sliznice, bolesti břicha, průjem, zácpa, nevolnost, zvracení; zřídka - stomatitida, aftózní vředy, anorexie; velmi zřídka - glositida, angioedém střevní sliznice, peptický vřed, pankreatitida, žloutenka, cholestáza, jaterní dysfunkce, hepatitida, nekróza jater;
  • dermatologické reakce: často - svědění (s vyrážkami i bez nich), kožní vyrážky (včetně vezikulárních a bulózních vyrážek), alopecie; velmi zřídka - fotocitlivost, kopřivka, exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, pemfigoidní reakce, erythema multiforme;
  • celkové poruchy: zřídka - slabost, zvýšená únava, bolest na hrudi; velmi zřídka - horečka;
  • laboratorní parametry: velmi zřídka - zvýšení koncentrace kreatininu a dusíku močoviny v krevní plazmě, proteinurie, hyponatrémie, hyperkalémie, zvýšení aktivity jaterních transamináz, snížení hladiny hematokritu a hemoglobinu v krvi, zvýšení koncentrace bilirubinu v krevním séru, metabolická acidóza, zvýšení erytrocytů (ESR);
  • další: četnost nebyla stanovena - komplex příznaků sestávající z nevolnosti, zvracení, hyperemie obličeje a snížení krevního tlaku.

Předávkovat

Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku (včetně kolapsu), bradykardie, infarkt myokardu, nerovnováha ve vodě a rovnováze elektrolytů, akutní selhání ledvin, stupor, tromboembolické komplikace, akutní cerebrovaskulární příhoda.

Léčba: během první 0,5 hodiny - výplach žaludku, příjem absorbentů (aktivní uhlí). Je nutné dát pacientovi vodorovnou polohu zvednutím nohou. Dále se používají opatření k obnovení krevního tlaku. Uvádí se intravenózní (iv) podání 0,9% roztoku chloridu sodného, aby se doplnil objem cirkulující krve. K úlevě od stavů spojených s bradykardií nebo závažnými vagovými reakcemi se používá atropin, v případě potřeby je dočasně předepsán umělý kardiostimulátor. Je zobrazeno pečlivé pozorování a symptomatická léčba. Peritoneální hemodialýza je neúčinná; hemodialýza je možná.

speciální instrukce

Při předepisování přípravku Captopril Sandoz je třeba provést vyšetření funkce ledvin; během léčby je důležité pravidelně sledovat krevní tlak a funkční stav ledvin.

Pacienti s chronickým srdečním selháním by měli být léčeni pod pečlivým lékařským dohledem.

Ve vzácných případech může užívání přípravku Captopril Sandoz způsobit hypotenzi. Pravděpodobnost vzniku závažné arteriální hypotenze se zvyšuje se sníženým objemem cirkulující krve, porušením rovnováhy voda-elektrolyt, chronickým srdečním selháním nebo použitím hemodialýzy. Výrazné snížení krevního tlaku je zvláště nebezpečné pro pacienty s cévními mozkovými příhodami a kardiovaskulárními chorobami kvůli zvýšenému riziku cévní mozkové příhody nebo infarktu myokardu. V tomto ohledu se doporučuje zahájit léčbu pouze nízkými dávkami a 4–7 dní před zahájením užívání kaptoprilu, přestat užívat diuretikum nebo doplnit objem cirkulující krve.

Na pozadí užívání přípravku Captopril Sandoz se riziko rozvoje hyperkalemie zvyšuje s renálním selháním, diabetes mellitus, současným užíváním draslík šetřících diuretik, draslíkových přípravků nebo jiných léků, které zvyšují obsah draslíku v krvi (včetně heparinu), stejně jako u pacientů na dietě s nízkým obsahem solí nebo bez solí. Doporučuje se vyhnout se kombinaci kaptoprilu s draslík šetřícími diuretiky a přípravky obsahujícími draslík.

Užívání ACE inhibitorů zvyšuje riziko vzniku neutropenie, agranulocytózy, anémie nebo trombocytopenie, proto se doporučuje doprovázet léčbu kaptoprilem pravidelným sledováním počtu leukocytů v krvi. Během prvních 90 dnů se studie provádějí v intervalu 30 dnů, poté - jednou za 90 dní. Při absenci rizikových faktorů, včetně poškození funkce ledvin, je neutropenie vzácná. Je nutné opatrně používat kaptopril při onemocněních pojivové tkáně a současné léčbě imunosupresivy (alopurinol, prokainamid), zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin. U této kategorie pacientů by měl být klinický krevní test prováděn každých 14 dní během prvních 90 dnů, poté jednou za 60 dní. Pokud je počet leukocytů v krvi nižší než 1 x 10, léčba kaptoprilem je ukončena9 / l. Pacienti v této skupině jsou vystaveni vysokému riziku vzniku závažných infekčních onemocnění, která nereagují na antibiotickou léčbu. Při předepisování léku by proto měl lékař informovat pacienty o potřebě vyhledat radu, pokud se objeví bolest v krku, horečka a jiné příznaky infekce. Po zrušení přípravku Captopril Sandoz se počet leukocytů obvykle rychle obnoví na normální hladinu.

Při hemodialýze je třeba mít na paměti, že použití dialyzačních membrán s vysokou propustností (například AN69) zvyšuje riziko vzniku anafylaktoidních reakcí. Doporučuje se nejprve přerušit příjem léku před desenzibilizující terapií jedem blanokřídlých. Před provedením procedury LDL aferézy s použitím dextran sulfátu byste měli přestat užívat ACE inhibitor, abyste zabránili rozvoji život ohrožujících anafylaktoidních reakcí.

Pokud se u pacienta objeví angioedém, je nutné okamžité zrušení léčby a pečlivý lékařský dohled. Při otoku obličeje je k odstranění příznaků obvykle dostatečné antihistaminikum. V případě otoku jazyka, hltanu nebo hrtanu je indikováno okamžité subkutánní podání epinefrinu (adrenalinu) a jsou přijata opatření k zajištění volných dýchacích cest.

Neproduktivní prodloužený kašel způsobený příjmem ACE inhibitoru je reverzibilní, po ukončení léčby přestane.

Se zvýšením aktivity jaterních transamináz nebo výskytem příznaků žloutenky by mělo být užívání tablet okamžitě ukončeno a měla by být přijata urgentní opatření.

Užívání inhibitoru ACE jako součásti kombinované léčby, včetně thiazidového diuretika, se doporučuje doprovázet pravidelným sledováním hladiny draslíku v krvi.

Při plánovaném chirurgickém zákroku v celkové anestezii by měl pacient informovat anesteziologa o použití kaptoprilu. Užívání přípravku Captopril Sandoz by mělo být přerušeno 12 hodin před zahájením celkové anestézie.

U pacientů černé pleti vykazují inhibitory ACE, včetně kaptoprilu, méně výrazný antihypertenzní účinek.

Je třeba mít na paměti, že laboratorní test moči na aceton při užívání kaptoprilu může poskytnout falešně pozitivní výsledek.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby přípravkem Captopril Sandoz by se pacienti neměli věnovat potenciálně nebezpečným činnostem, jejichž provádění vyžaduje rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou koncentraci pozornosti, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Captopril Sandoz je během těhotenství a kojení kontraindikováno.

Při plánování těhotenství je třeba přerušit užívání ACE inhibitorů (včetně kaptoprilu) a přejít na alternativní antihypertenzní léčbu se stanoveným bezpečnostním profilem.

Pokud během léčby dojde k početí, je nutné okamžitě ukončit užívání přípravku Captopril Sandoz a zajistit, aby byl pacient pravidelně sledován z hlediska vývoje plodu. Je to způsobeno zvýšeným rizikem vzniku vrozených vad plodu při užívání drogy v prvním trimestru těhotenství.

Ženy v plodném věku by měly být informovány o vysokém stupni rizika léčby ACE inhibitory během těhotenství spojeného s onemocněním a smrtí plodu a / nebo novorozence. Dlouhodobé užívání kaptoprilu v II. A III. Trimestru má toxický účinek na plod, což způsobuje oligohydramnion, sníženou funkci ledvin a opožděnou osifikaci kostí lebky. U novorozenců se může projevit jako novorozenecké selhání ledvin, arteriální hypotenze a hyperkalémie.

V mateřském mléce se nachází přibližně 1% užité dávky kaptoprilu.

Použití v dětství

Užívání přípravku Captopril Sandoz do 18 let je kontraindikováno kvůli nedostatku informací o jeho účinnosti a bezpečnosti u této skupiny pacientů.

S poruchou funkce ledvin

Jmenování přípravku Captopril Sandoz je kontraindikováno v případě závažné renální dysfunkce, bilaterální stenózy renální arterie nebo stenózy arterie jedné ledviny s progresivní azotemií, hyperkalemií, azotemií, stavem po transplantaci ledviny.

Lék by měl být užíván s opatrností při chronickém selhání ledvin, bilaterální stenóze renálních tepen nebo stenóze arterie jedné ledviny.

Dávkovací režim přípravku Captopril Sandoz je nastaven s ohledem na QC.

Pro porušení funkce jater

Captopril Sandoz je třeba užívat opatrně, pokud je poškozena funkce jater.

Použití u starších osob

Při léčbě starších pacientů se doporučuje opatrnost.

Počáteční dávka u této kategorie pacientů by neměla být vyšší než 6,25 mg dvakrát denně.

Lékové interakce

  • antagonisté receptoru pro angiotensin II (ARA II), aliskiren a další léky, které ovlivňují RAAS (systém renin-aldosteron-angiotenzin): kombinace s těmito léky způsobuje dvojitou blokádu RAAS, což může mít za následek výrazné snížení krevního tlaku, hyperkalemii, poruchu funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Pokud je tedy nutné užívat ACE inhibitory v kombinaci s jinými léky ovlivňujícími RAAS, je nutné pečlivě sledovat krevní tlak, funkci ledvin a obsah elektrolytů v krevní plazmě;
  • přípravky obsahující draslík, draslík šetřící diuretika, doplňky draslíku, náhražky solí: zvyšují riziko hyperkalemie, proto je nutné sledovat hladinu draslíku v plazmě;
  • thiazidová a kličková diuretika: snížený objem cirkulující krve při užívání vysokých dávek diuretik zvyšuje riziko arteriální hypotenze, proto je třeba na začátku kombinované léčby kaptoprilem věnovat zvláštní pozornost;
  • aldesleukin, alprostadil, beta-blokátory, alfa 1 adrenoblokátor, alfa 2 -adrenomimetikami centrální účinek, kardiotonika, diuretika, blokátory kalciových kanálů pomalé, myorelaxancia, nitráty, minoxidil, vazodilatancia, antipsychotika, antidepresiva, anxiolytika, hypnotika: zesilují antihypertenzivní účinek;
  • estrogeny (včetně kombinovaných perorálních kontraceptiv), nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2, indomethacin: při dlouhodobém kombinovaném užívání oslabují hypotenzní účinek kaptoprilu; na pozadí užívání NSAID se mohou vyvinout následující reverzibilní účinky - zvýšení obsahu draslíku v krevním séru na pozadí snížené funkce ledvin, ve vzácných případech - výskyt akutního selhání ledvin (častěji s dehydratací, přítomností renální dysfunkce nebo ve stáří);
  • lithiové přípravky: vylučování lithia se zpomaluje a jeho koncentrace v krvi se zvyšuje, proto je-li nutná kombinace s lithiovými přípravky, je třeba pečlivě sledovat koncentraci lithia v séru;
  • alopurinol, prokainamid: zvyšují riziko vzniku neutropenie a Stevens-Johnsonova syndromu;
  • zlaté přípravky: na pozadí intravenózního podání aurothiomalátu sodného se může vyvinout komplex příznaků, včetně proplachování obličeje, snížení krevního tlaku, nevolnosti a zvracení;
  • sympatomimetika: je možné snížit antihypertenzní účinek kaptoprilu;
  • inzulin, orální hypoglykemické látky: může vést k rozvoji hypoglykemie;
  • antacida: absorpce kaptoprilu v gastrointestinálním traktu se zpomaluje při užívání antacid nebo jídla;
  • epoetin, karbenoxolon, glukokortikosteroidy, naloxon: pomáhají oslabit účinek kaptoprilu;
  • probenecid: renální clearance kaptoprilu klesá, což způsobuje zvýšení jeho koncentrací v krevním séru;
  • azathioprin, cyklofosfamid a další imunosupresiva: zvyšují pravděpodobnost vývoje hematologických poruch;
  • digoxin: koncentrace digoxinu v krevní plazmě se zvyšuje o 15–20%;
  • propranolol: zvyšuje jeho biologickou dostupnost;
  • cimetidin: pomáhá zpomalit metabolismus kaptoprilu a zvýšit jeho koncentraci v krevní plazmě;
  • klonidin: snižuje závažnost antihypertenzního účinku léku;
  • ethanol: přispívá k významnému zvýšení hypotenzního účinku kaptoprilu, proto se po dobu léčby přípravkem Captopril Sandoz nedoporučuje užívání alkoholických nápojů nebo léků obsahujících etanol.

Analogy

Analogy přípravku Captopril Sandoz jsou: Captopril, Captopril-AKOS, Captopril Velpharm, Captopril-STI, Captopril-FPO, Captopril-Ferein, Captopril-Sar, Angiopril-25, Captopril-UBF, Vero-Captoprilos, Capintopril-Biord dr.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti: tablety s dávkou 6,25; 25 nebo 50 mg - 3 roky; dávka 12,5 nebo 100 mg - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze přípravku Captopril Sandoz

Recenze přípravku Captopril Sandoz jsou často pozitivní. Většina pacientů užívajících lék jako nouzovou pomoc s prudkým zvýšením krevního tlaku naznačuje jeho rychlý antihypertenzní účinek.

Cena přípravku Captopril Sandoz v lékárnách

Cena přípravku Captopril Sandoz 25 mg může být 80–97 rublů. pro balíček obsahující 20 tablet a 134-155 rublů. v balení po 40 tabletách.

Captopril Sandoz: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Captopril Sandoz 25 mg tablety 20 ks.

85 RUB

Koupit

Captopril Sandoz tablety 25mg 40 ks.

126 RUB

Koupit

Captopril Sandoz 25 mg tablety 40 ks.

126 RUB

Koupit

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: