Mardil Selenium - Návod K Použití, Recenze, Cena Léku, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Mardil selen

Mardil Selenium: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Mardil Selen

ATX kód: D11AX

Aktivní složka: 0,9% roztok kyseliny selenové v 90% kyselině 2,2-dichlorpropionové (0,9% roztok kyseliny selenové v kyselině 2,2-dichlorpropionové 90%)

Výrobce: NPO PharmVILAR LLC (Rusko); Lékárna VILAR ZAO (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-10

Ceny v lékárnách: od 1568 rublů.

Koupit

Řešení pro vnější použití Mardil Selenium

Mardil Selenium je kauterizační a mumifikující léčivo pro lokální léčbu kožních lézí.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě roztoku pro vnější použití: průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina se specifickým zápachem, může existovat mírný sediment (0,5 nebo 1 ml v lahvičce z tmavého skla, utěsněný gumovým víčkem s hliníkově-plastovým víčkem; v lepence vložka nebo plastová paleta 1 lahvička s pěti skleněnými mikrokapiláry, v lepenkové krabici 1 paleta nebo vložka a návod k použití Mardil Selena).

1 g roztoku obsahuje:

účinná látka: roztok látky Mardil Selenium (roztok kyseliny selenové 0,9% v 90% kyselině 2,2-dichlorpropionové) - 0,78 g;
další složky: čištěná voda - 0,22 g.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Mardil Selenium je roztok kyseliny selenové (0,45%, pokud jde o selen) v kyselině 2,2-dichlorpropionové 70%.

Akce hlavních složek Mardil Selena je následující:

CH ₃ CC 1 ₂ CO ₂ H (70% kyselina 2,2-dichlorpropionová): impregnuje novotvar díky své dobré penetrační schopnosti; přerušuje vitální aktivitu a růst patologicky změněných buněk; aktivuje vaskulární koagulaci; mumifikuje patologicky pozměněnou tkáň;
H ₂ SeO ₃ (selen v kyselině selenové): inhibuje maligní transformaci normálních buněk na neoplastické; má ochranný účinek proti ničivému působení volných radikálů na membránové lipidy; aktivuje proliferaci a blastovou transformaci T buněk, produkci cytokinů, funkci NK buněk; zvyšuje aktivitu lymfocytů; snižuje potlačení a inverzi T buněk.

Při vnější aplikaci na postižené oblasti kůže poskytuje Mardil Selen dehydratací, angiokoagulací a devitalizací přerušení růstu a vitální aktivity patologicky změněných buněk, včetně benigních kožních novotvarů a maligních nemetastázujících kožních nádorů. V důsledku působení léčiva aplikovaného na problémovou oblast pokožky dochází k přímé intravitální fixaci a další mumifikaci patologicky změněné tkáně při kontaktu s roztokem. Okamžitý účinek léku se projevuje charakteristickým zabarvením kůže v šedavě nebo bílošedé barvě. Tkáň devitalizovaná po působení Mardil Selena je dehydratována a v procesu mumifikace ztmavne.

Po 2–4 týdnech po úplné reepitelizaci je pozorována exfoliace vytvořené mumifikované strupy. Hojení probíhá bez komplikací, zejména při absenci sekundární infekce, aniž by došlo k výskytu významných jizev a jizev, deformací tkání při kontaktu s postiženou oblastí nebo dysfunkci orgánů.

Farmakokinetika

Absorpce účinných látek přípravku Mardil Selena a jejich systémový účinek na tělo při léčbě roztokem z postižených oblastí kůže nebyly odhaleny.

Indikace pro použití

Mardil Selenium se doporučuje pro vnější léčbu následujících onemocnění:

benigní kožní novotvary (kožní roh, papilomatózní névy, nepigmentované a málo pigmentované névy, seboroická keratóza a jiné keratózy);
benigní kožní léze virové povahy (běžné bradavice, ploché bradavice, plantární bradavice, papilomy);
vaskulární benigní novotvary (angiomatózní névus, angiokeratom, senilní hemangiom);
nemetastázující maligní kožní nádory: bazocelulární karcinom (bazocelulární karcinom) stupeň I.

Kontraindikace

výrazná tendence tvořit keloidy;
maligní kožní nádory, které mají tendenci metastázovat;
těhotenství a kojení;
věk do 18 let;
přecitlivělost na složky produktu.

Mardil Selenium, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok mardilu selenu se používá externě.

Ošetření se provádí ambulantně pod lékařským dohledem bez použití anestézie. Roztok se nanáší přímo na povrch formace, předem odmaštěný roztokem 70% ethylalkoholu, pomocí tenké dřevěné špachtle nebo pomocí přiložené skleněné kapiláry. Kolem novotvaru se po aplikaci roztoku objeví přechodný proužek hyperemie a edému, který prochází beze stopy 24–48 hodin po ukončení procedury. Aby se zabránilo rozvoji komplikací bezprostředně po aplikaci, doporučuje se ošetřit postiženou oblast nealkoholickým antiseptikem 2krát denně po dobu 14 dnů.

Druhý den po použití roztoku Mardil Selenium je u všech indikací patologické zaměření mumifikováno, výrazně zmenšeno a získává tmavě hnědou barvu. K separaci mumifikovaných strupů dochází spontánně pouze na pozadí úplné epitelizace po 2–3 týdnech léčby benigních novotvarů a po 2–4 týdnech léčby bazocelulárního karcinomu.

Terapie benigních kožních novotvarů, benigních kožních novotvarů virové povahy, vaskulárních benigních novotvarů se provádí jednou, standardním postupem. Pokožka je ošetřována několika aplikacemi roztoku v intervalech 1–2 minut, dokud není fixováno bílošedé nebo šedavě zbarvené. Ke změně barvy tkáně dojde během 2–3 minut po aplikaci přípravku a při těžké hyperkeratóze - během 5–7 minut. Současně se hustota novotvaru stává hustší. Dávka přípravku Mardil Selena je stanovena s ohledem na velikost, závažnost, hustotu a typ hyperkeratózy a může se pohybovat od 0,02 do 0,2 ml. Maximální denní dávka je 0,2 ml. V případě velkých novotvarů a novotvarů s těžkou hyperkeratózou, pokud je zaznamenáno jejich neúplné odstranění,opakovaná aplikace roztoku je povolena.

Při léčbě bazocelulárního karcinomu se léčba postižené oblasti se zachycením 1–2 mm vizuálně zdravé sousední kůže provádí několika aplikacemi léku v intervalech 1–2 minut, dokud se neobjeví husté bílošedé zabarvení. Barva tkáně se změní během 2–3 minut po ošetření, současně je pozorována změna konzistence novotvaru - zhustne. Dávka přípravku Mardil Selene se stanoví v závislosti na klinické formě, stadiu a hustotě nádoru. Maximální denní dávka by neměla překročit 0,2 ml. Standardní průběh léčby bazocelulárního karcinomu stupně I zahrnuje trojnásobnou léčbu novotvaru a provádí se 1., 2. nebo 3. den a 8. nebo 9. den. Čtvrtá další aplikace léku je možná podle uvážení lékaře po oddělení mumifikované strupy.

Vedlejší efekty

Léčba přípravkem Mardil Selenium může způsobit změny pigmentace kůže a výskyt povrchových deformací jizev. Pravděpodobnost takových porušení během normálního průběhu procesu epitelizace je však malá, pokud nedojde k žádné sekundární infekci a přítomnosti nezávislého oddělení mumifikovaných strupů. Může se objevit otok tkáně. Při individuální přecitlivělosti na složky přípravku je extrémně vzácné, že se objeví alergické reakce ve formě svědění.

Předávkovat

V případě nesprávného použití přípravku Mardil Selena, aby se zabránilo poškození hlubších vrstev kůže, je nutné roztok opláchnout pod tekoucí vodou. Hojení ošetřených oblastí pokožky lze provádět nezávisle bez použití dalších léků nebo s použitím činidel pro hojení ran.

speciální instrukce

S drogou je třeba zacházet opatrně.

Láhev je třeba před otevřením protřepat, aby se roztok v horní části lahve mohl dostat na dno. Po otevření by měla být lahvička pouze ve svislé poloze.

Jelikož roztok obsahuje kyselinu, je třeba dávat pozor, aby se nedostal na sliznice nebo oblast zdravé kůže, ale pokud k tomu dojde, co nejdříve roztok odstraňte vatovým tamponem navlhčeným ve vodě.

Při aplikaci přípravku Mardil Selene na oblasti pokožky přiléhající k oblasti očí je třeba přijmout zvláštní opatření. Pokud se roztok náhodně dostane do očí, je nutné je okamžitě vypláchnout velkým množstvím vody a 1% roztokem hydrogenuhličitanu sodného a poté se poradit s odborníkem.

Je zakázáno odstraňovat mumifikovanou strup mechanickými prostředky nebo škrábáním. Proces odlupování strupy od zdravé kůže by měl probíhat nezávisle, protože jinak by mohlo dojít k narušení hojení tkání a tvorbě jizev.

Plavání v otevřených vodních plochách a bazénech, stejně jako vystavení pokožky přímému slunečnímu záření a umělému ultrafialovému záření je možné až po úplném uzdravení problémové oblasti pokožky. V den terapie by měly být omezeny vodní procedury. Dokud není dosaženo úplné epitelizace, je třeba si dávat pozor na kontaminaci a traumatizaci ošetřeného patologického ložiska.

Před vyhozením použité lahve musíte zbývající roztok propláchnout pod tekoucí vodou a prázdnou láhev poslat do nádoby na odpadky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Mardil Selenium nemá nepříznivý vliv na schopnost řídit motorová vozidla a řídit složité mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Mardil Selenium je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení, protože studie o možném účinku léku na tělo těhotných a kojících žen nebyly provedeny.

Použití v dětství

U osob mladších 18 let je léčba přípravkem Mardil Selenium kontraindikována.

Lékové interakce

Interakce přípravku Mardil Selena s jinými léky pro vnější použití nebyla stanovena.

Analogy

Analogy Mardil Selena jsou Mardil Zinc, Solkoderm, Mardil Zinc Max, Verrukatsid, Feresol, Kolomak atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Mardil Selene

Několik recenzí Mardil Selene, které zanechali pacienti na lékařských webových stránkách, je většinou pozitivní. Uvádějí, že pokud se roztok používá podle indikací, přísně v souladu s pokyny, umožňuje vám to bezbolestně a rychle se zbavit takových benigních kožních útvarů, jako jsou bradavice, papilomy, névy. Odborníci zdůrazňují prokázanou účinnost léku při léčbě rakoviny kůže bazálních buněk. Podle Národního onkologického výzkumného centra pro lékařství. NN Blokhin, počet pacientů vyléčených touto diagnózou za šest měsíců je 92% a pouze u 8% došlo k relapsům.

Existují však recenze, ve kterých se pacienti domnívají, že přípravek Mardil Selenium neměl uváděný terapeutický účinek, zejména nepomáhal odstraňovat bradavice. Neexistují žádné stížnosti na nežádoucí účinky.