Vepren
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Veprena je lék, který ovlivňuje metabolismus vápníku a fosforu.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - dávkovaný nosní sprej: bezbarvá průhledná kapalina bez nečistot [14 dávek (2 ml) v lahvičkách z bezbarvého skla s dávkovacím zařízením, v papírové krabičce 1 nebo 2 lahvičky].
Léčivá látka: kalcitonin, v 1 dávce - 200 IU (mezinárodní jednotky).
Pomocné látky: voda na injekci, chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, koncentrovaná kyselina chlorovodíková (do pH 3,7).
Indikace pro použití
- postmenopauzální osteoporóza;
- osteitida deformans (Pagetova choroba);
- bolest kostí v důsledku osteolýzy a / nebo osteopenie;
- neurodystrofická onemocnění různé etiologie, včetně syndromu lopatky, reflexní dystrofie, kausalgie, posttraumatické osteoporózy, léčivých neurotrofických poruch.
Kontraindikace
Vepren je kontraindikován v případě přecitlivělosti na kteroukoli z jeho složek.
Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům mladším 18 let, protože neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti jeho použití v této věkové skupině.
Podle údajů z výzkumu nemá kalcitonin ani teratogenní ani embryotoxický účinek, nicméně neexistují žádné klinické údaje o bezpečnosti jeho použití během těhotenství, proto není tento lék indikován pro těhotné ženy.
Zda pronikání kalcitoninu do mateřského mléka nebylo spolehlivě stanoveno, a proto není předepsáno kojícím ženám.
Způsob podání a dávkování
Vepren se podává intranazálně. Zavádění nosního spreje se doporučuje provádět střídavě: poté v jednom nebo druhém nosním průchodu.
Doporučené dávkovací režimy:
- osteoporóza: 200 IU denně, dlouhodobá léčba;
- bolest kostí spojená s osteopenií a / nebo osteolýzou: 200 IU 1-2krát denně, léčba trvá nejméně 3 měsíce. Při dlouhodobé léčbě je třeba snížit počáteční denní dávku a / nebo prodloužit interval mezi injekcemi;
- Pagetova choroba: 200 IU denně, v některých případech na začátku léčby se denní dávka zvyšuje na 400 IU v několika dávkách. Délka léčby je od několika měsíců do několika let;
- neurodystrofická onemocnění: 200 IU denně po dobu 2-4 týdnů. V případě potřeby navíc po dobu dalších 6 týdnů předepište 200 IU každý druhý den.
Pravidla aplikace
Láhev byste nikdy neměli třást, jinak by se uvnitř vytvořily bubliny, což by mohlo vést k nesprávnému dávkování léku.
Před prvním použitím odstraňte ochranný kryt a vyzkoušejte spreje, aby mohl vzduch z trubice unikat. Chcete-li to provést, držte láhev přísně svisle, musíte třikrát stlačit píst. Možné rozstřikování roztoku je zajištěno, proto nemá vliv na další počet dávek.
Pravidla pro následné použití:
- sejměte ochranný kryt;
- nakloňte hlavu mírně dopředu a vložte špičku do nosní pasáže tak, aby byla v jedné linii s nosní pasáží;
- stiskněte píst jednou;
- odstraňte špičku z nosu;
- několikrát se intenzivně nadechněte nosem, abyste zabránili úniku léku;
- opakujte postup od druhé nosní dírky, pokud jsou předepsány 2 injekce najednou;
- násadec otřete suchým, čistým hadříkem a nasaďte ochranný kryt.
Ihned po zavedení Veprenu byste si neměli čistit nos.
Vedlejší efekty
- z dýchacího systému: velmi často (≥ 1/10) - bolestivost v nosní dutině, kýchání, sucho v nosní dutině, otok nosní sliznice, podráždění, překrvení, erytém nosní sliznice, rýma, tvorba exkoriace v nosní dutině, nepříjemný zápach, alergická rýma; často (≥ 1/100, <1/10) - sinusitida, krvácení z nosu, faryngitida, ulcerózní rýma; někdy (≥ 1/1 000, <1/100) - kašel;
- z imunitního systému: zřídka (≥ 1/10 000, <1/1 000) - reakce přecitlivělosti, anafylaktoidní nebo anafylaktické reakce, anafylaktický šok;
- na straně kardiovaskulárního systému: často - návaly horka; někdy - arteriální hypertenze;
- z nervového systému: často - poruchy chuti, bolesti hlavy, závratě;
- na straně muskuloskeletálního systému: často - artralgie; někdy - bolest svalů a kostí;
- ze zažívacího systému: často - průjem, nevolnost, bolest břicha; někdy zvracení;
- z močového systému: zřídka - polyurie;
- ze smyslů: někdy - poruchy vidění;
- na části kůže: zřídka - generalizovaná vyrážka;
- celkové poruchy: často - zvýšená únava; někdy - edém obličeje, syndrom podobný chřipce, generalizovaný a periferní edém; zřídka - zimnice;
- místní reakce: zřídka - svědění.
V případě předávkování jsou možné: závratě, návaly horka, nevolnost, zvracení (symptomatická léčba), hypokalémie, projevující se záškuby svalů a parestézie (je uvedeno podání glukonátu vápenatého).
speciální instrukce
Při léčbě osteoporózy se doporučuje současné užívání odpovídajících dávek vápníku a vitaminu D, aby se zabránilo progresivnímu úbytku kostní hmoty.
Jako peptid může lososí kalcitonin způsobit systémové alergické reakce, včetně anafylaktického šoku. Pacienti, kteří mají podezření na zvýšenou citlivost na kalcitonin, by se měli před použitím Veprenu poradit s lékařem.
Při dlouhodobé léčbě se mohou tvořit protilátky proti kalcitoninu, ale obvykle to nemá vliv na klinickou účinnost léku.
U pacientů s Pagetovou chorobou, kteří dlouhodobě užívají Vepren, je možný návykový jev, který pravděpodobně nemá nic společného s tvorbou protilátek, ale je důsledkem nasycení vazebných míst. V takovém případě se doporučuje přestat s léčbou.
Vzhledem k možnému vývoji vedlejších účinků, jako je zhoršení zraku, zvýšená únava a závratě, se během léčby doporučuje opatrnost při práci se složitými mechanismy a řízení vozidel.
Lékové interakce
Kalcitonin může snížit plazmatické koncentrace lithia, a proto může vyžadovat úpravu dávky.
Analogy
Analogy Veprenu jsou: Alostin, Miacaltsik.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě při teplotě 2-8 ° C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
