Betakor - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Betacor

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Betacor - selektivní blokátor beta-adrenergních receptorů; lék s antihypertenzním, antianginózním a antiarytmickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: kulaté, bikonvexní, téměř bílé nebo bílé, s rizikem (10 ks. V blistru, 3 blistry v papírové krabičce).

Aktivní složka: betaxolol hydrochlorid, 1 tableta - 20 mg.

Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, aerosil, monohydrát laktózy, stearan hořečnatý, potahová směs bílého filmu Opadry II.

Indikace pro použití

léčba arteriální hypertenze;
prevence záchvatů anginy pectoris.

Kontraindikace

syndrom nemocného sinu;
kardiogenní šok;
arteriální hypotenze (systolický krevní tlak pod 100 mm Hg);
AV blok II - III stupeň;
sinusová bradykardie (srdeční frekvence nižší než 50 tepů za minutu);
dekompenzované srdeční selhání;
Raynaudův syndrom;
obstrukční respirační selhání;
vrozená galaktosemie;
dětství;
těhotenství a kojení;
zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Opatrně:

Stupeň AV blok I;
poruchy periferního oběhu;
hypertyreóza;
hypoglykémie;
zhoršená funkce jater a ledvin;
sklon k bradykardii;
nestabilní angina pectoris;
svalová slabost;
diabetes mellitus ve stadiu dekompenzace;
chronická obstrukční plicní nemoc;
podezření na vazospastickou anginu pectoris (varianta nebo Prinzmetal);
starší věk.

Způsob podání a dávkování

Betacor se má užívat perorálně ráno, tablety se polykají celé a zapíjí se malým množstvím tekutiny. Na jídle nezáleží.

Lékař zvolí dávku individuálně v závislosti na tepové frekvenci pacienta a účinnosti léku.

Na začátku léčby je obvykle předepsáno 10 mg (½ tablety) jednou denně. Pokud závažnost účinku není dostatečná, což se hodnotí po 7-14 dnech, dávka se zvýší na 20 mg (1 tableta). Pokud v tomto případě není účinek léku vyjádřen podle potřeby, po 7-14 dnech se dávka zvýší na 40 mg (2 tablety).

Nejvyšší přípustná dávka je 40 mg denně.

U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin na hemodialýze je doporučená denní dávka 10 mg.

Vedlejší efekty

z kardiovaskulárního systému: exacerbace přerušované klaudikace, hypotenze, anémie, AV blokády, leukocytózy, palpitace, trombocytopenie, bradykardie, purpura, vazospastická angina pectoris, trombóza, srdeční selhání, infarkt myokardu;
z dýchacího systému: bolest na hrudi, kašel, zánět vedlejších nosních dutin, rýma, dušnost, faryngitida, bronchospazmus, dušnost, respirační selhání;
z gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, dysfagie, nauzea, dyspepsie, zácpa / průjem, nepříjemné pocity v břiše, zvracení, anorexie, hepatitida;
z nervového systému a smyslových orgánů: ospalost, závratě, strnulost, parestézie, poruchy citlivosti, bolesti hlavy, emoční labilita, poruchy koncentrace, úzkost, halucinace, deprese, amnézie, nespavost, synkopa, astenie, bolest a tinnitus, částečné ztráta sluchu, vestibulární poruchy, neuropatie, třes, neuralgie;
na straně muskuloskeletálního systému: tendinitida, artralgie, myalgie;
z urogenitálního systému: bolest a fibrocystické změny v mléčných žlázách, menstruační nepravidelnosti, snížené libido, impotence, prostatitida, Peyronieho choroba, otoky, proteinurie, oligurie, cystitida, dysurie, renální kolika;
na části kůže: exacerbace psoriázy, alopecie, hypertrichózy;
další: abstinenční syndrom, hyperlipidemie, hyperglykémie, hyperurikémie, hypotermie, hypercholesterolemie, změny tělesné hmotnosti, acidóza, hypokalémie, zvýšená koncentrace laktátdehydrogenázy a jaterních transamináz;
alergické reakce: se zvýšenou citlivostí na složky léčiva - kožní vyrážka, ekzém, erytém.

speciální instrukce

Léčba přípravkem Betacor by měla být prováděna pod pečlivým dohledem lékaře.

U pacientů s diabetes mellitus je nutné kontrolovat hladinu glukózy v krvi, protože betaxolol může maskovat příznaky hypoglykémie a zvyšovat účinek antidiabetik.

Při hyperfunkci štítné žlázy může lék maskovat tachykardii způsobenou tyreotoxikózou.

U pacientů s jaterní nedostatečností není nutné dávku upravovat, ale klinické pozorování je indikováno během prvních 4 dnů léčby.

U feochromocytomu lze přípravek Betacor předepsat až po zavedení adekvátní alfa-blokády.

Lék snižuje závažnost kompenzačních kardiovaskulárních reakcí v reakci na použití celkových anestetik a kontrastních látek obsahujících jód.

Pokud je nutné provést plánovanou operaci, měl by pacient varovat anesteziologa před užitím betaxololu.

Starší pacienti jsou vystaveni riziku vzniku nežádoucích účinků z kardiovaskulárního systému, stejně jako duševních poruch a hypotermie. Jejich vylučování léčiva se zpomaluje, proto se doporučuje snížit terapeutickou dávku.

Na pozadí zatížené alergické anamnézy se může zvýšit závažnost reakce přecitlivělosti, nemusí existovat žádný terapeutický účinek z užívání konvenčních dávek adrenalinu.

Betacor je třeba vysazovat postupně, přibližně po dobu 2 týdnů.

Betaxolol může změnit výsledky některých laboratorních testů, například dopingových testů a zvýšení titru antinukleárních protilátek.

Během léčby byste se měli zdržet pití alkoholu, buďte opatrní při řízení automobilu a při provádění potenciálně nebezpečných typů práce.

Lékové interakce

jiná antihypertenziva: jejich účinek je zesílen (náhlé vysazení centrálně působících antihypertenziv by nemělo být povoleno, protože je možné významné zvýšení krevního tlaku);
nedepolarizující svalová relaxancia: jejich účinek je potencován;
alfa-methyldopa, verapamil, srdeční glykosidy, chinidin, diltiazem, amiodaron, reserpin: zvyšuje se riziko porušení automatismu, kontraktility a vedení srdce;
antagonisté kalcia dihydropyridinu: zvyšuje se pravděpodobnost hypotenze a srdeční dekompenzace, zejména u pacientů se skrytým srdečním selháním (kombinace se nedoporučuje);
lidokain: jeho metabolismus v játrech je inhibován;
tricyklická antidepresiva: zvyšuje se hypotenzní účinek betaxololu, riziko vzniku ortostatické hypotenze;
obal a antacida, glukokortikoidy, nesteroidní protizánětlivé léky, estrogeny: hypotenzní účinek betaxololu klesá;
cimetidin, fenothiaziny: zvyšuje se koncentrace betaxololu v plazmě;
inhibitory monoaminooxidázy: hypotenzní účinek je významně zvýšen (tato kombinace se nedoporučuje);
alergeny a jejich extrakty používané pro kožní testy: zvyšuje se riziko anafylaxe nebo závažných systémových reakcí.

V případě arteriální hypotenze a anafylaktických reakcí způsobených použitím kontrastních látek obsahujících jód může závažnost kompenzačních reakcí kardiovaskulárního systému snížit blokátory β-adrenergních receptorů.