Artifrin
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Podmínky skladování
Artifrin je lokální kombinovaný lék používaný ve stomatologii k anestezii.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma přípravku Artifrinum - injekční roztok: průhledný, nažloutlý nebo bezbarvý (v zásobních vložkách nebo ampulích po 1,7 ml, 10 zásobních vložek / ampulí v papírové krabičce; 1,7 nebo 1,8 ml v zásobních vložkách, 10 kazety v blistrech, 1 nebo 5 balení v papírové krabičce).
Účinné látky v 1 ml roztoku (vyjádřeno jako 100% látka):
- articain hydrochlorid - 40 mg;
- epinefrin (jako hydrochlorid) 0,006 mg
Pomocné složky: 1M roztok kyseliny chlorovodíkové, disiřičitan sodný, glycin, chlorid sodný, voda na injekci.
Indikace pro použití
Artifrinum je předepsáno pro infiltraci a kondukční anestezii ve stomatologii, včetně následujících onemocnění / stavů:
- kaz a jeho komplikace (léčba);
- příprava zubů na korunky;
- nekomplikovaná extrakce jednoho nebo více zubů.
Kontraindikace
- nedostatek cholinesterázy;
- paroxysmální tachykardie a jiné tachyarytmie;
- glaukom s uzavřeným úhlem;
- dekompenzované srdeční selhání;
- přecitlivělost na složky léčiva nebo siřičitany (zejména u pacientů s bronchiálním astmatem).
Je třeba se vyhnout injekci roztoku do zanícených tkání.
Artifrin není určen k použití v obecné chirurgické praxi.
Způsob podání a dávkování
Dávkovací režim přípravku Artifrin se stanoví individuálně.
Doporučený dávkovací režim:
- nekomplikovaná extrakce kleští zubů horní čelisti (při absenci zánětu): 0,5–1 ml pro každý zub; roztok se vstřikuje z vestibulární strany do submukózy přechodného záhybu. V případě potřeby je možné k zajištění úplné anestézie zavést další vestibulární injekci v dávce 1–1,7 ml. Pro vytvoření palatinového depotu s palatinálními řezy / stehy je indikováno 0,1–0,2 ml na injekci;
- nekomplikované kleště odstranění mandibulárních premolárů (při absenci zánětu): 0,5–1,7 ml na zub; roztok se vstřikuje do submukózy přechodného záhybu. V případě potřeby je možné zavést další vestibulární injekci v dávce 1–1,7 ml. Pokud není dosažen požadovaný účinek, provede se blokáda dolních čelistí;
- ošetření karyózních dutin, příprava na korunku kteréhokoli zubu (kromě dolních stoliček): 0,5–1 ml na každý zub podle typu infiltrační anestézie z vestibulární strany. Objem roztoku je určen objemem intervence.
Maximální dávky pro jeden léčebný postup:
- dospělí: 7 mg / kg;
- děti ve věku 4–12 let: 5 mg / kg.
Průměrné dávky pro děti na jeden léčebný postup (v závislosti na hmotnosti):
- 30-40 kg: od 0,5 do 2 ml (maximálně - 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 až 1 ml (maximálně 1,5 ml).
Aby se vyloučila možnost intravaskulárního podání, měla by být před podáním přípravku Artifrin vždy provedena zkušební aspirace.
Vedlejší efekty
- kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie, zvýšený krevní tlak, bradykardie;
- trávicí systém: zvracení, nevolnost, průjem;
- centrální a periferní nervový systém: poruchy zraku, bolesti hlavy, dušnost, třes, apnoe, záškuby svalů; zřídka - porucha vědomí, křeče (porušení závisí na dávce);
- orgán zraku: zřídka - diplopie, rozmazané vidění, přechodná slepota;
- alergické reakce: zřídka - zánět / edém v místě vpichu, svědění, rýma, zánět spojivek, kožní vyrážka, angioedém, včetně edému dolního / horního rtu, jazyka, tváří, hlasivek s obtížným dýcháním / polykáním, anafylaktický šok, kopřivka;
- další: rozvoj ischemické zóny (s náhodnou intravaskulární injekcí), někdy je možný postup do stupně nekrózy tkáně.
speciální instrukce
Pro intravenózní podání není přípravek Artifrin určen.
Při předepisování léku pacientům s nedostatkem cholinesterázy (kvůli riziku prodloužení a v některých případech zvýšenému účinku přípravku Artifrin) se srdečními / respiračními poruchami je nutná mimořádná opatrnost.
Pokud se lék použije poprvé, musí být proveden kožní test: 0,02 ml intradermálně. Pokud se do 15 minut objeví závažná hyperemie, svědění a další jevy nesnášenlivosti, není možné přípravek Artifrin použít.
Vzhledem k tomu, že lék obsahuje epinefrin, měl by být používán s opatrností v přítomnosti kardiovaskulárních a endokrinních onemocnění (srdeční vady, arteriální hypertenze, tyreotoxikóza, diabetes mellitus atd.), Stejně jako během léčby betablokátory, tricyklickými antidepresivy a inhibitory monoaminooxidázy …
Částečně použité ampule / zásobní vložky nelze použít k léčbě různých pacientů (aby se vyloučilo riziko infekce).
Schopnost řídit vozidla a vykonávat potenciálně nebezpečné typy práce se určuje individuálně, v závislosti na reakci na Artifrin.
Lékové interakce
Při kombinovaném užívání přípravku Artifrin s určitými léky / látkami se mohou objevit následující účinky:
- tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy: zvýšený vazokonstrikční účinek epinefrinu;
- neselektivní beta-blokátory: zvýšení pravděpodobnosti vzniku závažné bradykardie a hypertenzní krize.
Podmínky skladování
Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, bez mrazu, při teplotě 8-25 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
