Edicin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Edicin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Edicin

ATX kód: J01XA01

Aktivní složka: vankomycin (vankomycin)

Výrobce: Hemofarm (Srbsko), Lek d.d. (Slovinsko)

Popis a aktualizace fotografií: 28.11.2018

Ceny v lékárnách: od 6000 rublů.

Koupit

Lyofilizát pro přípravu infuzního roztoku Edicin

Edicin je glykopeptid, antibakteriální léčivo, které má baktericidní účinek.

Uvolněte formu a složení

Léčivo je dostupné ve formě lyofilizátu pro přípravu infuzního roztoku: lyofilizovaný prášek bílé nebo téměř bílé barvy (0,5 g nebo 1 g každý ve skleněných lahvičkách bez barvy, v papírové krabičce s 1 nebo 10 lahvičkami a návodem k použití edicinu).

Léčivou látkou je vankomycin (ve formě hydrochloridu), jeho obsah v 1 lahvičce je 0,5 g nebo 1 g [500 000 IU (mezinárodní jednotka), respektive 1 000 000 IU].

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Edicin je antibakteriální léčivo s účinnou látkou vankomycin, což je tricyklické glykopeptidové antibiotikum izolované z Amycolatopsis orientalis. Vankomycin má baktericidní aktivitu, která se projevuje schopností inhibovat biosyntézu bakteriální buněčné stěny, zvyšovat propustnost jejich buněčné membrány a pozměňovat syntézu RNA (ribonukleové kyseliny).

Na rozdíl od penicilinu a cefalosporinu vankomycin blokuje syntézu bakteriální buněčné stěny na jiných místech, takže s těmito látkami neexistuje konkurence pro vazebná místa. Silná vazba vankomycinu na D-alanyl-D-alaninové zbytky peptidoglykánových podjednotek vede k lýze buněk. Peptidoglykan je hlavní složkou buněčné stěny umístěné na vnější straně cytoplazmatické membrány.

Edicin má baktericidní účinek proti mnoha grampozitivním bakteriím, bakteriostatický proti Enterococcus spp. (speciály). K dosažení baktericidního účinku na Enterococcus spp. je nutné další podávání aminoglykosidů.

Mezi vankomycinem a jinými skupinami antibiotik neexistuje zkřížená rezistence.

Edicin je účinný proti následujícím grampozitivním mikroorganismům: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (včetně heterogenních kmenů rezistentních na meticilin), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, kmeny rezistentní na penicilin), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (včetně Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, některé kmeny Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.

Některé izolované kmeny Enterococcus spp. a Staphylococcus spp. vykazuje rezistenci na vankomycin.

Kombinace s gentamicinem, rifampicinem, imipenemem nebo tobramycinem způsobuje synergický účinek proti Staphylococcus aureus. V kombinaci vankomycinu s rifampicinem působí antagonismus proti kmenům Staphylococcus spp. a synergický účinek proti některým kmenům Streptococcus spp.

In vitro není vankomycin účinný proti gramnegativním mikroorganismům, houbám a mykobakteriím.

Optimálního účinku edicinu je dosaženo při pH (kyselosti) 8, pokud pH klesne na 6, pak účinnost vankomycinu prudce poklesne.

Stafylokoková rezistence se vyvíjí velmi zřídka. U většiny mikroorganismů citlivých na antibiotika je minimální inhibiční koncentrace (MIC) nižší než 0,005 mg / ml, u kmenů Staphylococcus aureus rezistentních na vankomycin 0,01–0,02 mg / ml.

Při perorálním podání má lék lokální účinek na citlivou mikroflóru (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) v gastrointestinálním traktu. Systémový účinek edicinu při perorálním podání je minimální.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je vankomycin absorbován v minimálním množství. Absorpce léčiva se může zvyšovat se zánětem střevní sliznice. U těchto pacientů je maximální plazmatická koncentrace od 0,0024 do 0,003 mg / ml na pozadí užívání 500 mg edicinu v intervalu 6 hodin.

U pacientů s normální funkcí ledvin po intravenózním (iv) podání vankomycinu v dávce 500 mg je nejvyšší koncentrace léčiva v krevní plazmě (0,033 mg / ml) pozorována bezprostředně po podání, 1 hodinu po podání je 0,0073 mg / ml. Po intravenózním podání 1 000 mg se hladina léčiva v krevní plazmě zdvojnásobí. Ihned po podání je to 0,02-0,05 mg / ml a 12 hodin po ukončení infuze - 0,005-0,01 mg / ml.

Plazmatické koncentrace vankomycinu jsou podobné pro jedno i více podání.

Distribuční objem se může pohybovat od 0,2 do 1,25 l / kg, u dětí, včetně novorozenců, může být 0,53-0,82 l / kg.

Při intravenózním podání vankomycin proniká do mnoha tkání (játra, ledviny, plíce, srdce, tkáně síňového přívěsku, cévní stěny a abscesy) a tekutin (pleurální, perikardiální, ascitické, peritoneální, synoviální) těla a také placentární bariérou. Kromě toho se nachází v moči v koncentracích, které jsou schopné inhibovat růst citlivých mikroorganismů. Vankomycin proniká do mozkomíšního moku pomalu. Bylo zjištěno, že se zánětem mozkových blan se rychlost překonávání hematoencefalické bariéry přímo úměrně zvyšuje.

Vankomycin se vylučuje do mateřského mléka.

Účinná látka není téměř metabolizována.

Plazmatický poločas (T _1/2): dospělí - v průměru 4-6 hodin (od 3 do 9 hodin), novorozenci - 6,7 hodiny, předčasně narozené děti - 9,8 hodiny, děti ve věku 4 měsíce - 4 hodiny, děti ve věku 3 - 2,4 hodiny, děti ve věku 7 - 2,2 hodiny.

80 až 90% podané dávky vankomycinu se vylučuje ledvinami beze změny glomerulární filtrací během prvních 24 hodin.

Malé množství (až 5%) léčiva může být vylučováno žlučí. Při hemodialýze nebo peritoneální dialýze se vylučuje v malém množství.

Celková clearance vankomycinu u dospělých je 0,7 - 3,1 ml / s, u dětí je clearance vankomycinu vyšší - asi 3 ml / s.

Se zhoršenou funkcí ledvin klesá rychlost vylučování vankomycinu.

U pacientů s chybějícími (odstraněnými) ledvinami je T _1/2 v průměru 180 hodin.

U starších pacientů lze v důsledku přirozeného zpomalení glomerulární filtrace snížit celkovou systémovou a renální clearance vankomycinu.

Indikace pro použití

Použití edicinu ve formě infuze je indikováno k léčbě následujících infekčních a zánětlivých onemocnění a stavů způsobených mikroorganismy citlivými na vankomycin:

endokarditida: způsobená Streptococcus viridans nebo Streptococcus bovis - monoterapie nebo v kombinaci s aminoglykosidy; způsobené enterokoky (včetně Enterococcus faecalis) - pouze v kombinaci s aminoglykosidy; způsobené Staphylococcus epidermidis po výměně chlopně (časná endokarditida) - v kombinaci s rifampicinem a / nebo aminoglykosidy;
prevence endokarditidy u pacientů s reakcemi přecitlivělosti na penicilinová antibiotika;
sepse;
meningitida a další infekční patologie centrálního nervového systému;
osteomyelitida a jiné infekce kloubů a kostí;
pneumonie, plicní absces a další infekce dolních cest dýchacích;
infekce kůže a měkkých tkání;
intolerance nebo nedostatečná odpověď na léčbu peniciliny, cefalosporiny nebo jinými antibiotiky, alergie na penicilin.

Kromě toho je edicin ve formě perorálního roztoku předepsán k léčbě pseudomembranózní kolitidy způsobené Clostridium difficile a enterokolitidy způsobené Staphylococcus aureus.

Kontraindikace

neuritida sluchového nervu;
I trimestr těhotenství;
kojení;
individuální intolerance k vankomycinu.

S opatrností by měl být přípravek Edicin předepisován pacientkám se sluchovým postižením (včetně anamnézy), renální nedostatečností, prokázanou alergií na teikoplanin (zvýšená pravděpodobnost zkřížené alergie), v trimestrech těhotenství II-III.

Edicin, návod k použití: metoda a dávkování

Nepodávejte injekčně bolus (jet) přípravku Edicin IV ani intramuskulárně!

Hotový roztok lyofilizátu se používá intravenózně a uvnitř.

Pro přípravu roztoku pro intravenózní podání se do injekční lahvičky s lyofilizátem v následujícím objemu přidá voda na injekci: do 500 mg vankomycinu - 10 ml, do 1000 mg - 20 ml. Koncentrace výsledného roztoku je 50 mg / ml (v 1 ml - 50 mg vankomycinu), může být skladován po dobu 24 hodin při teplotě do 25 ° C nebo po dobu 96 hodin při teplotě 2-8 ° C (v chladničce) a používán pro částečné intravenózní podání.

Je nutné další ředění připraveného roztoku!

Infuzní roztok se připravuje bezprostředně před postupem, jeho koncentrace by neměla být vyšší než 5 mg / ml. K ředění vodného roztoku připraveného výše uvedeným způsobem můžete použít 0,9% injekční roztok chloridu sodného nebo 5% injekční roztok dextrózy (glukózy) v následujícím poměru: 500 mg léčiva - na 100 ml rozpouštědla nebo 1000 mg - na 200 ml.

Délka infuze - nejméně jedna hodina, rychlost infuze - ne více než 10 mg / min.

Hotový roztok pro parenterální podání by měl být před podáním vizuálně zkontrolován, pokud je zjištěna přítomnost mechanických nečistot a / nebo změna barvy, lék nelze použít.

Doporučené dávkování edicinu pro intravenózní podání:

pacienti ve věku nad 12 let: 500 mg 4krát denně s intervalem 6 hodin nebo 1 000 mg 2krát denně s intervalem 12 hodin (denní dávka - 2 000 mg). Úprava dávky se provádí individuálně s přihlédnutím k věku, stupni obezity pacienta a koncentraci vankomycinu v séru;
děti od 4 týdnů života do 12 let: 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti 4krát denně s intervalem 6 hodin (denní dávka - 40 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte). Doba trvání infuze - nejméně 1 hodina;
novorozenci (do 4 týdnů života): počáteční dávka je 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, poté 10 mg na 1 kg. Během prvních 7 dnů života by interval mezi infuzemi měl být 12 hodin (frekvence aplikace - 2krát denně), počínaje 8 dny a do jednoho měsíce věku - 8 hodin (frekvence aplikace - 3krát denně). Doba trvání infuze je alespoň jedna hodina, postupy se provádějí za stálého sledování koncentrace vankomycinu v séru.

Koncentrace roztoku by neměla překročit 2,5–5 mg / ml.

Maximální denní dávka pro děti by neměla být vyšší než denní dávka pro dospělé pacienty (2 000 mg).

V případě poškození funkce ledvin je nutná individuální volba dávky vankomycinu, která by měla být prováděna pod kontrolou koncentrace sérového kreatininu. Korekce se provádí prodloužením intervalů mezi infuzemi nebo snížením jedné dávky edicinu.

Doporučené intervaly mezi injekcemi s ohledem na CC (clearance kreatininu) pacienta:

CC více než 80 ml / min: v dávce 500 mg nebo 1000 mg každých 12 hodin;
CC 80-50 ml / min: v dávce 1000 mg každých 24 hodin (1 den);
CC 50-10 ml / min: v dávce 1 000 mg po 72-168 hodinách (3-7 dní);
CC méně než 10 ml / min (anurie): v dávce 1 000 mg po 168–336 hodinách (7–14 dní).

Clearance vankomycinu u starších pacientů je nižší a distribuční objem je větší. V tomto ohledu je vhodné zvolit dávku edicinu pro tuto kategorii pacientů s ohledem na hladinu vankomycinu v séru.

Předčasně narozené děti a starší pacienti mohou vyžadovat výrazné snížení dávky z důvodu poruchy funkce ledvin.

Doporučená korekce jedné denní dávky edicinu na základě individuální kontroly kvality:

CC 100 ml / min: 1545 mg;
CC 90 ml / min: 1390 mg;
CC 80 ml / min: 1235 mg;
CC 70 ml / min: 1080 mg;
CC 60 ml / min: 925 mg;
CC 50 ml / min: 770 mg;
CC 40 ml / min: 620 mg;
CC 30 ml / min: 465 mg;
CC 20 ml / min: 310 mg;
CC 10 ml / min: 155 mg.

U anurie by za účelem rychlého dosažení terapeutické koncentrace vankomycinu v séru měla být počáteční dávka 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti pacienta. Stabilní koncentrace léčiva se udržuje podáváním dávky 1,9 mg na 1 kg hmotnosti pacienta denně.

U hemodialýzy pomocí membrán s vysokým průtokem by počáteční dávka přípravku Edicin měla být 0,02–0,025 mg na 1 kg hmotnosti pacienta. Udržovací dávka vankomycinu by měla udržovat zbytkovou koncentraci léčiva přibližně 0,015–0,02 mg / ml.

U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávky.

Při léčbě pseudomembranózní kolitidy způsobené Clostridium difficile a stafylokokové enterokolitidy je Edicin předepisován orálně, včetně hadičky.

Pro orální podání je lyofilizát rozpuštěn ve vodě: 500 mg léčiva vyžaduje 30 ml vody.

Ke zlepšení chuti roztoku lze použít potravinové sirupy.

Doporučené denní dávkování pro orální podání Edicinu:

dospělí: každý 500-2000 mg;
děti: v dávce 40 mg na 1 kg hmotnosti dítěte.

Denní dávka je rozdělena na 3-4 dávky.

Maximální denní dávka je 2 000 mg. Doba trvání léčby je 7-10 dní.

IV podání vankomycinu k léčbě těchto onemocnění nemá žádné výhody.

Při léčbě jiných typů infekcí je perorální podávání edicinu neúčinné.

Vedlejší efekty

z gastrointestinálního traktu: často - nevolnost; velmi zřídka - pseudomembranózní kolitida;
na straně kardiovaskulárního systému: často - tromboflebitida, snížení krevního tlaku; zřídka - vaskulitida; velmi zřídka - srdeční zástava;
ze strany hematopoetických orgánů: často - neutropenie; zřídka - agranulocytóza, trombocytopenie, eozinofilie;
z dýchacího systému: často - sípavé hlučné dýchání (stridor), dušnost;
na straně smyslových orgánů: často - ototoxicita (dočasná nebo trvalá ztráta sluchu, vertigo; hlavně ototoxicita byla pozorována na pozadí užívání vysokých dávek vankomycinu nebo současného užívání jiných léků způsobujících ototoxicitu, stejně jako u pacientů s těžkou poruchou sluchu nebo funkcí ledvin); zřídka - závratě, tinnitus;
na straně imunitního systému: zřídka - anafylaktické reakce [dušnost, bronchospazmus, snížení krevního tlaku (TK), svědění, kožní vyrážka], reakce přecitlivělosti;
z močového systému: často - selhání ledvin, jehož primární projev je způsoben zvýšením plazmatických koncentrací močovinového dusíku nebo kreatininu; zřídka - akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida;
dermatologické reakce: často - svědění, kopřivka, exantém, syndrom „rudého muže“(návaly obličeje a horní poloviny těla, křeče svalů zad a hrudníku, bušení srdce, zimnice, horečka), zánět sliznic těla; velmi zřídka - Stevens-Johnsonův syndrom, lineární dermatóza, Lyellův syndrom, exfoliativní dermatitida;
místní reakce: frekvence není stanovena - flebitida, bolest, podráždění a / nebo nekróza tkáně v místě vpichu;
ostatní: zřídka - zimnice, horečka.

Předávkovat

Příznaky předávkování edicinem: zhoršení dávkově závislých vedlejších účinků na smysly a močový systém.

Léčba: jmenování symptomatické a podpůrné terapie zaměřené na udržení glomerulární filtrace, nucené diurézy doprovázené kontrolou koncentrace vankomycinu v plazmě. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Pokud se objeví příznaky předávkování, je nutné užívání přípravku Edicin přerušit nebo snížit dávku.

Je třeba mít na paměti, že vankomycin je účinně odstraněn hemodialýzou pomocí membrán s vysokým tokem. Při hemofiltraci a hemoperfuzi přes polysulfonovou iontoměničovou pryskyřici dochází ke zvýšení clearance vankomycinu.

speciální instrukce

Použití edicinu ve formě intravenózní infuze je indikováno pouze v nemocničním prostředí!

Je třeba mít na paměti, že rychlé zavedení vankomycinu může způsobit výrazné snížení krevního tlaku, ve vzácných případech - zástavu srdce.

Užívání vankomycinu u pacientů se selháním ledvin ve věku nad 60 let by mělo být doprovázeno pečlivým sledováním koncentrace vankomycinu v krevní plazmě. Při dlouhodobém uchování vysoké koncentrace léčiva v krvi (nad 0,08 mg / ml) se zvyšuje riziko toxických účinků.

U pacientů s alergií na teikoplanin se může vyvinout zkřížená alergie.

Dlouhodobé užívání přípravku Edicin musí být doprovázeno audiogramem, pečlivým sledováním obrazu periferní krve a funkcí ledvin, včetně celkového testu moči, kreatininu a dusíku močoviny.

Vankomycin je špatně eliminován během hemodialýzy pomocí membrán s nízkým tokem.

Dráždivý účinek vankomycinu během difúze roztoku léčiva stěnou cévy může způsobit nekrózu sousedních tkání. Aby se zabránilo a snížilo riziko tromboflebitidy, je třeba přísně dodržovat doporučenou rychlost infuze, koncentraci (2,5–5 mg / ml) injikovaného roztoku a střídat místa vpichu edicinu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Účinek složek přípravku Edicin na schopnost pacienta řídit vozidla nebo provádět jiné potenciálně nebezpečné činnosti nebyl stanoven.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Editsin je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství a během kojení.

V II a III trimestru těhotenství je jmenování léku povoleno pouze ze zdravotních důvodů, kdy je očekávaný přínos léčby pro matku podle lékaře vyšší než potenciální riziko pro plod.

Pokud je Edicin předepsán během laktace, je třeba kojení po dobu léčby přerušit.

Použití v dětství

Doporučené dávkování edicinu pro intravenózní podání:

novorozenci ve věku prvních 7 dnů života: počáteční dávka - v dávce 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dvakrát denně s intervalem 12 hodin, poté - 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dvakrát denně s intervalem 12 hodin;
novorozenci ve věku 1 až 4 týdny života: počáteční dávka je 15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dvakrát denně s intervalem 12 hodin, poté - 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti třikrát denně s intervalem 8 hodin;
děti od 4 týdnů života do 12 let: 10 mg na 1 kg tělesné hmotnosti 4krát denně s intervalem 6 hodin (denní dávka - 40 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte). Doba trvání infuze - nejméně 1 hodina;
děti ve věku 12 až 18 let: 500 mg 4krát denně s intervalem 6 hodin nebo 1 000 mg 2krát denně s intervalem 12 hodin (denní dávka - 2 000 mg).

Doporučená denní dávka pro orální podání přípravku Edicin: v dávce 40 mg na 1 kg hmotnosti dítěte (maximální denní dávka - 2 000 mg). Denní dávka je rozdělena na 3-4 dávky. Doba trvání léčby je 7-10 dní.

Léčba předčasně narozených dětí a kojenců by měla být doprovázena pravidelným sledováním koncentrace vankomycinu v krevní plazmě.

S poruchou funkce ledvin

Vzhledem k vysokému riziku vzniku nefrotoxických účinků se doporučuje předepisovat Edicin pacientům s renální nedostatečností opatrně.

V případě selhání ledvin je nutná úprava dávkovacího režimu. Volba dávky se provádí individuálně, doprovázená kontrolou sérového kreatininu. Korekce se provádí prodloužením intervalů mezi infuzemi nebo snížením jedné dávky edicinu.

Doporučené intervaly mezi infuzemi s přihlédnutím k pacientově CC:

CC více než 80 ml / min: v dávce 500 mg nebo 1000 mg každých 12 hodin;
CC 80-50 ml / min: v dávce 1000 mg každých 24 hodin (1 den);
CC 50-10 ml / min: v dávce 1 000 mg po 72-168 hodinách (3-7 dní);
CC méně než 10 ml / min (anurie): v dávce 1 000 mg po 168–336 hodinách (7–14 dní).

Doporučená korekce jedné denní dávky edicinu na základě individuální kontroly kvality:

CC 100 ml / min: 1545 mg;
CC 90 ml / min: 1390 mg;
CC 80 ml / min: 1235 mg;
CC 70 ml / min: 1080 mg;
CC 60 ml / min: 925 mg;
CC 50 ml / min: 770 mg;
CC 40 ml / min: 620 mg;
CC 30 ml / min: 465 mg;
CC 20 ml / min: 310 mg;
CC 10 ml / min: 155 mg.

Pro porušení funkce jater

U jaterní nedostatečnosti není úprava dávky edicinu nutná.

Použití u starších osob

Při léčbě pacientů starších 60 let je z důvodu přirozeného zhoršování funkce ledvin nutná úprava dávky edicinu, která se dosahuje snížením jedné dávky nebo prodloužením intervalů mezi injekcemi, s přihlédnutím k CC pacienta. Plazmatické koncentrace vankomycinu by měly být pravidelně sledovány.

Lékové interakce

Možné lékové interakce se současným intravenózním podáním Edicinu:

anestetika: užívání anestetik zvyšuje riziko proplachování obličeje, erytematózních vyrážek, snížení krevního tlaku, anafylaktoidních reakcí a neuromuskulární blokády. Pravděpodobnost vzniku těchto reakcí lze snížit, pokud se IV podání vankomycinu provádí před podáním anestetika;
aminoglykosidy, amfotericin B, salicyláty (včetně kyseliny aminosalicylové), karmustin, bacitracin, kapreomycin, paromomycin, kličková diuretika, cisplatina, polymyxin B, kyselina ethakrynová, cyklosporin: systémové nebo lokální použití těchto nebo jiných léků, které mají netoxické a / nebo netoxické účinky (včetně důsledného používání) je nutné, aby bylo doprovázeno pečlivým sledováním stavu pacienta pro včasnou diagnostiku vývoje symptomů jejich negativního dopadu;
chloramfenikol, fenobarbital, glukokortikosteroidy, cefalosporiny, meticilin, aminofylin: tyto léky se nedoporučují předepisovat;
beta-laktamová antibiotika: nemíchejte roztok vankomycinu s beta-laktamovými antibiotiky, jejich farmaceutická nekompatibilita způsobuje srážení. Léky by měly být podávány postupně, po každém antibiotiku důkladně propláchněte systém IV. Koncentrace roztoku vankomycinu by měla být 5 mg / ml;
antihistaminika, thioxantheny, meklosin, fenothiaziny: tyto látky mohou maskovat projevy příznaků ototoxického účinku vankomycinu, včetně tinnitu nebo vertigo.

Lyofilizát navíc nesmí být mísen s alkalickými roztoky. Je třeba mít na paměti, že nízká kyselost roztoku vankomycinu může při míchání s jinými roztoky způsobit fyzikální i chemickou nestabilitu.

Současná léčba cholestyraminem způsobuje při perorálním podání snížení aktivity vankomycinu.

Analogy

Analogy editsinu jsou: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Editsinu

Těch pár recenzí o Editsinu je pozitivních. Spolu s účinností léčiva je zaznamenána možnost jeho použití u všech věkových skupin pacientů, včetně pacientů se současnými patologiemi ledvin nebo jater.

Cena edicinu v lékárnách

Cena edicinu za balení obsahující 10 lahviček s lyofilizátem po 1000 mg se může pohybovat od 6000 rublů, 10 lahviček s lyofilizátem po 500 mg - od 4067 rublů.