Papaverin Bufus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Papaverine bufus: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Papaverin bufus

ATX kód: A03AD01

Aktivní složka: papaverin (Papaverin)

Výrobce: JSC PFC Obnovlenie (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-07

Ceny v lékárnách: od 65 rublů.

Koupit

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání Papaverinu bufus

Papaverin bufus je antispazmodický lék.

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě roztoku pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: průhledná kapalina, mírně zbarvená (2 ml v polymerních ampulích, v papírové krabičce s 10 nebo 100 ampulemi a návodem k použití Papaverine bufus).

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: papaverin hydrochlorid - 20 mg;
pomocné složky: methionin, edetát disodný (Trilon B), voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Papaverin bufus je antispazmodický lék, který má vazodilatační účinek. Jeho účinná látka, papaverin, je inhibitorem enzymu fosfodiesterázy. Mechanismus účinku léčiva je způsoben schopností papaverinu způsobit intracelulární akumulaci cyklického 3,5-adenosinmonofosfátu, což pomáhá snížit tonus hladkých svalů, narušit jejich kontraktilitu a relaxaci v křečích.

Na centrální nervový systém mají terapeutické dávky léku mírný účinek.

Na pozadí vysokých dávek může dojít k sedaci, snížení excitability srdečního svalu a zpomalení intrakardiálního vedení.

Farmakokinetika

Absorpce papaverinu závisí na lékové formě.

Průměrná biologická dostupnost je 54%, vazba na bílkoviny krevní plazmy - 90%. Papaverin je v těle dobře distribuován, překonává histohematogenní bariéry. Metabolismus léčiva se vyskytuje v játrech. T _1/2 (poločas) je 0,5–2 hodiny, lze jej prodloužit na 24 hodin. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Během hemodialýzy je zcela odstraněn z krve.

Indikace pro použití

Použití přípravku Papaverine bufus je indikováno jako pomocné léčivo k premedikaci v křečích periferních cév a mozkových cév, hladkého svalstva břišních orgánů, močových cest a ledvinové koliky.

Kontraindikace

Absolutní:

porušení atrioventrikulárního vedení;
respirační deprese;
kóma;
glaukom;
závažné selhání jater;
období těhotenství;
kojení;
věk do 1 roku;
starší věk;
přecitlivělost na složky léčiva.

S opatrností by měl být Papaverin bufus předepisován pacientům s chronickým selháním ledvin, adrenální nedostatečností, hypotyreózou, hyperplazií prostaty, supraventrikulární tachykardií, šokem a po traumatickém poranění mozku.

Papaverin bufus, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok se používá intravenózní (pomalou) nebo intramuskulární injekcí.

Pro intravenózní podání by měl být roztok léčiva naředěn v 10–20 ml izotonického roztoku chloridu sodného; postup musí být proveden za přítomnosti lékaře.

Doporučené dávkování:

dospělí a dospívající nad 12 let: jedna dávka - 20–40 mg (1–2 ml) s intervalem mezi injekcemi nejméně 4 hodiny;
děti ve věku 1–12 let: maximální jednotlivá dávka je 0,3 mg na 1 kg hmotnosti dítěte.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky ze systémů a orgánů:

z imunitního systému: vývoj alergických reakcí;
z cévního systému: snížení krevního tlaku (TK);
z trávicího systému: nevolnost, zácpa, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
z krevního systému: eosinofilie;
z nervového systému: ospalost, bolest hlavy;
ostatní: zvýšené pocení; na pozadí použití vysokých dávek nebo rychlého podání - porušení srdečního rytmu, rozvoj atrioventrikulární blokády.

Předávkovat

Příznaky: snížení krevního tlaku, diplopie, slabost, ospalost.

Léčba: jmenování symptomatické terapie, včetně přijetí opatření k obnovení krevního tlaku.

speciální instrukce

Užívání alkoholických nápojů během léčby je kontraindikováno.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost intravenózních injekcí a intramuskulárních injekcí Papaverinu bufus během těhotenství a kojení nebyla stanovena, proto je podávání léčiva těhotným a kojícím ženám kontraindikováno.

Použití v dětství

Použití drogy k léčbě dětí mladších 1 roku je kontraindikováno.

S poruchou funkce ledvin

Papaverin bufus by měl být používán s opatrností při chronickém selhání ledvin.

Pro porušení funkce jater

Intravenózní a intramuskulární injekce přípravku Papaverine bufus jsou kontraindikovány u těžké jaterní nedostatečnosti.

Použití u starších osob

Vzhledem k riziku vzniku hypertermie je použití léku k léčbě starších pacientů kontraindikováno.

Lékové interakce

levodopa: její antiparkinsonická aktivita klesá;
methyldopa: dochází ke snížení jeho hypotenzního účinku;
barbituráty: zvyšuje se antispasmodický účinek hydrochloridu papaverinu;
tricyklická antidepresiva, novokainamid, reserpin, chinidinsulfát: je možné zvýšení hypotenzního účinku.

Analogy

Analogy papaverin bufus jsou: Papaverin, Papaverin hydrochlorid, Papaverin hydrochlorid MS atd.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotách od 15 do 25 ° C, chraňte před světlem.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o papaverinu bufus

Recenze na Papaverine bufus jsou pozitivní. S poukazem na účinnost léku zaznamenávají pacienti rychlý antispazmodický účinek, dlouhodobý účinek, žádné vedlejší účinky a dostupnou cenu.