Controlok
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Ceny v online lékárnách:
od 230 rublů.
Koupit
Controlok je lék, který pomáhá snižovat sekreci žaludečních žláz.
Uvolněte formu a složení
Controlok se vyrábí v následujících lékových formách:
- Enterosolventní tablety: bikonvexní, oválné, žluté potahované tablety, s téměř bílým až bílým jádrem; na jedné straně - označení hnědým inkoustem (tablety 20/40 mg) „P20“nebo „P40“(5 ks v blistrech, 3 blistry v papírové krabičce; 7 ks v blistrech, 1, 4 blistry každý) v kartonové krabici; 14 ks v blistrech, 1, 2 blistry v kartonové krabici);
- Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání: téměř bílá nebo bílá suchá látka (v lahvičkách, 1 lahvička v papírové krabičce).
Složení 1 tablety zahrnuje:
- Aktivní složka: pantoprazol - 20 nebo 40 mg (ve formě seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu - 22,57 nebo 45,1 mg);
- Pomocné složky: bezvodý uhličitan sodný - 5/10 mg, krospovidon - 25/50 mg, mannitol - 21,33 / 42,7 mg, povidon K90 - 2/4 mg, stearát vápenatý - 1,6 / 3,2 mg, čištěná voda - 4,5 / 9 mg.
Složení skořápky (tablety 20/40 mg): hypromelóza 2910 - 11,88 / 19 mg, povidon K25 - 0,24 / 0,38 mg, oxid titaničitý (E171) - 0,21 / 0,34 mg, barvivo žlutý oxid železitý (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propylenglykol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (kopolymer ethylakrylátu a kyseliny methakrylové [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polysorbát 80 - 0,18 / 0,33 mg, laurylsulfát sodný - 0,06 / 0,1 mg), triethylcitrát - 0,82 / 1,45 mg.
Složení hnědého inkoustu Opacode S-1-16530 pro značení na tabletech: šelak (šelak) - 0,036 mg, koncentrovaný roztok amoniaku 25% - 0,001 mg, barviva (červený oxid železitý (E172) - 0,009 mg, černý oxid železitý (E172)) - 0,009 mg, žlutý oxid železitý (E172) - 0,0009 mg).
Složení 1 lahve pro přípravu injekčního roztoku zahrnuje:
- Aktivní složka: pantoprazol - 40 mg (ve formě seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu - 45,1 mg);
- Pomocné složky: edetát disodný - 1 mg, hydroxid sodný - 0,24 mg.
Indikace pro použití
- Mírná refluxní choroba jícnu u dospělých, včetně pálení žáhy, nevolnosti, kyselého říhání (symptomatická léčba);
- Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (s exacerbací), erozivní gastritida (včetně těch, které souvisejí s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků);
- Zollinger-Ellisonův syndrom;
- Eradikace Helicobacter pylori (spolu s antibakteriálními léky).
Kontraindikace
- Dyspepsie neurotické geneze;
- Současné užívání s atazanavirem;
- Věk do 18 let;
- Těhotenství a kojení;
- Přecitlivělost na složky léčiva a na sóju.
Způsob podání a dávkování
Kontroly ve formě tablet se užívají orálně před jídlem s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit.
Dávkovací režim je určen indikacemi.
Při léčbě příznaků gastroezofageálního refluxu (jako je nevolnost, pálení žáhy, kyselé říhání), s mírným stupněm závažnosti, je dospělým předepsáno 20 mg Controloku uvnitř. Pozitivní dynamiky se zpravidla dosáhne během 2–3 dnů po užití léku, avšak k úplnému odstranění příznaků léčba obvykle pokračuje po dobu 7 dnů. Pokud se během prvních 3 dnů léčby stav zhorší, stejně jako v případech, kdy nedojde ke zlepšení při nepřetržitém užívání Controlocu po dobu 14 dnů, měli byste se poradit se svým lékařem.
V případě žaludečních vředů a duodenálních vředů a erozivní gastritidy (včetně těch, které souvisejí s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků), je Controlok předepsán v denní dávce 40-80 mg. V případě exacerbace duodenálního vředu je léčba 14 dní, žaludek - 4-8 týdnů. Aby se zabránilo rozvoji recidivy žaludečních vředů a duodenálních vředů, lék se užívá v dávce 20 mg denně.
Pro eradikaci Helicobacter pylori se Controlok v jedné dávce 20 - 40 mg doporučuje užívat současně s následujícími léky (jednorázová dávka):
- Amoxicilin - 1 000 mg, klarithromycin - 500 mg;
- Metronidazol - 500 mg, klarithromycin - 500 mg;
- Amoxicilin - 1 000 mg, metronidazol - 500 mg.
Frekvence užívání všech léků je 2krát denně. Trvání terapeutického kurzu je 1-2 týdny.
U Zollinger-Ellisonova syndromu je přípravek Controloc předepisován v denní dávce 40-80 mg.
U pacientů se závažnými funkčními poruchami jater je dávka snížena na 40 mg jednou za 2 dny, přičemž je třeba sledovat biochemické parametry krve. Se zvýšením hladiny jaterních enzymů by mělo být užívání přípravku Controloc přerušeno.
Starší pacienti i pacienti s funkčním poškozením ledvin nepotřebují úpravu dávky, ale denní dávka by neměla překročit 40 mg (s výjimkou kombinované antibiotické léčby Helicobacter pylori, kdy je lék užíván v dávce 40-80 mg ve 2 dílčích dávkách).
Controlok by neměl být považován za preventivní opatření.
Intravenózní roztok Controloc se podává v případech, kdy se lék neužívá perorálně. Doporučená denní dávka je 40 mg.
Při dlouhodobé léčbě Zollinger-Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů se zvýšenou sekreční funkcí na začátku léčby se lék podává v dávce 80 mg denně. V závislosti na reakci na Controloc může být denní dávka zvýšena nebo snížena. Pokud denní dávka přesáhne 80 mg, léčivo by mělo být podáváno ve 2 dílčích dávkách. V případě potřeby je možné dávku dočasně zvýšit na 160 mg denně.
Stejný režim dávkování se používá při prevenci a léčbě stresových vředů a jejich komplikací (perforace, krvácení, penetrace).
K přípravě roztoku Controlocu je třeba přidat 10 ml fyziologického roztoku chloridu sodného do lahve obsahující suchou látku. Roztok lze použít po smíchání se 100 ml fyziologického roztoku chloridu sodného a 5% roztokem glukózy.
Roztok Controlocu pro intravenózní podání by měl mít pH = 9. Lék se podává během 2-15 minut.
Připravené řešení můžete skladovat maximálně 3 hodiny.
Vedlejší efekty
Při použití přípravku Controlok podle pokynů a v souladu s doporučenými dávkami jsou nežádoucí účinky extrémně vzácné.
Nejčastěji (přibližně v 1% případů) se vyskytují bolesti hlavy a průjem.
Během užívání přípravku Controloc se mohou také objevit následující poruchy (≥ 1/10 - velmi často, ≥ 1/100 a <1/10 - často, ≥ 1/1 000 a <1/100 - zřídka, ≥ 1/10 000 a <1 / 1000 - zřídka, <1/10 000 (včetně jednotlivých případů) - velmi vzácné; pokud není možné odhadnout frekvenci výskytu na základě dostupných údajů - s neznámou frekvencí):
- Trávicí systém: zřídka - sucho v ústech, průjem, zvracení / nevolnost, plynatost, nadýmání, zácpa, bolesti břicha;
- Muskuloskeletální systém: zřídka - myalgie, artralgie;
- Endokrinní systém: zřídka - gynekomastie;
- Imunitní systém: zřídka - přecitlivělost (včetně anafylaktického šoku a anafylaktických reakcí);
- Močový systém: s neznámou frekvencí - intersticiální nefritida;
- Nervový systém: zřídka - závratě, bolesti hlavy; zřídka - dysgeuzie;
- Hematopoetický systém: zřídka - agranulocytóza; velmi zřídka - leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie;
- Játra a žlučové cesty: zřídka - zvýšená aktivita jaterních enzymů (aspartátaminotransferáza, gama-glutamyltransferáza); zřídka - zvýšení hladiny bilirubinu; s neznámou frekvencí - žloutenka, hepatocelulární poškození;
- Orgán vidění: zřídka - poškození zraku (ve formě zamlžování);
- Kůže a podkožní tkáně: zřídka - vyrážka / exantém, svědění; s neznámou frekvencí - exsudativní erytém multiforme, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom), fotosenzitizace, toxická epidermální nekrolýza;
- Metabolismus: zřídka - hyperlipidemie a zvýšená koncentrace lipidů (cholesterolu, triglyceridů), změny tělesné hmotnosti; s neznámou frekvencí - hypomagnezémie, hyponatrémie;
- Psychika: zřídka - poruchy spánku; zřídka - deprese (včetně exacerbace stávajících poruch); velmi zřídka - dezorientace (včetně exacerbace stávajících poruch); s neznámou frekvencí - zmatenost, halucinace (zejména u pacientů s predispozicí k tomu), stejně jako exacerbace příznaků, pokud existují před zahájením léčby;
- Alergické reakce: zřídka - angioedém, kopřivka;
- Obecné reakce: zřídka - malátnost, únava, slabost; zřídka - periferní edém, zvýšení tělesné teploty.
speciální instrukce
Před zahájením léčby je nutné vyloučit možnost přítomnosti maligních novotvarů, protože Controloc může maskovat jejich příznaky a oddálit diagnózu.
Před provedením močovinového dechového testu nebo endoskopie se poraďte s předepisujícím lékařem. Následující nemoci / stavy byste měli konzultovat s lékařem:
- Anémie, neúmyslná ztráta hmotnosti, gastrointestinální krvácení, poruchy polykání, zvracení krve nebo trvalé zvracení (užívání přípravku Controloc může částečně zmírnit příznaky onemocnění a oddálit správnou diagnózu);
- Peptický vřed nebo předchozí chirurgický zákrok na zažívacím traktu;
- Kontinuální dlouhodobá (od 4 týdnů) symptomatická léčba pálení žáhy a dyspepsie;
- Onemocnění jater, včetně žloutenky a selhání jater;
- Další závažná onemocnění, která zhoršují celkový zdravotní stav.
Pacienti starší 55 let by se měli poradit s lékařem, pokud se objeví nové nebo nedávno změněné příznaky.
Při současném užívání s léky, které snižují kyselost žaludeční šťávy, se mírně zvyšuje riziko vzniku infekcí, jejichž původci jsou bakterie gastrointestinálního rodu Campylobacter spp., Salmonella spp. nebo Clostridia difficile.
Během léčby se doporučuje upustit od řízení vozidel a jiných mechanismů, které vyžadují rychlé reakce a zvýšenou pozornost (kvůli pravděpodobnosti rozvoje zrakového postižení a závratí).
Lékové interakce
Controloc může snížit absorpci léků, jejichž biologická dostupnost závisí na pH žaludku (včetně ketokonazolu, solí železa).
Bez rizika lékových interakcí může být Controloc používán současně s léky, jako jsou:
- Beta-blokátory (metoprolol), blokátory pomalého vápníkového kanálu (nifedipin), srdeční glykosidy (digoxin): při onemocněních kardiovaskulárního systému;
- Antacida, antibiotika (klarithromycin, amoxicilin): na onemocnění zažívacího traktu;
- Diazepam: pro úzkost a poruchy spánku;
- Levothyroxin, glibenklamid: pro onemocnění endokrinního systému;
- Takrolimus, cyklosporin: po transplantaci;
- Perorální antikoncepce obsahující levonorgestrel a ethinylestradiol;
- Nesteroidní protizánětlivé léky (piroxikam, diklofenak, naproxen, fenazon);
- Fenytoin, karbamazepin;
- Nepřímá antikoagulancia (fenprokumon, warfarin).
Vývoj klinicky významných lékových interakcí s ethanolem, kofeinem a teofylinem nebyl pozorován.
Analogy
Analogy Controloky jsou: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
20 mg tablety jsou dostupné bez lékařského předpisu.
40 mg tablety a lyofilizát jsou dostupné na lékařský předpis.
Controlok: ceny v online lékárnách
|
Název drogy Cena Lékárna |
|
Controlok 40 mg lyofilizátu pro přípravu roztoku pro intravenózní podání 1 ks. 230 RUB Koupit |
|
Controlok 20 mg enterosolventní tablety 14 ks. 264 r Koupit |
|
Ovládání tabletu p.o. 20mg 14 ks. 271 r Koupit |
|
Controloc 40 mg enterosolventní tablety 28 ks. 350 RUB Koupit |
|
Controloc 40 mg enterosolventní tablety 14 ks. 398 RUB Koupit |
|
Ovládání tabletu p.o. 40mg 14 ks. 422 r Koupit |
|
Ovládání tabletu p.o. 40mg 28 ks. 594 RUB Koupit |
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
