Hexamidin
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Hexamidin je antikonvulzivní a mírné hypnotikum.
Uvolněte formu a složení
Hexamidin je dostupný ve formě tablet: plochý válcový, bílý, zkosený; 250 mg tablety jsou ohroženy (10 ks v blistrech, v papírové krabičce po 1, 2, 3, 4 nebo 5 baleních).
Složení 1 tablety:
- účinná látka: primidon - 125 mg nebo 250 mg;
- pomocné složky: sodná sůl glykolátu škrobu, stearát vápenatý, bramborový škrob, polyvinylpyrrolidon typu "Kollidon 90 F".
Indikace pro použití
Hexamidin se používá k esenciálnímu třesu a epilepsii různého původu, projevující se hlavně velkými křečovými záchvaty.
Lék je také předepsán pro myoklonické, fokální a akinetické záchvaty, ale v tomto případě je méně účinný.
Hexamidin lze použít jako součást komplexní antikonvulzivní léčby.
Kontraindikace
- nemoci hematopoetického systému;
- onemocnění ledvin a / nebo jater;
- Během těhotenství a kojení;
- přecitlivělost na primidon nebo pomocné složky.
Hexamidin je předepsán s opatrností dětem, oslabeným pacientům a starším lidem.
Způsob podání a dávkování
Tablety jsou určeny k perorálnímu podání po jídle.
Dávka hexamidinu je stanovena individuálně pro každého pacienta. Léčba začíná jednorázovou dávkou 125 mg, po které se denní dávka léku zvyšuje každé tři dny o 125 mg (u dětí mladších 9 let) nebo 250 mg (u dětí starších 9 let a dospělých), dokud není dosaženo požadovaného terapeutického účinku.
Maximální denní dávky: pro dospělé - 1500 mg, pro děti - 1000 mg (ve dvou rozdělených dávkách).
Vedlejší efekty
- trávicí systém: zvracení, nevolnost;
- centrální nervový systém: bolest hlavy, apatie, závratě, ospalost, úzkost; zřídka - ataxie, nystagmus, psychotické reakce;
- hematopoetický systém: zřídka - lymfocytóza, leukopenie; izolované případy - megaloblastická anémie;
- další reakce: alergické reakce; zřídka - artralgie, syndrom podobný lupusu.
speciální instrukce
Zrušení nebo nahrazení hexamidinu jiným lékem se provádí postupně, protože při dlouhodobé léčbě se může vyvinout drogová závislost.
Pokud dojde k megaloblastické anémii, je třeba vysadit hexamidin a užívat vitamin B 12 a / nebo kyselinu listovou.
Při dlouhodobé léčbě antikonvulzivy může být nutné předepsat další množství vitaminu D, které je nezbytné k prevenci osteomalacie.
Existují důkazy o možném vztahu mezi užíváním antikonvulziv a zvýšeným výskytem vrozených vad.
Lék je předepisován s opatrností pacientům, kteří se věnují činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlou reakci (řízení automobilu, práce jako operátor nebo dispečer atd.).
Lékové interakce
Při kombinovaném použití hexamidinu a acetazolamidu účinnost primidonu klesá a jsou také možné křivice a osteomalace.
Kyselina valproová může plazmatickou koncentraci primidonu vůbec zvyšovat, snižovat nebo ji nemění.
Klonazepam zvyšuje plazmatickou koncentraci hexamidinu. Primidon zase může zvyšovat plazmatickou koncentraci fenobarbitalu.
Analogy
Analogy hexamidinu jsou: deoxyfenobarbiton, lepidin, liscantin, lespirál, misolin, mizodin, mizolin, milepsin, primaklon, primolin, primidon, prizolin, prilepsin, sertan, sedilen.
Podmínky skladování
Skladujte na suchém místě při pokojové teplotě. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 5 let.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
