Rimecor MV

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Rimecor MV: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Rimecor MV

ATX kód: C01EB15

Léčivá látka: trimetazidin (trimetazidin)

Výrobce: LLC "PHARMA START" (Ukrajina)

Popis a aktualizace fotografií: 12.12.2019

Ceny v lékárnách: od 214 rublů.

Koupit

Tablety s prodlouženým uvolňováním, potažené filmem, Rimecor MV

Rimecor MV je antihypoxické činidlo, které v podmínkách ischemie zlepšuje metabolismus neurosenzorických orgánů a myokardu.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě tablet s prodlouženým účinkem, potahovaných: kulatých, bikonvexních, růžových, dvouvrstvých v průřezu (3 nebo 6 blistrů po 10 tabletách nebo 1-2 blistry po 30 tabletách a pokyny jsou umístěny v papírové krabičce o používání Rimekora MB).

Složení pro 1 tabletu:

účinná látka: trimetazidin dihydrochlorid - 35 mg;
pomocné složky: stearát hořečnatý, horský vosk glykolový (montanský vosk), kopolymer methylmethakrylátu, trimethylamonioethylmethakrylátchlorid a ethylakrylát v poměru 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokrystalická celulóza, mannitol;
potah filmu: oxid titaničitý, polyvinylalkohol, makrogol (polyethylenglykol), mastek, hliníkový lak Ponso 4R FD&C hliníkový lak modrý č. 2 a žlutý č. 6.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Převládající farmakologický účinek přípravku Rimecor MV je antihypoxický. Vyvíjí se v důsledku normalizace energetického metabolismu buněk, které prošly hypoxií a ischemií, stejně jako příznivý účinek na neurony mozku a kardiomyocyty, což způsobuje optimalizaci jejich funkcí a metabolismu.

Rimecor MB zvyšuje energetický potenciál, aktivuje oxidační dekarboxylaci a racionalizuje spotřebu kyslíku (zvyšuje aerobní glykolýzu a zpomaluje oxidaci mastných kyselin díky selektivní inhibici 3-ketoacyl-CoA thiolázy s dlouhým řetězcem). Tyto procesy určují cytoprotektivní účinek léčiva (ochrana normálních buněk těla před škodlivými účinky).

Rimecor MB zabraňuje snížení obsahu kreatinfosfátu (kyselina kreatinfosforečná) a ATP (kyselina adenosintrifosforečná) uvnitř buněk a udržuje normální kontraktilitu myokardu. V podmínkách acidózy trimetazidin zabraňuje akumulaci iontů sodíku a vápníku v kardiomyocytech, obnovuje fungování membránových iontových kanálů a intracelulární koncentraci draselných iontů.

Použití léku pomáhá snížit intracelulární acidózu a zvýšené hladiny fosfátů na pozadí reperfuze a ischemie myokardu. Rimecor MV zachovává integritu buněčných membrán, chrání před škodlivými účinky volných radikálů, snižuje uvolňování CPK (kreatinfosfokinázy) z buněk, prodlužuje dobu elektrického potenciálu, zabraňuje aktivaci neutrofilů v ischemické zóně a snižuje závažnost ischemického poškození myokardu.

U pacientů s anginou pectoris trimetazidin snižuje frekvenci záchvatů, snižuje potřebu nitrátů, po 2 týdnech pravidelného užívání zvyšuje odolnost vůči fyzické aktivitě a pomáhá snižovat prudké výkyvy krevního tlaku.

Lék snižuje závažnost příznaků ischemické etiologie, jako je tinnitus a závratě. V případě vaskulární patologie oko obnovuje funkční aktivitu sítnice.

Farmakokinetika

Po užití tablety Rimecor MV je trimetazidin absorbován v gastrointestinálním traktu po minimální dobu a téměř úplně. Při společném jídle se farmakokinetické vlastnosti léčiva nemění. Biologická dostupnost léčivé látky je 90%.

Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 3-5 hodin. V průběhu dne je tento indikátor přibližně 75% obsahu trimetazidinu, stanoveno 11 hodin po užití jedné tablety s prodlouženým uvolňováním. Rovnovážné plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně třetí den po spuštění aplikace Rimecor MV.

Asi 18% léčiva se váže na bílkoviny krevní plazmy. Distribuční objem dosahuje 4,8 l / kg. Trimetazidin snadno proniká histohematogenními bariérami.

Z lidského těla se vylučuje nezměněný hlavně (~ 60%) ledvinami, a proto renální clearance souvisí s CC (clearance kreatininu).

Období T _1/2 (poločas) je asi 7 hodin, u osob starších 65 let - 12 hodin. Hepatální clearance klesá s věkem.

Indikace pro použití

kardiologie: ischemická choroba srdeční (jako součást kombinované terapie k prevenci záchvatů stabilní anginy pectoris);
otorinolaryngologie: kochleovestibulární poruchy ischemické povahy (porucha sluchu, tinnitus, závratě);
oftalmologie: chorioretinální vaskulární poruchy s ischemickou složkou.

Kontraindikace

těžká jaterní dysfunkce;
závažné selhání ledvin (CC <15 ml / min);
věk do 18 let;
těhotenství a kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku tablet Rimecor MB.

Rimecor MV, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Rimecor MB 35 mg se užívají perorálně během jídla.

Standardní dávkovací režim předpokládá denní užívání přípravku Rimecor MB, 1 tabletu ráno a večer.

Délka léčby je individuální a stanoví ji ošetřující lékař.

Pokud vynecháte další dávku, je zakázáno zvyšovat počet tablet užívaných při další dávce, měli byste dodržovat obvyklý plán.

Vedlejší efekty

Rimecor MB může způsobit následující nežádoucí účinky:

na straně centrálního nervového systému: často (více než 1/100, ale méně než 1/10) - pocit únavy, bolesti hlavy, závratě; velmi zřídka (méně než 1/10 000) - extrapyramidové poruchy (jako je akineze, třes, rigidita), reverzibilní po vysazení léku;
ze zažívacího systému: často - bolesti břicha, dyspepsie, průjem, nevolnost, zvracení;
na části kůže: často - vyrážka na kůži, kopřivka, svědění;
na straně kardiovaskulárního systému: zřídka (více než 1/10 000, ale méně než 1/1000) - pocit návalů krve na kůži obličeje, ortostatická hypotenze.

Předávkovat

Není dostatek spolehlivých informací o případech předávkování trimetazidin-dihydrochloridem.

Pokud máte podezření na rozvoj intoxikace v důsledku užívání nadměrné dávky přípravku Rimecor MV, je indikována symptomatická léčba, která eliminuje porušování, které se objevilo.

speciální instrukce

Rimecor MV není lékem volby pro zmírnění již pozorovaného záchvatu anginy pectoris. Není určeno k počáteční léčbě nestabilní anginy pectoris a infarktu myokardu. Nepoužívá se během přípravy na hospitalizaci a v prvních dnech hospitalizace.

Pokud má pacient s ischemickou chorobou srdeční během užívání přípravku Rimecor MV záchvaty anginy pectoris, měli byste se poradit s lékařem, abyste objasnili léčebný režim a v případě potřeby ho upravili.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků z centrálního nervového systému, které mohou negativně ovlivnit schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné typy práce, se doporučuje při řízení složitých mechanismů a vozidel postupovat opatrně.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek trimetazidinu, nejsou však k dispozici žádné klinické údaje o jeho bezpečnosti během těhotenství. Nelze zcela vyloučit riziko nitroděložních malformací. V tomto ohledu je přípravek Rimecor MV kontraindikován u těhotných žen.

Pokud je užívání léku během laktace prioritou, musíte přestat kojit.

Použití v dětství

Rimecor MB se nepoužívá k léčbě pacientů mladších 18 let.

S poruchou funkce ledvin

Rimecor MB je kontraindikován předepisovat s CC <15 ml / min, protože nebyly provedeny příslušné klinické studie.

Pro porušení funkce jater

U těžké jaterní dysfunkce není antihypoxant předepsán kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů o jeho bezpečnosti.

Použití u starších osob

Neexistují žádná konkrétní doporučení týkající se nutnosti upravit dávkovací režim trimetazidinu u starších pacientů.

Lékové interakce

Informace neposkytuje výrobce.

Analogy

Analogy Rimecor MV jsou Angiosil Retard, Vero-Trimetazidin, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidin, Trimetomazidin MV, Trimitard MV, Trimetazidin-Timetazidin MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 15-25 ° С.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Rimecor MV

Podle recenzí je Rimecor MV účinným antihypoxantem, na jehož pozadí se výrazně zlepšuje celkové zdraví a spánek, normalizuje se srdeční rytmus (včetně jeho frekvence s fyzickou aktivitou), snižuje se dušnost, zvyšuje se vytrvalost, eliminují se kochleovestibulární poruchy. Pacienti dále zaznamenávají dobrou toleranci vůči léku a minimum možných vedlejších účinků.

Jako nevýhodu někteří uživatelé označují náklady na Rimecor MB.