Ridostin
Ridostin: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. V případě poruchy funkce ledvin
- 12. Za porušení funkce jater
- 13. Lékové interakce
- 14. Analogy
- 15. Podmínky skladování
- 16. Podmínky výdeje z lékáren
- 17. Recenze
- 18. Cena v lékárnách
Latinský název: Ridostin
ATX kód: L03A
Aktivní složka: ribonukleát sodný (sodná sůl ribonukleátu)
Výrobce: Diafarm (Rusko)
Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21
Ridostin je imunostimulační látka s antibakteriálními, antivirovými a protizánětlivými účinky.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární (i / m) a subkutánní (s / c) podání: lyofilizovaná porézní hygroskopická hmota bílé [8 mg (5 mg účinné látky) ve skleněných ampulích nebo lahvičkách; 10 ampulí nebo lahviček v lepenkové krabici s vertikutátorem; v krabičce z polystyrenu nebo polyvinylchloridu 4 nebo 5 ampulí].
Složení 1 ampule (1 dávka):
- účinná látka: sodná sůl dvouvláknové ribonukleové kyseliny (RNA) - 5 mg;
- pomocná složka: chlorid sodný - 3 mg.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Léčivá látka v přípravku Ridostin je induktor interferonu. Mechanismus jeho působení je způsoben schopností dvouvláknové RNA vyvolat tvorbu endogenních interferonů: imunogenních (gama-inf), leukocytů (alfa-inf) a fibroblastů (beta-inf), které na intracelulární úrovni potlačují reprodukci virů a vývoj intracelulárních mikroorganismů (například chlamydií), než zabránit rozvoji infekčního procesu.
Na systémové úrovni lék stimuluje fagocytózu makrofágů a neutrofilů. Působí na vazbu T- a B-buněk a má anti-chlamydiové a antivirové vlastnosti. Aktivací přírodních zabijáků zvyšuje odolnost těla vůči infekcím.
Ridostin je induktor raného typu. Maximální produkce interferonu je pozorována 2–6 hodin po podání léku a do 2 dnů se vrátí na základní hodnoty.
V terapeutických dávkách je lék dobře snášen. Nekumuluje, nemá lokálně dráždivé, mutagenní, senzibilizující a teratogenní vlastnosti, neovlivňuje reprodukční funkci.
Farmakokinetika
Po i / m podání se Ridostin rychle vstřebává a dosahuje maximální koncentrace v krvi během 15 minut. 60 minut po podání se lék nachází v malém množství (<10%) v tkáních ledvin a jater, do konce prvního dne v malém množství (2–3%) v kůži a gastrointestinálním traktu.
Hlavní množství léčivé látky (přibližně 70%) se vylučuje z krve do 4 hodin po injekci, zejména močí.
Neprostupuje hematoencefalickou bariérou.
Indikace pro použití
Podle pokynů se přípravek Ridostin používá k léčbě a prevenci akutních respiračních virových infekcí (ARVI), chřipky a různých infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených chlamydiemi, jednoduchými viry, herpes zoster a genitálním oparem.
Kontraindikace
- závažné onemocnění jater a ledvin;
- těhotenství;
- děti do 7 let;
- individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Návod k použití Ridostinu: metoda a dávkování
Léčivo se podává intramuskulárně nebo subkutánně. Bezprostředně před podáním se obsah ampule / lahvičky rozpustí ve 2 ml 0,5% roztoku prokainu nebo vody na injekci.
Standardní dávkovací režimy:
- ARVI a chřipka u dospělých a dětí od 7 let (prevence a léčba): IM 1 dávka v 1 ml 0,5% roztoku prokainu v den návštěvy lékaře. Opakovaná dávka se podává o 2 dny později pacientům, kteří přetrvávají s horečkou, intoxikací a rizikem exacerbace chronických zánětlivých onemocnění průdušek a horních cest dýchacích;
- jednoduchý, herpes zoster a geniální herpes: 1 dávka každé 3 dny po dobu 9 dnů (kurz zahrnuje 3 injekce);
- infekční urogenitální onemocnění: 1 dávka každé 2 dny po dobu 8 dnů (kurz zahrnuje 4 injekce). Pro prevenci relapsu a v době relapsu se provádí druhý kurz. V případě potřeby se léčba opakuje po 2–3 měsících.
Vedlejší efekty
Ridostin je dobře snášen. Ve vzácných případech je možné během léčby zvýšit teplotu.
Předávkovat
Se zavedením dávky, která je 40krát vyšší než doporučená terapeutická dávka, došlo k drobným změnám v metabolických procesech (změny v poměrech proteinových frakcí v krvi, zvýšení aktivity kreatininu a alkalické fosfatázy, snížení aktivity cholinesterázy v krvi), mírné narušení krevního oběhu v ledvinách a střevech, rozvoj mírného lymfatické a leukopenické reakce. Tato porušení jsou vratná, krátkodobá a nevyžadují další nápravná opatření. Užití diuretik (například furosemidu) nebo infuzní detoxikační terapie pomáhá urychlit zotavení funkcí.
speciální instrukce
Nejsou k dispozici žádné informace.
Aplikace během těhotenství a kojení
Ridostin je zakázán pro použití těhotnými a kojícími ženami.
Použití v dětství
V pediatrii se lék používá podle indikací u dětí starších 7 let.
S poruchou funkce ledvin
U závažného onemocnění ledvin je přípravek Ridostin kontraindikován.
Pro porušení funkce jater
U závažných onemocnění jater je Ridostin kontraindikován.
Lékové interakce
Případy lékových interakcí s Ridostinem při užívání jiných léků nebyly hlášeny.
Analogy
Neexistují žádné strukturní analogy Ridostinu. Skupinové analogy, které mají stimulační účinek na imunitu, zahrnují léky Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm a další.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti je 2 roky.
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách od -12 ° C do +8 ° C.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Recenze o Ridostinu
Recenze Ridostinu jsou pozitivní: lék je účinný, pokud se používá podle indikací, neobsahuje syntetické složky, nemá prakticky žádné kontraindikace, není toxický, je dobře snášen a je kombinován s jinými léky.
Cena ridostinu v lékárnách
Skutečná cena přípravku Ridostin není známa, protože lék není v současné době na trhu k dispozici.
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
