Ridostin - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ridostin

Ridostin: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Lékové interakce
14. 14. Analogy
15. 15. Podmínky skladování
16. 16. Podmínky výdeje z lékáren
17. 17. Recenze
18. 18. Cena v lékárnách

Latinský název: Ridostin

ATX kód: L03A

Aktivní složka: ribonukleát sodný (sodná sůl ribonukleátu)

Výrobce: Diafarm (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21

Ridostin je imunostimulační látka s antibakteriálními, antivirovými a protizánětlivými účinky.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - lyofilizát pro přípravu roztoku pro intramuskulární (i / m) a subkutánní (s / c) podání: lyofilizovaná porézní hygroskopická hmota bílé [8 mg (5 mg účinné látky) ve skleněných ampulích nebo lahvičkách; 10 ampulí nebo lahviček v lepenkové krabici s vertikutátorem; v krabičce z polystyrenu nebo polyvinylchloridu 4 nebo 5 ampulí].

Složení 1 ampule (1 dávka):

• účinná látka: sodná sůl dvouvláknové ribonukleové kyseliny (RNA) - 5 mg;
• pomocná složka: chlorid sodný - 3 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivá látka v přípravku Ridostin je induktor interferonu. Mechanismus jeho působení je způsoben schopností dvouvláknové RNA vyvolat tvorbu endogenních interferonů: imunogenních (gama-inf), leukocytů (alfa-inf) a fibroblastů (beta-inf), které na intracelulární úrovni potlačují reprodukci virů a vývoj intracelulárních mikroorganismů (například chlamydií), než zabránit rozvoji infekčního procesu.

Na systémové úrovni lék stimuluje fagocytózu makrofágů a neutrofilů. Působí na vazbu T- a B-buněk a má anti-chlamydiové a antivirové vlastnosti. Aktivací přírodních zabijáků zvyšuje odolnost těla vůči infekcím.

Ridostin je induktor raného typu. Maximální produkce interferonu je pozorována 2–6 hodin po podání léku a do 2 dnů se vrátí na základní hodnoty.

V terapeutických dávkách je lék dobře snášen. Nekumuluje, nemá lokálně dráždivé, mutagenní, senzibilizující a teratogenní vlastnosti, neovlivňuje reprodukční funkci.

Farmakokinetika

Po i / m podání se Ridostin rychle vstřebává a dosahuje maximální koncentrace v krvi během 15 minut. 60 minut po podání se lék nachází v malém množství (<10%) v tkáních ledvin a jater, do konce prvního dne v malém množství (2–3%) v kůži a gastrointestinálním traktu.

Hlavní množství léčivé látky (přibližně 70%) se vylučuje z krve do 4 hodin po injekci, zejména močí.

Neprostupuje hematoencefalickou bariérou.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Ridostin používá k léčbě a prevenci akutních respiračních virových infekcí (ARVI), chřipky a různých infekčních a zánětlivých onemocnění způsobených chlamydiemi, jednoduchými viry, herpes zoster a genitálním oparem.

Kontraindikace

• závažné onemocnění jater a ledvin;
• těhotenství;
• děti do 7 let;
• individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Návod k použití Ridostinu: metoda a dávkování

Léčivo se podává intramuskulárně nebo subkutánně. Bezprostředně před podáním se obsah ampule / lahvičky rozpustí ve 2 ml 0,5% roztoku prokainu nebo vody na injekci.

Standardní dávkovací režimy:

• ARVI a chřipka u dospělých a dětí od 7 let (prevence a léčba): IM 1 dávka v 1 ml 0,5% roztoku prokainu v den návštěvy lékaře. Opakovaná dávka se podává o 2 dny později pacientům, kteří přetrvávají s horečkou, intoxikací a rizikem exacerbace chronických zánětlivých onemocnění průdušek a horních cest dýchacích;
• jednoduchý, herpes zoster a geniální herpes: 1 dávka každé 3 dny po dobu 9 dnů (kurz zahrnuje 3 injekce);
• infekční urogenitální onemocnění: 1 dávka každé 2 dny po dobu 8 dnů (kurz zahrnuje 4 injekce). Pro prevenci relapsu a v době relapsu se provádí druhý kurz. V případě potřeby se léčba opakuje po 2–3 měsících.

Vedlejší efekty

Ridostin je dobře snášen. Ve vzácných případech je možné během léčby zvýšit teplotu.

Předávkovat

Se zavedením dávky, která je 40krát vyšší než doporučená terapeutická dávka, došlo k drobným změnám v metabolických procesech (změny v poměrech proteinových frakcí v krvi, zvýšení aktivity kreatininu a alkalické fosfatázy, snížení aktivity cholinesterázy v krvi), mírné narušení krevního oběhu v ledvinách a střevech, rozvoj mírného lymfatické a leukopenické reakce. Tato porušení jsou vratná, krátkodobá a nevyžadují další nápravná opatření. Užití diuretik (například furosemidu) nebo infuzní detoxikační terapie pomáhá urychlit zotavení funkcí.

speciální instrukce

Nejsou k dispozici žádné informace.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ridostin je zakázán pro použití těhotnými a kojícími ženami.

Použití v dětství

V pediatrii se lék používá podle indikací u dětí starších 7 let.

S poruchou funkce ledvin

U závažného onemocnění ledvin je přípravek Ridostin kontraindikován.

Pro porušení funkce jater

U závažných onemocnění jater je Ridostin kontraindikován.

Lékové interakce

Případy lékových interakcí s Ridostinem při užívání jiných léků nebyly hlášeny.

Analogy

Neexistují žádné strukturní analogy Ridostinu. Skupinové analogy, které mají stimulační účinek na imunitu, zahrnují léky Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm a další.

Podmínky skladování

Doba použitelnosti je 2 roky.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách od -12 ° C do +8 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Ridostinu

Recenze Ridostinu jsou pozitivní: lék je účinný, pokud se používá podle indikací, neobsahuje syntetické složky, nemá prakticky žádné kontraindikace, není toxický, je dobře snášen a je kombinován s jinými léky.

Cena ridostinu v lékárnách

Skutečná cena přípravku Ridostin není známa, protože lék není v současné době na trhu k dispozici.

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!