Imet - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Má

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Imet je nesteroidní protizánětlivé léčivo s analgetickými a antipyretickými vlastnostmi.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety (10 ks. V blistrech, v papírové krabičce 1, 2 nebo 3 blistry).

Léčivou látkou je ibuprofen v 1 tabletě - 400 mg. Zahrnuty jsou také pomocné komponenty.

Indikace pro použití

Použití přípravku Imet je indikováno k symptomatické léčbě bolestivého syndromu slabé a střední intenzity:

Nemoci muskuloskeletálního systému: osteoartróza, revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida a další zánětlivé a degenerativní patologie; psoriatická artritida, kloubní syndrom s exacerbací dny;
Burzitida, tendovaginitida;
Posttraumatická bolest kloubů a svalů;
Bolesti zubů a hlavy;
Akutní respirační virové infekce (jako součást komplexní terapie);
Algodismenorea, adnexitida;
Horečné stavy různého původu.

Kontraindikace

Těžká renální a / nebo jaterní dysfunkce;
Těžká kardiovaskulární nedostatečnost;
Peptické vředy, krvácení, včetně anamnézy;
Funkční poruchy hematopoetického systému spojené se sklonem k aktivnímu krvácení, včetně gastrointestinálního a cerebrovaskulárního krvácení;
Aspirinová triáda (v historii);
Současné užívání selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků;
Věk do 12 let;
III trimestr těhotenství;
Přecitlivělost na léčivé látky a jiné nesteroidní protizánětlivé léky.

Doporučuje se předepisovat s opatrností: starší pacienti kvůli zvýšenému riziku krvácení, včetně smrtelných; se systémovým lupus erythematodes, arteriální hypertenzí, smíšenou kolagenózou, kardiovaskulárním selháním, zhoršenou funkcí ledvin a jater; v I. a II. trimestru těhotenství během kojení; ihned po operaci.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně, bez žvýkání, během jídla nebo bezprostředně po jídle, zapíjejí se velkým množstvím vody.

Dávka a doba užívání jsou předepsány lékařem individuálně s přihlédnutím k klinickým indikacím a stavu pacienta.

Doporučené denní dávkování:

Bolestivý syndrom mírné až střední intenzity: 200-400 mg 2-3krát denně s intervalem mezi dávkami nejméně 4 hodiny;
Horečné stavy různého původu: 200–400 mg 1krát denně, je-li to nutné, je povoleno opakované podávání po 4 hodinách.

Maximální denní dávka pro pacienty starší 15 let je 1200 mg, pro děti starší 12 let - 1000 mg.

U starších pacientů není úprava dávky nutná.

Vedlejší efekty

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, bolest v nadbřišku, zvracení, sucho v ústech, pálení žáhy, plynatost, poruchy trávení, průjem nebo zácpa; případně - ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku (včetně perforace a krvácení), gastrointestinální krvácení, ulcerózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby, ezofagitida, gastritida, pankreatitida; v ojedinělých případech - duodenitida;
Ze strany kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, arytmie, arteriální hypertenze; případně - rozvoj infarktu myokardu (při užívání vysokých dávek);
Z nervového systému: závratě, bolesti hlavy, poruchy spánku, podrážděnost, zvýšená únava; možná - deprese, emoční labilita, pocit bezpříčinné úzkosti a další psychotické reakce; v ojedinělých případech - křeče, psychomotorická agitace;
Z hematopoetického systému: trombocytopenie, anémie, pancytopenie, agranulocytóza, leukopenie; u pacientů s poruchou funkce hematopoetického systému - erozivní léze ústní sliznice, bolest v krku a / nebo svaly, horečka, deprese; případně - hematomy, kožní krvácení, krvácení z nosu a jiné krvácení neznámé etiologie;
Na straně hepatobiliárního systému: funkční poruchy jater, toxické poškození jater, hepatitida, akutní selhání jater, hepatorenální syndrom;
Ze smyslů: zhoršení zraku (při dlouhodobém používání), včetně suchosti sliznice a barevného vnímání oka, snížené jasnosti vidění; případně - porucha sluchu, tinnitus;
Z urogenitálního systému: otoky (zejména u pacientů s arteriální hypertenzí a / nebo selháním ledvin), nekróza ledvinné papily, intersticiální nefritida, hyperurikémie, nefrotický syndrom, polyurie, cystitida, oligurie; v ojedinělých případech - hematurie, glomerulonefritida;
Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, rýma, erythema multiforme, kopřivka, anafylaktoidní reakce, včetně otoku jazyka a hrtanu, arteriální hypotenze, anafylaktický šok; možná - rozvoj bronchospasmu a bronchiálního astmatu u pacientů se zvýšenou individuální citlivostí;
Na straně kůže: suchá kůže, Stevens-Johnsonův syndrom, alopecie, Lyellův syndrom, fotocitlivost;
Jiné: arteriální tromboembolismus, mozková mrtvice (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách).

Nežádoucími účinky užívání přípravku Imet mohou být navíc exacerbace nebo rozvoj infekčních onemocnění: nekrotizující fasciitida, aseptická meningitida (příznaky - ztuhlý krk, hypertermie, nevolnost, bolest hlavy, zvracení, porucha vědomí).

speciální instrukce

Starším pacientům by na začátku léčby měla být předepsána minimální jednotlivá dávka, je-li to nutné a normální snášenlivost léku může být postupně zvyšována.

V případě vzniku alergických reakcí by měl pacient přestat užívat a naléhavě se poradit s lékařem.

Při dlouhodobém užívání přípravku Imet se doporučuje pravidelné sledování hemogramu a funkce ledvin.

S rozvojem gastrointestinálního krvácení, jehož příznaky jsou silná bolest v epigastrické oblasti, zvracení kávové sedliny, černá stolice, je nutné přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

V případě exacerbace infekční patologie nebo vývoje nové infekce při užívání ibuprofenu by měl pacient kontaktovat ošetřujícího lékaře ohledně jmenování antibiotické léčby.

Během období používání přípravku Imet se pacientům doporučuje, aby se zdrželi provádění potenciálně nebezpečných typů prací, včetně řízení vozidel a mechanismů.

Lékové interakce

Současné podávání přípravku Imet snižuje antihypertenzní účinek amlodipinu, kaptoprilu, inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin (ACE) a betablokátorů; farmakologický účinek furosemidu, hypothiazidu, hydrochlorothiazidu a dalších diuretik.

Lék zvyšuje účinek antikoagulancií a zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Ibuprofen v kombinaci s lithiovými přípravky, fenytoinem a digoxinem zvyšuje hladinu jejich koncentrace v krevní plazmě.

Při současném užívání lék vytěsňuje nepřímé antikoagulancia, deriváty sulfonylmočoviny, orální hypoglykemické látky a deriváty hydantoinu z vazeb s proteiny krevní plazmy; zvyšuje toxický účinek methotrexátu a baklofenu.

Se současným použitím Imet:

Cholestyramin - pomáhá snižovat absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu;
Warfarin - podporuje rozvoj mikrohematurie a hematomů, což zvyšuje období krvácení;
Kyselina acetylsalicylová - snižuje plazmatickou koncentraci ibuprofenu;
Hydroxid hořečnatý - zvyšuje počáteční absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu;
Glukokortikosteroidy - zvyšují pravděpodobnost nežádoucích účinků na trávicí systém.