Riboxin Bufus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Riboxin bufus: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Riboxin bufus

ATX kód: C01EB

Aktivní složka: inosin (Inosin)

Výrobce: JSC PFC Obnovlenie (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-07

Ceny v lékárnách: od 42 rublů.

Koupit

Roztok pro intravenózní podání Riboxin bufus

Riboxin bufus je léčivo stimulující metabolické procesy, má antiarytmické a antihypoxické účinky.

Uvolněte formu a složení

Lék je dostupný ve formě roztoku pro intravenózní (IV) podání: průhledná, slabě zbarvená nebo bezbarvá kapalina (každá po 5 nebo 10 ml v polymerních ampulích, v papírové krabičce s 10 nebo 100 ampulemi a návodem k použití Riboxin Buffus).

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: inosin (riboxin) - 20 mg;
pomocné složky: methenamin (hexamethylentetramin), hydroxid sodný (1 M roztok hydroxidu sodného), voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Riboxin bufus je lék používaný ke stimulaci metabolických procesů, včetně léčby srdečních chorob. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Aktivní složkou léčiva je inosin (riboxin), purinový derivát, prekurzor adenosintrifosfátu (ATP). Při pronikání do buněk má inosin pozitivní vliv na metabolické procesy v myokardu a zvyšuje jeho energetickou rovnováhu. V důsledku zvýšení síly srdečních kontrakcí a úplnější relaxace myokardu v diastole se objem mrtvice zvyšuje. Látka se přímo podílí na metabolismu glukózy, aktivuje metabolismus za hypoxických podmínek a při absenci ATP, zlepšuje koronární oběh, aktivuje xanthin dehydrogenázu a předchází následkům intraoperační ischemie ledvin.

Lék aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové, normalizuje proces tkáňového dýchání, zesiluje syntézu nukleotidů a zvyšuje aktivitu určitých enzymů Krebsova cyklu.

Způsobuje snížení agregace krevních destiček, zvyšuje regenerační kapacitu tkání myokardu, sliznice gastrointestinálního traktu a dalších tkání.

Farmakokinetika

Metabolismus inosinu se vyskytuje v játrech. Ve výsledku vzniká kyselina glukuronová, která podléhá následné oxidaci.

V malém množství se vylučuje ledvinami.

Indikace pro použití

Použití léku je indikováno jako součást komplexní terapie ischemické choroby srdeční, infarktu myokardu, srdečních arytmií způsobených příjmem srdečních glykosidů, při dystrofii myokardu způsobené infekčními chorobami a také jako prostředek farmakologické ochrany, když je během operací izolované ledviny vypnut krevní oběh.

Indikací pro použití přípravku Riboxin bufus jsou navíc onemocnění jater (cirhóza, hepatitida, degenerace tuků) a urokoproporfyrie.

Kontraindikace

Absolutní:

hyperurikémie;
dna;
období těhotenství;
kojení;
věk do 18 let;
přecitlivělost na složky léku Riboxin bufus.

Inosin by měl být používán s opatrností u pacientů s renální nedostatečností.

Riboxin bufus, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok Riboxinu bufus v ampulích se používá intravenózně pomalým proudem nebo kapáním.

Rychlost infuze by neměla překročit 40-60 kapek za minutu.

Při podávání kapáním by měla být předepsaná dávka léčiva zředěna nejvýše 250 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy (glukózy).

Doporučené dávkování: počáteční dávka - 200 mg (10 ml) jednou denně. Při dobré toleranci se dávka poté zvyšuje na 400 mg (20 ml) 1–2krát denně. Doba trvání léčby je 10-15 dní.

U akutních srdečních arytmií je možná intravenózní injekce léku v jedné dávce 200–400 mg.

Při chirurgickém zákroku pro farmakologickou ochranu ledvin vystavených ischemii se roztok injikuje intravenózně proudem 5-15 minut před upnutím renální arterie v jedné dávce 1200 mg (60 ml). Poté, ihned po obnovení krevního oběhu, je pacientovi injekčně podáno 800 mg (40 ml) roztoku riboxinu.

Vedlejší efekty

možné: vývoj alergických reakcí ve formě svědění, hyperemie, kopřivky;
zřídka: na pozadí dlouhodobého užívání - exacerbace dny, zvýšené hladiny kyseliny močové v krvi.

Předávkovat

Příznaky předávkování nebyly stanoveny.

speciální instrukce

Pokud se objeví příznaky alergických reakcí (svědění, hyperemie), je třeba lék okamžitě vysadit.

Aplikace během těhotenství a kojení

Je kontraindikováno užívat Riboxin bufus během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Účinnost a bezpečnost užívání léku k léčbě dětí a dospívajících nebyla stanovena, proto je kontraindikováno předepisovat Riboxin pacientům mladším 18 let.