Motrin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Motrin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Motrin

ATX kód: M01AE02

Aktivní složka: naproxen (Naproxen)

Výrobce: Chemicko-farmaceutický závod AKRIKHIN (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2018-11-27

Ceny v lékárnách: od 100 rublů.

Koupit

Motrin je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Uvolněte formu a složení

Motrin se vyrábí ve formě tablet: ploché válcové, bledě žluté, s menšími inkluzemi, s rizikem a zkosením (10 ks. V blistru, v lepenkové krabici 1, 2 nebo 3 balení a návod k použití Motrin).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: naproxen - 250 mg (vyjádřeno jako 100% látka); Mezitím se toho nemusíte obávat. “
další složky: bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý, barvivo tropeolin O, povidon.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Motrin je NSAID s analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými účinky v důsledku neselektivní inhibice aktivity cyklooxygenázy 1 (COX-1) a cyklooxygenázy 2 (COX-2), které regulují produkci prostaglandinů.

Farmakokinetika

Léčivo se vyznačuje rychlou a úplnou absorpcí z gastrointestinálního traktu (GIT). Biologická dostupnost naproxenu je 95%, úplnost a rychlost absorpce jsou prakticky nezávislé na příjmu potravy. V krevní plazmě je maximální koncentrace látky (C _max) po perorálním podání zaznamenána po 2 hodinách.

Naproxen se téměř úplně (99%) váže na plazmatické bílkoviny, biologický poločas (T _1/2) je 12-15 hodin. Rovnovážná koncentrace (C _ss) v krevní plazmě je pozorována po 2–3 dnech.

Proces metabolické transformace probíhá v játrech za účasti enzymového systému CYP2C9 s tvorbou dimethylnaproxenu. Clearance účinné látky je 0,13 ml / min / kg. Vylučuje se ledvinami o 98%, včetně nezměněných - až 10%; žlučí se vylučuje asi 0,5–2,5%.

Na pozadí chronického selhání ledvin může nastat akumulace metabolitů naproxenu.

Indikace pro použití

Motrin se doporučuje pro symptomatickou terapii za účelem zmírnění závažnosti bolesti, zánětu a snížení horečky za následujících stavů / nemocí:

syndrom bolesti na pozadí onemocnění muskuloskeletálního systému, včetně bursitidy a tendovaginitidy (jako prostředek symptomatické léčby);
bolestivý syndrom mírné / střední závažnosti: myalgie, ossalgie, neuralgie, lumboischialgie, pooperační bolest (v ortopedii, traumatologii, maxilofaciální chirurgii, gynekologii), syndrom posttraumatické bolesti (modřiny a podvrtnutí) doprovázený zánětlivým procesem; bolest hlavy, migréna, bolesti zubů, adnexitida, algodismenorea;
infekční a zánětlivé léze orgánů ORL, které se vyskytují se syndromem silné bolesti, včetně angíny, faryngitidy, zánětu středního ucha (jako součást kombinované léčby);
horečnaté stavy na pozadí nachlazení a chřipky.

Užívání léku neovlivňuje rychlost progrese základního onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní:

poruchy krvácení (včetně cerebrovaskulárních) a hemostázy;
období operace bypassu koronární arterie;
útlak hematopoézy kostní dřeně;
úplná nebo částečná kombinace opakující se polypózy nosu a vedlejších nosních dutin, bronchiálního astmatu a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně indikací v anamnéze);
erozivní a ulcerativní léze žaludku a dvanáctníkového vředu během exacerbace (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);
selhání ledvin, závažné, s clearance kreatininu (CC) pod 30 ml / min, včetně progresivního onemocnění ledvin s diagnostikovanou hyperkalemií;
věk do 12 let;
těhotenství a období kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva (včetně naproxenu nebo sodné soli naproxenu).

Relativní (Motrin je třeba brát s maximální opatrností):

městnavé srdeční selhání;
srdeční ischemie;
cerebrovaskulární onemocnění;
periferní arteriální léze;
diabetes mellitus, dyslipidemie / hyperlipidemie;
Infekce Helicobacter pylori, anamnéza gastrointestinálních vředů;
CC - 30-60 ml / min;
dlouhodobé užívání NSAID;
těžká somatická onemocnění;
častá konzumace alkoholu, kouření;
starší věk;
souběžná léčba následujícími léky: antiagregační látky - klopidogrel, kyselina acetylsalicylová; antikoagulancia - warfarin; selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) - fluoxetin, citalopram, sertralin, paroxetin; perorální glukokortikosteroidy (GCS) - prednison;
věk do 16 let.

Motrin, návod k použití: metoda a dávkování

Motrin se užívá perorálně polykáním tablet vcelku a zapíjejícím tekutinami. Produkt lze použít k jídlu.

K úlevě od bolesti byste měli užívat lék v počáteční dávce 500 mg (2 tablety). V budoucnu v případě potřeby každých 12 hodin 500 mg (2 tablety) nebo každých 8 hodin 250 mg (1 tableta). Denní dávka léku používaného k úlevě od bolesti je obvykle 500–1000 mg.

Doporučený dávkovací režim:

syndrom bolesti s migrénou: 2krát denně, 500 mg; v případě, že intenzita, frekvence a doba trvání záchvatů neklesnou po dobu 4-6 týdnů, musí být léčba drogami ukončena;
bolest během menstruace, bolest po zavedení nitroděložního tělíska, adnexitida: počáteční dávka je 500 mg, poté, pokud je to nutné, každých 6-8 hodin, 250 mg po dobu 3-4 dnů;
syndrom bolesti při burzitidě, tendovaginitidě a jiných lézích pohybového aparátu (symptomatická léčba): 2krát denně, ráno a večer, 250 nebo 500 mg, denní dávka - 500-1000 mg;
febrilní stavy (jako antipyretikum): počáteční dávka je 500 mg, poté, pokud je to nutné, každých 8 hodin 250 mg.

Motrin se nedoporučuje používat jako analgetikum déle než 5 dní bez lékařského předpisu. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají, měli byste se poradit s odborníkem.

Vedlejší efekty

kardiovaskulární systém: otok obličeje a / nebo končetin, palpitace, dušnost, vývoj / zhoršení stávajícího chronického srdečního selhání (CHF), vaskulitida;
trávicí systém: bolest břicha, nevolnost, zácpa / průjem, dyspepsie, ulcerózní stomatitida, erozivní a ulcerózní defekty a gastrointestinální krvácení; poškození antra žaludku ve formě eroze a vředů, erytém sliznice, krvácení; melena, krvavé zvracení, porucha funkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů, žloutenka;
hematopoetický systém: leukopenie, granulocytopenie, eozinofilie, trombocytopenie, hemolytická anémie, aplastická anémie;
močový systém: intersticiální nefritida, hematurie, glomerulonefritida, nefrotický syndrom, renální papilární nekróza, selhání ledvin;
reprodukční systém: menstruační nepravidelnosti;
dýchací systém: eosinofilní pneumonitida;
smyslové orgány: tinnitus, ztráta sluchu, porucha sluchu, poškození zraku;
nervový systém: malátnost, poruchy spánku, bolesti hlavy, závratě, ospalost / nespavost, neschopnost soustředit se, zpomalení rychlosti psychomotorických reakcí, deprese, kognitivní dysfunkce, aseptická meningitida;
alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, angioedém, erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom;
kůže: zvýšené pocení, svědění, purpura, ekchymóza, fotodermatóza, alopecie;
další: hypertermie, žízeň, hypo- nebo hyperglykémie, svalová slabost a myalgie.

Nejběžnější nežádoucí účinky se vyskytují, když se NSAID používají ve vysokých dávkách.

Předávkovat

Při významném předávkování lékem se mohou objevit příznaky jako tinnitus, ospalost, slabost, bolesti břicha, nevolnost, pálení žáhy, zvracení, podrážděnost. V závažných případech se mohou objevit následující účinky: melena, krvavé zvracení, porucha vědomí, selhání ledvin, křeče.

V případě předávkování naproxenu, výplach žaludku, příjem aktivního uhlí a symptomatická léčba (blokátory histaminu H ₂ receptorů, antacidy, inhibitory protonové pumpy) jsou předepsány. Hemodialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Lék by neměl být používán v dávkách přesahujících doporučené dávky.

Aby se snížila hrozba gastrointestinálních poruch, doporučuje se užívat co nejmenší účinnou dávku Motrinu v co nejkratším možném čase. V případě, že bolest a horečka přetrvávají nebo zesilují, měl by se pacient poradit s lékařem.

V případě bronchiálního astmatu, poruch krvácení nebo potvrzené přecitlivělosti na jiná analgetika by léčba naproxenem měla být prováděna pouze na doporučení odborníka.

Motrin by neměl být používán současně s jinými léky proti bolesti nebo protizánětlivými prostředky, než které předepisuje lékař.

Před operací musíte přestat užívat naproxen 48 hodin před operací.

Lék může ovlivnit stanovení 17-kortikosteroidů, stejně jako kyseliny 5-hydroxyindoloctové v moči. Doporučuje se přestat užívat lék do 48 hodin před zahájením studie.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován, aby se užíval během těhotenství a kojení.

Naproxen, stejně jako jiné blokátory produkce prostaglandinů, může interferovat s plodností; proto se Motrin nedoporučuje ženám plánujícím těhotenství.

Použití v dětství

Lék není předepsán dětem mladším 12 let.

Motrin by měl být používán s opatrností u dospívajících do 16 let.

S poruchou funkce ledvin

Užívání Motrinu je kontraindikováno u pacientů se závažnou renální insuficiencí (CC pod 30 ml / min), včetně pacientů s progresivním onemocněním ledvin a potvrzenou hyperkalemií.

Při CC od 30 do 60 ml / min by měla být NSAID předepisována s opatrností (je nutné sledovat CC).

Pro porušení funkce jater

Motrin by měl být používán s opatrností v případě onemocnění jater.

Pacientům s chronickou alkoholickou cirhózou a jinými formami jaterní cirhózy se doporučuje užívat nižší dávky léku, protože s těmito jaterními lézemi se zvyšuje hladina nenavázaného naproxenu.

Použití u starších osob

Starší pacienti by měli lék předepisovat opatrně a v nižších dávkách.

Lékové interakce

další nesteroidní protizánětlivé léky: riziko nežádoucích účinků se zvyšuje;
antikoagulancia: doba krvácení se zvyšuje pod vlivem naproxenu;
cyklosporin: zvyšuje se riziko selhání ledvin;
probenecid: zvyšuje se plazmatická hladina naproxenu v krvi;
deriváty hydantoinu, antikoagulancia nebo jiná léčiva, která mají významnou souvislost s plazmatickými proteiny: jejich účinek může být zvýšen;
beta-blokátory (včetně propranololu): jejich antihypertenzní účinek klesá;
inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE): zvyšuje se riziko selhání ledvin;
lithium: zvyšuje plazmatickou hladinu lithia potlačením jeho renální clearance;
furosemid: natriuretický účinek této látky je potlačen;
antacida obsahující hliník a hořčík: absorpce naproxenu klesá;
sulfonamidy, fenytoin, methotrexát: vylučování těchto léků se zpomaluje a zvyšuje se riziko jejich toxického účinku.

Analogy

Analogy Motrinu jsou: Nalgezin, Teraliv 275, Nalgezin Forte, Algezir Ultra atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Motrin

Podle recenzí je Motrin účinným lékem používaným ke snížení bolesti a zánětu. Pacienti poznamenávají, že analgetický účinek léku po podání se projevuje poměrně rychle a trvá 12 hodin. Droga má široké spektrum účinku, podle recenzí prokazuje dobrý výsledek při léčbě bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, algodismenorey, svalových křečí, traumatického zánětu měkkých tkání a pohybového aparátu a také snižuje horečku v případě nachlazení a chřipky.

Mezi nevýhody mnoha pacientů patří přítomnost velkého počtu nežádoucích účinků, jejichž výskyt je možný během léčby.