Antisten MV

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Antisten MV: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Antisten sr

ATX kód: C01EB15

Léčivá látka: trimetazidin (trimetazidin)

Výrobce: OZON LLC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 19.10.2018

Ceny v lékárnách: od 308 rublů.

Koupit

Tablety s prodlouženým uvolňováním, potažené filmem, Antisten MV

Antisten MV je antihypoxické činidlo.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tablety s prodlouženým účinkem, potahované: krémově růžové, bikonvexní; na průřezu jsou viditelné 2 vrstvy - krémově růžová skořápka a bílé nebo bílé jádro se žlutavým nádechem. Tablety jsou baleny v polymerních obalech po 10, 20, 30, 40, 50, 60 a 100 ks, 1 obal v kartonové krabici; v balení po 10, 20 a 30 kusech po 1, 2, 3, 4, 5, 6 nebo 10 baleních v kartonové krabici.

Léčivá látka: trimetazidin dihydrochlorid, 1 tableta obsahuje 35 mg.

Další komponenty:

jádro: mikrokrystalická celulóza (178,9 mg), hypromelóza (93 mg), stearát hořečnatý (1,55 mg), koloidní oxid křemičitý (1,55 mg);
skořápka: Opadrai II 85F240012 růžová [polyvinylalkohol (4 mg), oxid titaničitý (2,02 mg), makrogol 3350 (2,438 mg), mastek (1,48 mg), barviva žlutý oxid železitý (0,022 mg) a červený oxid železitý (0,04 mg)].

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Trimetazidin dihydrochlorid je látka s antihypoxickým účinkem.

Lék optimalizuje metabolismus a funkci kardiomyocytů a neuronů mozku a má na ně přímý vliv. Cytoprotektivní vlastnost je způsobena aktivací oxidační dekarboxylace, zvýšením energetického potenciálu, racionalizací spotřeby kyslíku (zejména blokováním oxidace mastných kyselin a zvýšenou glykolýzou).

Trimetazidin udržuje kontraktilitu myokardu, zabraňuje snížení intracelulární hladiny fosfokreatininu a kyseliny adenosintrifosforečné (ATP). Za podmínek acidózy lék normalizuje funkci membránových iontových kanálů a intracelulární obsah iontů draslíku, zabraňuje akumulaci iontů sodíku a vápníku v kardiomyocytech.

Charakteristické vlastnosti Anti-Wall MV:

snížení intracelulární acidózy;
pokles hladiny fosfátů zvýšený v důsledku ischemie a reperfuze myokardu;
zachování integrity buněčných membrán;
prevence škodlivého působení volných radikálů;
prodloužení doby trvání elektrického potenciálu;
snížení uvolňování enzymu CPK (kreatinfosfokináza) z buněk;
překážka aktivace granulocytových buněk neutrofilů v ischemické zóně;
oslabení závažnosti ischemického poškození myokardu;
snížení potřeby používání dusičnanů;
snížení výskytu záchvatů anginy pectoris;
zvýšená odolnost vůči fyzické aktivitě (po 2 týdnech užívání léku);
snížení frekvence náhlých rázů krevního tlaku;
zmírnění závratí a tinnitu ischemické etiologie;
obnovení funkční aktivity sítnice v případě vaskulárních očních patologií.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je trimetazidin rychle a téměř úplně absorbován v gastrointestinálním traktu. Vyznačuje se vysokou biologickou dostupností (asi 90%). Komunikace s bílkovinami krevní plazmy - 16%. Distribuční objem je 4,8 l / kg. Maximální koncentrace v krevní plazmě je pozorována po 3-5 hodinách, stabilní stav - po 60 hodinách.

Doba T _½ (poločas) je přibližně 7 hodin, u starších pacientů ve věku 65 let a více - přibližně 12 hodin. Vylučuje se z těla ve větší míře ledvinami, hlavně (asi 60%) beze změny.

Jaterní clearance trimetazidinu s věkem klesá.

Renální clearance léčiva přímo koreluje s clearance kreatininu.

Trimetazidin snadno proniká histohematogenními bariérami.

Indikace pro použití

Indikace pro Antisten MV:

chorioretinální vaskulární poruchy;
kochleovestibulární poruchy ischemické povahy (tinnitus, závratě, poruchy sluchu);
prevence záchvatů anginy pectoris u ischemické choroby srdeční (jako součást komplexní terapie).

Kontraindikace

věk do 18 let;
těžká jaterní dysfunkce;
selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 15 ml / min);
zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Návod k použití Antistena MV: metoda a dávkování

Antisten MV je indikován k perorálnímu podání. Doporučuje se užívat tablety s jídlem.

Dospělí dostávají 1 tabletu 2krát denně (ráno a večer).

Trvání léčby, v závislosti na klinické situaci, stanoví lékař individuálně.

Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek, je zakázáno užívat vyšší dávku v další dávce.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Antisten MV způsobit nežádoucí reakce, které zahrnují:

na straně kardiovaskulárního systému: zřídka (> 1/10 000 - <1/1000) - návaly horka na kůži obličeje, ortostatická hypotenze;
z centrálního nervového systému: často (> 1/100 - <1/10) - bolest hlavy, astenie, závratě; velmi vzácně (<1/10 000, včetně jednotlivých hlášení) - extrapyramidové poruchy (akineze, třes a rigidita), reverzibilní po vysazení léku;
na části kůže a podkožního tuku: často - svědění, kožní vyrážka, kopřivka;
ze zažívacího systému: často - nevolnost, průjem, zvracení, bolesti břicha, dyspeptické poruchy.

Předávkovat

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

speciální instrukce

Antisten MV není určen k úlevě od záchvatů anginy pectoris, počátečního průběhu léčby infarktu myokardu a nestabilní anginy pectoris.

Pokud během léčby dojde k záchvatu anginy pectoris, měli byste se poradit s lékařem, aby léčbu zkontroloval a upravil.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Lék nemá významný vliv na rychlost reakcí a pozornosti.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích prováděných na zvířatech nebyl teratogenní účinek trimetazidinu stanoven, nejsou však k dispozici žádné klinické údaje o jeho bezpečnosti při použití během těhotenství, proto nelze zcela vyloučit možnost vzniku malformací u plodu. Antisten MV je kontraindikován u těhotných žen.

Nebylo spolehlivě potvrzeno, zda se trimetazidin vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Pokud je nutné předepsat lék podle indikací během laktace, měli byste se s lékařem rozhodnout o ukončení kojení.

Použití v dětství

Vzhledem k tomu, že nebyla stanovena bezpečnost a účinnost trimetazidinu při použití před 18. rokem věku, není přípravek Antisten MV v pediatrii předepisován.

S poruchou funkce ledvin

Selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 15 ml / min) je kontraindikací pro použití trimetazidinu.

Pro porušení funkce jater

Těžká dysfunkce jater je kontraindikací užívání léku.

Lékové interakce

Nejsou k dispozici žádné informace.

Analogy

Analogy Antistena MV jsou: Triducard, Rimecor, Trimetazidin, Angiosil retard, Trimectal, Preductal MV, Trimectal MV, Deprenorm MV, Trimetazidin-Teva, Predizin, Trimetazidin MV-Teva.