Esslial Forte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Eslial forte: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Použití v dětství
10. Lékové interakce
11. Analogy
12. Podmínky skladování
13. Podmínky výdeje z lékáren
14. Recenze
15. Cena v lékárnách

Latinský název: Esslial forte

ATX kód: A05C

Aktivní složka: fosfolipidy (fosfolipidy)

Výrobce: Ozone, LLC (Russia)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-23

Ceny v lékárnách: od 259 rublů.

Koupit

Eslial forte je lék, který podporuje přirozenou obnovu jaterních buněk.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Essliala forte - tobolky: velikost č. 0, tvrdé želatinové, světle hnědé tělo, tmavě hnědé víčko; tobolky obsahují hnědou nebo žluto-hnědou homogenní hmotu s charakteristickým zápachem a konzistencí od máslové po hustší (v papírové krabičce 1-6, 9 nebo 10 blistrech po 5, 6 nebo 10 tobolek nebo 1 plechovce po 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 nebo 100 tobolek).

Složení 1 tobolky:

účinné látky: polynenasycené fosfolipidy ze sójového lecitinu - 300 mg (ve formě lipoidu PPL-400 - 400 mg);
pomocná složka: 95% ethanol - 4 mg;
tobolka (tělo / víčko): oxid titaničitý - 3 / 0,333 3%; barvivo červený oxid železitý - 0,01 / 0,93%; barvivo žlutý oxid železitý - 0,171 4 / 0,2%; černé barvivo na bázi oxidu železa - 0,01 / 0,53%; želatina - až 100/100%.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Esenciální fosfolipidy jsou hlavními prvky struktury buněčných organel a membrány jaterních buněk. U jaterních onemocnění vždy dochází k poškození membrán jaterních buněk a jejich organel, což je příčinou narušení aktivity enzymů a receptorových systémů s nimi spojených, snížení schopnosti regenerace a zhoršení funkční aktivity jaterních buněk.

Fosfolipidy obsažené v přípravku Esslial forte ve své chemické struktuře odpovídají endogenním fosfolipidům, avšak předčí je aktivitou, která je spojena s vyšším obsahem esenciálních (polynenasycených) mastných kyselin. Když jsou tyto vysokoenergetické molekuly vloženy do poškozených oblastí buněčných membrán hepatocytů, obnoví se integrita jaterních buněk a zlepší se schopnost regenerace.

Díky cis-dvojným vazbám polynenasycených mastných kyselin je zabráněno paralelnímu uspořádání uhlovodíkových řetězců ve fosfolipidech buněčných membrán a hustota fosfolipidové struktury buněčných membrán hepatocytů klesá. To vede ke zvýšení jejich pružnosti a tekutosti, zlepšuje metabolismus. Díky vytvořeným funkčním blokům se zvyšuje aktivita enzymů fixovaných na membránách, což přispívá k normální fyziologické cestě nejdůležitějších metabolických procesů.

Fosfolipidy, které jsou součástí léčiva, přenášejí neutrální tuky a cholesterol na oxidační místa, v důsledku čehož je regulován metabolismus lipoproteinů. K těmto procesům dochází hlavně zvýšením schopnosti lipoproteinů s vysokou hustotou vytvářet vazby s cholesterolem.

Když se fosfolipidy uvolní do žluči, je pozorována jejich stabilizace a pokles litogenního indexu.

Esslial forte má obecně normalizační účinek: na detoxikační funkci jater a enzymové systémy závislé na fosfolipidech; na metabolismus bílkovin a lipidů. Nakonec lék zabraňuje tvorbě pojivové tkáně v játrech a podporuje fyziologickou obnovu jaterních buněk.

Farmakokinetika

V tenkém střevě dochází k absorpci perorálně užívaných fosfolipidů (více než 90%). Většina štěpen fosfolipázy A 1-acyl lysofosfatidylcholin, ¹ / ₂, který se okamžitě převede na polynenasyceného fosfatidylcholinu (acetylace reverzní, proces se vyskytuje i v sací doby ve střevní sliznici). S tokem lymfy vstupuje tento polynenasycený fosfatidylcholin do krevního řečiště a poté do jater, hlavně ve formě spojené s lipoproteiny s vysokou hustotou.

Studie farmakokinetických procesů byly prováděny za použití dilinoleoyl-fosfatidylcholinu. Maximální koncentrace cholinové složky (radioaktivní značka ³ N) je 19,9% přijaté dávky, je dosaženo za 6-24 hodin. Maximální koncentrace zbytku kyseliny linolové (radioaktivní štítek ¹⁴ C) je až 27,9%, doba k jeho dosažení je od 4 do 12 hodin. Poločas je 66 hodin, respektive 32 hodin.

Indikace pro použití

alkoholická hepatitida;
cirhóza jater;
chronická hepatitida;
toxické poškození jater;
tuková degenerace jater různé etiologie;
dysfunkce jater na pozadí somatických onemocnění;
toxikóza během těhotenství;
radiační syndrom;
žlučové kameny (aby se zabránilo opakování jejich tvorby);
psoriáza (jako adjuvantní léčba).

Kontraindikace

nesnášenlivost sóji;
věk do 12 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Návod k použití přípravku Essliala forte: metoda a dávkování

Esslial forte se užívá orálně, nejlépe s jídlem. Tobolky se musí polykat celé, bez žvýkání nebo žvýkání, s dostatečným množstvím vody (asi 200 ml).

Dospělým a dětem starším 12 let s hmotností 43 kg se doporučuje užívat 2 tobolky 3x denně.

Délka kurzu není nijak omezena.

Vedlejší efekty

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

zažívací systém: zřídka (> 0,01% a <0,1%) - gastralgie, nepohodlí v epigastrické oblasti, nevolnost, řídká stolice;
alergické reakce: velmi vzácně (<0,01%) - exantém, vyrážka, kopřivka; s neurčenou frekvencí - svědění.

Předávkovat

Informace nebyly poskytnuty.

speciální instrukce

Informace nebyly poskytnuty.

Použití v dětství

Podle pokynů je přípravek Esslial Forte kontraindikován u pacientů mladších 12 let.

Lékové interakce

Informace nebyly poskytnuty.

Analogy

Analogy Essliala forte jsou: Fosfonziale, Livenziale, Essentiale N, Essentiale forte N, Essliver, Antraliv, Livolife Forte, L'esfal atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Esslial Fort

Podle recenzí Esslial Forte přispívá k rychlému obnovení funkce jater. Většina pacientů poznamenává, že lék je příznivě srovnatelný s podobnými léky z hlediska poměru cena / kvalita. Rovněž označují pohodlí při používání, nepřítomnost vedlejších účinků a omezení doby přijetí.