Vaxigrip

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Vaxigrip: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Lékové interakce
11. Analogy
12. Podmínky skladování
13. Podmínky výdeje z lékáren
14. Recenze
15. Cena v lékárnách

Latinský název: Vaxigrip

ATX kód: J07BB01

Aktivní složka: inaktivovaný štěpený virus gravedo

Výrobce: Sanofi Pasteur S. A. (Francie)

Popis a aktualizace fotografií: 16. 8. 2019

Suspenze pro intramuskulární a subkutánní podání přípravku Vaxigrip

Vaxigrip je vakcína k prevenci chřipky, která formuje vývoj specifické imunity (trvající od 6 do 12 měsíců) proti epidemicky relevantním kmenům chřipky A a B.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma přípravku Vaxigrip je suspenze pro intramuskulární a subkutánní podání, mírně bělavá, mírně opaleskující kapalina. Produkovaný:

0,5 ml vakcíny v injekční stříkačce, 1 injekční stříkačka v uzavřeném obalu, v papírové krabičce 1 balení;
0,5 ml vakcíny v ampuli, 10 ampulí v blistru, v papírové krabičce, 2 balení (20 ampulí);
1 dávka vakcíny (0,25 ml) v injekční stříkačce, 1 injekční stříkačka v uzavřeném obalu, v papírové krabičce 1 balení;
5 ml láhev (láhev), 1 ks. v lepenkové krabici.

1 dávka (0,5 / 0,25 ml) obsahuje účinné látky - hemaglutinin a neuraminidázu následujících virových kmenů:

A (H1N1) - 15 / 7,5 μg HA;
A (H3N2) - 15 / 7,5 μg HA;
B - 15 / 7,5 μg HA.

Pomocné látky: pufrovací roztok (chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid draselný, dihydrogenfosforečnan draselný, voda na injekci) - do 0,5 ml.

Farmakologické vlastnosti

Vaxigrip podporuje tvorbu vysoce specifické tkáňové a humorální imunity proti chřipce (posílení obranyschopnosti těla při kolizi s epidemicky relevantními kmeny virů chřipky A a B obsažených v této vakcíně) u 80–95% pacientů.

Antivirové protilátky se zpravidla vytvářejí 10-15 dní po očkování a imunita trvá 6-12 měsíců.

Farmakodynamika

Vlastnosti farmakodynamiky léčiva nejsou dobře známy.

Farmakokinetika

Podrobné studie farmakokinetických charakteristik přípravku Vaxigrip nebyly provedeny.

Indikace pro použití

Podle pokynů se přípravek Vaxigrip používá k prevenci chřipky u dospělých a dětí starších 6 měsíců. Očkování je povoleno pro následující nemoci / stavy:

Cukrovka;
Chronické selhání ledvin
Nemoci kardiovaskulárního systému a dýchacího systému;
Imunodeficience (včetně infekce HIV);
Maligní onemocnění krve;
Současná léčba cytostatiky, imunosupresivy, vysokými dávkami glukokortikosteroidů;
Radiační terapie.

Vaxigrip mohou používat starší osoby (nad 65 let) a těhotné ženy v případě vysokého rizika chřipkové infekce.

Kontraindikace

Akutní horečka nebo exacerbace chronických onemocnění (očkování lze provést po remisi nebo zotavení);
Alergické reakce na předchozí užívání léku;
Mírná ARVI (očkování lze provést po normalizaci tělesné teploty);
Přecitlivělost na složky léčiva, vč. na aminoglykosidy a kuřecí bílkoviny.

Rozhodnutí o očkování těhotných žen by měl učinit lékař individuálně s přihlédnutím k riziku onemocnění a možným komplikacím chřipkové infekce. Nejbezpečnější je očkování v trimestrech II-III těhotenství.

Použití přípravku Vaxigrip během kojení je možné, protože lék nemá toxický a teratogenní účinek na plod.

Návod k použití přípravku Vaksigrip: metoda a dávkování

Vakcínu Vaxigrip lze podat:

Subkutánně hluboko do horní třetiny vnějšího povrchu ramene;
Intramuskulárně do deltového svalu;
V anterolaterální stehně - pro malé děti.

Děti od 6 měsíců do 3 let dostávají injekci jednou 0,25 ml léku; těm, kteří nebyli očkováni nebo kteří dříve neměli chřipku, se vakcína podává dvakrát v intervalu 4 týdnů.

U dospělých a dětí od 3 let se Vaxigrip podává v jedné dávce 0,5 ml.

Pacientům s imunodeficiencí mohou být podány dvě dávky léku, každá 0,25 ml, v intervalu 4 týdnů.

Vedlejší efekty

Často - pocení, únava, bolesti hlavy, malátnost, hypertermie, třes, bolest kloubů a svalů, neuralgie (přechodně, zmizí po 1-2 dnech);
Vzácně - parestézie, trombocytopenie, neuritida, encefalomyelitida, křeče, Guillain-Barrého syndrom (jasná souvislost s očkováním nebyla prokázána);
Velmi zřídka - alergické reakce až šok, vaskulitida s přechodnou renální dysfunkcí.

Z místních reakcí je nejpravděpodobnější: hyperémie, indurace, bolestivost a otoky v místě vpichu, ekchymóza.

Předávkovat

Informace o předávkování přípravkem Vaxigrip neposkytuje výrobce.

speciální instrukce

Očkování se provádí každoročně v období podzim-zima. Jeho zavedení je možné na počátku epidemického nárůstu výskytu chřipky.

Intravenózní podání přípravku Vaxigrip není povoleno.

V případě mírné ARVI a akutních střevních onemocnění lze očkovat po normalizaci tělesné teploty.

V den očkování by pacienti měli být vyšetřeni lékařem (zdravotníkem). Očkování se neprovádí při tělesné teplotě nad 37 ° C.

Po použití přípravku Vaxigrip s enzymatickým imunotestem jsou možné falešně pozitivní výsledky sérologických testů, což je způsobeno produkcí IgM.

Vakcinační místnosti by měly obsahovat protišokové léky (epinefrin, glukokortikosteroidy atd.).

Vakcína Vaxigrip může obsahovat stopová množství gentamicinu.

Očkování neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a schopnost soustředit se.

Po imunizaci by měl být pacient půl hodiny pod dohledem zdravotnického pracovníka.

Postup očkování a otevření ampulí se provádí za přísného dodržování pravidel antisepse a asepsy. Lék nelze skladovat v otevřené ampuli.

Lék se zlomeným označením nebo integritou ampule, skladovaný v rozporu s požadavky, se změněnými fyzikálními vlastnostmi (průhlednost, barva) a se skončenou trvanlivostí, není vhodný k použití.

Aplikace během těhotenství a kojení

Výsledky studií o použití vakcíny u těhotných žen potvrzují absenci negativního účinku očkování na plod a tělo nastávající matky. Přítomnost embryotoxických a teratogenních účinků nebyla prokázána. O očkování těhotné ženy rozhoduje individuálně výhradně odborník, který bere v úvahu riziko nákazy chřipkou a možné komplikace tohoto infekčního onemocnění. Doporučuje se zavádět Vaxigrip v trimestru těhotenství II - III. Pokud je u těhotné ženy zvýšené riziko vzniku závažných komplikací po chřipce, doporučuje se vakcína v jakékoli fázi těhotenství.

Očkování během laktace je povoleno.

Lékové interakce

Vaxigrip lze použít současně s jinými inaktivovanými vakcínami, přičemž je třeba vzít v úvahu kontraindikace každé z nich (léky by měly být injekčně podány různými stříkačkami do různých částí těla).

Imunosupresiva a glukokortikosteroidy snižují imunitní odpověď na podání léku.

Analogy

Analogy přípravku Vaxigrip jsou: Agrippal S1, Begrivac, chřipková vakcína inaktivovaná eluátová centrifuga, Pandeflu.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 2-8 ° C. Chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti je 12 měsíců.

Podmínky výdeje z lékáren

Používá se pouze v lékařských zařízeních.

Recenze o Vaxigrip

Četné recenze o přípravku Vaxigrip jsou většinou pozitivní. Pacienti berou na vědomí přijatelné náklady na vakcínu a účinnou ochranu proti chřipce po jejím podání, což se ve většině případů ukazuje jako bezbolestné. Lék není schopen vyvolat chřipku. Doporučuje se podávat dětem a starším lidem (nad 65 let). Vaxigrip však nebude chránit před ARVI, stejně jako v případě chřipkové pandemie.

Vakcína má minimum kontraindikací, takže mnoho pacientů je očkováno nejen pro sebe, ale pro celou rodinu. V některých případech byly hlášeny menší vedlejší účinky, včetně horečky, bolesti hlavy, bolesti v krku a bolesti v krku, ale rychle vymizely. Vakcína je obecně dobře snášena a často poskytuje ochranu před infekcí po dobu nejméně 12 měsíců.